抗Jo-1抗體

多發性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是一種較常見的風濕性疾病,病因未明。常累及近端肢帶肌,頸肌和咽肌等,皮膚、心臟、胃腸、肺等多系統亦可受累。由於其臨床表現的多樣性和複雜性,易造成誤診和漏診。常用的診斷方法是除臨床表現外,還有血清肌酶譜的升高,肌電圖為肌源性損害,肌活檢有肌纖維變性、壞死等。隨著免疫學的進展,自身抗體的檢測也受到重視。目前公認的多發性肌炎的血清標記抗體為抗Jo-1抗體。Jo-1抗原是組氨醯tRNA合成酶在胞漿中以小分子核糖核蛋白形式出現,它是氨醯tRNA合成酶之一。大量基礎和臨床研究證實Jo-1/抗Jo-1抗體參與了PM/DM發生、發展的免疫病理過程。抗Jo-1抗體是最常見的肌炎特異性自身抗體,參與了疾病的免疫病理過程,對炎性肌病的診斷、鑑別診斷以及分類有重要的作用。抗Jo-1抗體常用的檢測方法有酶聯免疫吸附試驗、免疫印跡法等。

中文名稱抗Jo-1抗體
英文名稱anti-Jo-1 antibody
定  義Jo系撿出此抗體的首例患者姓氏的縮寫。見於多發性肌炎,靶抗原為組氨酸-tRNA合成酶,屬細胞質磷酸蛋白,能將細胞質中組氨酸連線到tRNA上。
套用學科免疫學(一級學科),免疫系統(二級學科),免疫分子(三級學科)
臨床意義,正常值參考範圍,

臨床意義

抗Jo-1抗體對多發性肌炎、皮肌炎的診斷具有較強的特異性,在多發性肌炎中陽性率達25%左右,在皮肌炎中陽性率為7.1%,合併肺間質病變的PM/DM患者,陽性率高達60%。抗Jo-1陽性典型患者的三聯症為多發性肌炎;多關節滑膜炎、關節痛、非侵襲性變性關節炎、腱鞘炎;肺泡纖維化或肺纖維化。硬皮病相關症狀也偶見與其相關。這組綜合徵被命名為Jo-1綜合徵或抗合成酶綜合徵;後者源於抗氨基醯-tRNA合成酶的其他抗體也有同樣的臨床症狀。

正常值參考範圍

陰性

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