嬰兒在出生三個月左右內容易發生感冒、腹瀉等疾病,其主要病發原因。
基本介紹
- 中醫病名:嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症
- 就診科室:嬰幼兒科
- 多發群體:三個月前嬰兒
- 常見發病部位:皮膚、肺臟、腦膜
- 常見病因:病因仍不十分清楚
- 常見症狀:病兒常因多次感冒或經常腹瀉
- 傳染性:否
嬰兒在出生三個月左右內容易發生感冒、腹瀉等疾病,其主要病發原因。
嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症(transienthypogammaglobulinemia)是一種自限性疾病。男女均可發病。正常嬰兒通過胎盤傳遞而來的母體Ig,約90%在生後3個月左右被分解...
嬰兒期短暫性低丙球蛋白血症也稱新生兒暫時性低γ-球蛋白血症。屬於原發性體液免疫缺陷病。本病大部分患兒不需套用γ-球蛋白製劑,如嬰兒生長正常,血清IgG大於2.0g...
先天性全丙種球蛋白低下血症是性聯隱性遺傳性疾病,其缺陷在於前B細胞分化為B細胞的過程發生障礙。本病僅見於男性,又名Bruton。患者反覆發生嚴重的化膿性細菌感染,...
低丙種球蛋白血症hypogammaglobulinemia 先天性的或獲得性的(白血病等)一部分或全部類型的血清免疫球蛋白濃度低於正常人的狀態。在很多情況下也將無丙種球蛋白血症...
遺傳性低丙種球蛋白血症 由於遺傳機制缺陷而發生的低丙種球蛋白血症。包括出生後頭兩年發生的*嬰兒伴性低丙種球蛋白血症和成年期出現的*常染色體隱性型低丙種...
下血症-概述先天性全丙種球蛋白低下血症由性聯隱性遺傳,其缺陷在於前B細胞分化為B細胞的分化過程發生障礙。本病僅見於男性,又名Bruton。下血症-治療措施原則是...
X連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)又稱Bruton病,是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,為原發性B細胞缺陷的典型代表,也稱為先天性低丙種球蛋白血症,...
X-連鎖無丙種球蛋白血症為X-連鎖隱性遺傳病,是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病。本病僅見於男性,又名Bruton。2018年5月11日,國家衛生健康委員...
X-連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血症。僅男孩發病...
又名:X-連鎖無丙種球蛋白血症X-連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性...
性連低丙種球蛋白血症(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。2T細胞缺陷性疾病--占先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺發育不...
1.X性連鎖無丙種球蛋白血症 須與下列疾病鑑別: (1)嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血症 其Ig缺乏為暫時性,且有抗體形成。 (2)嚴重吸收不良 此類患者血清Ig可降低...
抗體介導的免疫缺陷病是發病率最高的原發性免疫缺陷病,占50%以上。種類有如下幾種:1.全丙種球蛋白低下血症,指血清丙種球蛋白大於3-4g/L的原發性抗體缺陷...
靜脈注射人血丙種球蛋白(IVIG)對預防弓形體感染無效,也不能延長患兒的生命。每月定期使用靜脈注射人血丙種球蛋白的指征為低丙種球蛋白血症,抗體反應低下和適當...
七、先天性睪丸發育不全綜合徵第四章 免疫性疾病一、免疫缺陷病(一)X連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)(二)嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症...
第一節 X-連鎖低丙種球蛋白血症 第二節 嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症 第三節 選擇性IgA缺乏症 第四節 普通變異性免疫缺陷病
性連低丙種球蛋白血症(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。2 T細胞缺陷性疾病--占先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺發育...
每月定期使用IVIG的指征為低丙種球蛋白血症、抗體反應低下和不能控制的反覆感染。 4.抗感染治療 AIDS患兒由於免疫功能低下,極易病原微生物感染及機會菌感染。應...
維生素E缺乏病第四節 鋅缺乏症第五節 硒缺乏症第三章 免疫與變態反應性疾病第一節 免疫缺陷病嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症先天性低丙種球蛋白血症...
免疫缺陷病特別是選擇性IgA缺乏症和先天性伴性隱性遺傳性低丙種球蛋白血症可表現為類似類風濕性關節炎,應加鑑別。與扁平髖(coxa plana)病亦須鑑別,但類風濕關節...