人物經歷
於洪濤出生於山東淄博的偏遠鄉村。
1990年,於洪濤從北京大學化學系畢業,獲得學士學位。
1995年,從美國哈佛大學畢業,獲得博士學位。
1995年—1999年,在美國哈佛大學醫學院從事博士後研究。
1999年—2019年,在美國德克薩斯大學西南醫學中心藥學系工作,歷任助理教授、副教授、教授、Serena S. Simmons講席教授。
2008年—2019年,兼任美國
霍華德·休斯醫學研究所(The Howard Hughes Medical Institute)研究員。
2019年12月,全職到西湖大學工作,任細胞生物學講席教授、生命科學學院院長。
2020年7月,兼任生命科學和生物醫學浙江省實驗室(西湖實驗室)主任。
2023年1月,獲得首期新基石研究員項目資助。
主要成就
科研成就
於洪濤的研究主要聚焦在紡錘體檢驗查點、姐妹染色體對的黏連和分離等方向。
1、紡錘體檢查點(Spindle Checkpoint)。於洪濤團隊的研究證實了定位於著絲點上的KMN蛋白網路是激活檢驗點的主要平台,並闡述了激活機制,解釋了一個重要細胞周期檢查點的分子機制。進行的研究有:使用全基因組CRISPR-Cas9技術,進一步識別人類細胞中的檢查點感測器;用小鼠遺傳學方法研究紡錘體檢查點蛋白的生理功能;用人類胚胎幹細胞和類器官為系統研究有絲分裂、細胞命運可塑性、和染色體非整倍性。
2、姐妹染色體對黏連(Sister-chromatid Cohesion)。於洪濤團隊的研究闡明了姐妹染色體黏連與DNA複製的偶聯、著絲粒黏連蛋白的保護、分離酶的調控和機制,解析了黏連蛋白和其調控蛋白的結構。進行的研究有:通過體外重組建立姐妹染色體黏連與DNA複製的偶在線上制;利用冷凍電鏡測定黏連蛋白的多種構象結構;運用小鼠遺傳學方法,對黏連蛋白在腫瘤發生、發展和抑制中的作用進行研究。
於洪濤實驗室結合細胞生物學、生物化學、生物物理學和遺傳學等方法,旨在生物體、細胞、分子和原子水平上研究基因組穩定性,在更深層面上理解基因組不穩定性引發人類疾病的機制,從而尋找治療這些疾病的新藥物靶點和方法。
Ji Z, Gao H, Yu H. Kinetochore attachment sensed by competitive Mps1 and microtubule binding to Ndc80C[J]. Science, 2015, 348(6240):1260-4.
Lin Z, Luo X, Yu H. Structural basis of cohesin cleavage by separase[J]. Nature, 2016, 532: 131-4.
Choi E., Zhang X, Xing C and Yu, H. Mitotic checkpoint regulators control insulin signaling and metabolic homeostasis[J].Cell, 2016, 166: 567-581.
Zheng G, Kanchwala M, Xing C and Yu H. MCM2-7-dependent cohesin loading during S phase promotes sister-chromatid cohesion[J]. eLife7, 2018, e33920.
Kim Y, Shi Z, Zhang H, Finkelstein I J and Yu H. Human cohesin compacts DNA by loop extrusion[J]. Science, 2019, 366: 1345-1349.
人才培養
於洪濤認為“做科研要沉得住氣,不要跟風,目的性不能太強,也不能太功利。”
榮譽表彰
社會任職
人物評價
於洪濤通過有效地結合多學科方法,對染色體分離和基因組穩定性在分子層面上的解析作出了重要的原創貢獻。(西湖大學評)
於洪濤是“研究非常rigorous(嚴謹)、非常original(創新)、非常deep(深入)”的“出類拔萃而又年富力強的生物學家”。
(時任西湖大學校長施一公評)