哌立度酯是一種化學物質。
基本介紹
- 中文名：哌立度酯
- 化學式：C21H25NO2
基本信息
中文名稱:哌立度酯
中文別名:二苯乙哌酯;二苯哌酯
英文名稱:piperidolate
英文別名:1-ethyl-3-piperidyl diphenylacetate;
1-ethylpiperidin-3-yl diphenylacetate
CAS:82-98-4
EINECS:201-449-7
分子結構
分子量:323.4287
相對密度:1.11g/cm3
哌立度酯是一種化學物質。
哌立度酯是一種化學物質。基本信息中文名稱:哌立度酯中文別名:二苯乙哌酯;二苯哌酯英文名稱:piperidolate英文別名:1-ethyl-3-piperidyl diphenylacetate;1-ethylpiper...
鹽酸哌立度酯 鹽酸哌立度酯是化學物質 中文別名:鹽酸二苯哌酯 英文別名:
鹽酸哌醋甲酯，是一種有機化合物，化學式為CHClNO₂，是一種精神興奮藥，臨床上主要用來治療發作性睡病。基本信息 化學式：CHClNO₂ 分子量：269.767 CAS號：298-59-9 EINECS號：206-065-3 理化性質 密度：1.07g/cm³ 熔點：224 - 226ºC 沸點：327.6ºC 閃點：152ºC 折射率：1.523 蒸...
鹽酸黃酮哌酯，是一種有機化合物，化學式為CHClNO₄，是一種解痙藥。化合物簡介 基本信息 化學式：CHClNO₄ 分子量：427.921 CAS號：3717-88-2 MDL號：MFCD00072099 EINECS號：223-066-4 RTECS號：DJ2450000 PubChem號：24724484 理化性質 密度：1.203g/cm³ 熔點：232-234°C 沸點：564.1ºC ...
哌草丹，一種化學物質，英文名稱：Dimepiperate。CAS號：61432-55-1。分子式：CHNOS。分子量：263.39800。精確質量：263.13400。PSA：45.61000。LogP：4.19870。密度：1.109g/cm³熔點：39ºC。沸點：380ºC(e)。閃點：180.6ºC。折射率：1.563。儲存條件：庫房通風低溫乾燥,與食品原料分開儲運。英...
氟哌啶醇癸酸酯俗稱氟哌丁苯、安度利可、haloperidol decanoate、haldol decanoas、haldol depot，為白色、類白色結晶性粉末。藥理和套用 本品為丁醯苯類衍生物的長效製劑，具有較強的阻斷多巴胺受體作用，減少腦內多巴胺的含量。有較強的抗精神病作用而無催眠作用，降低體溫和降低血壓的作用較弱。還有類似γ氨基丁酸的...
左氧氟環合酯，化學名為：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶並[1，2，3-de]-[1，4]苯並?嗪-6-羧酸半水合物，英文名稱 ：LEVOFLOXACIN ACID ESTER，是合成左氧氟沙星藥物的一個主要原料。簡介 左氧氟環合酯是合成左氧氟沙星藥物的一個主要原料 中...
1．哌替啶類：杜冷丁、安諾丁、二苯哌己酮和美散痛，以及它們的鹽類和衍生物，其主要功能性化學基團是哌替啶。2．阿片生物鹼類：包括嗎啡、可待因、狄奧寧（乙基嗎啡）、海洛因、羥甲左嗎南和鎮痛新，以及他們的鹽類和衍生物，化學核心基團是從阿片中提取出來的嗎啡生物鹼。合成類固醇類 作為興奮劑使用的合成類固醇，...
第三代頭孢菌素具有抗菌譜廣、抗菌活性強、體內分布廣、對人體毒性低等特點。注射用的有頭孢噻肟、頭孢他定、頭孢曲松、頭孢哌酮、頭孢唑肟、頭孢地嗪等，口服的有頭孢克肟。頭孢泊肟脂、頭孢特侖酯、頭孢他美酯等。可用於呼吸道、皮膚軟組織、泌尿生殖系、胃腸道感染和敗血症等。第四代頭孢菌素以其特殊的作用...
哌甲酯methylphenidate 本品是苯丙胺類藥物，口服易吸收，2小時達C，腦內藥物濃度高於血藥濃度。80%酯解成利他酸，隨尿液排出，t約2小時。一次服藥作用持續4小時。哌甲酯對皮質和皮質下中樞有興奮作用，可振奮精神，緩解抑鬱狀態，減輕疲乏感；可產生輕度欣快感和輕度食慾缺乏；較大劑量興奮呼吸中樞，中毒劑量引起驚厥...
其中頭孢哌酮和頭孢他啶對綠膿桿菌有良好作用，頭孢三嗪的半衰期較長，達8小時。頭黴素類：頭孢西丁，對革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌或需氧菌均有較強活性，對β-LA高度穩定。單環β-內醯胺類抗菌素：氨曲南，對革蘭氏陰性菌作用強，對酶穩定，交叉過敏發生率低。氨基糖甙類：對葡萄球菌屬、需氧革蘭氏陰性桿菌有...
最近一項針對難治性發作性睡病的研究發現，馬吲哚對莫達非尼、哌甲酯和γ-羥丁酸鈉耐藥的患者的過度思睡症狀的改善率達60%，亦可明顯緩解猝倒發作。馬吲哚常見不良反應包括口乾、心悸、厭食、緊張和頭痛等。5.索林非妥（Ⅰ級推薦，C級證據）：是一種具有雙重作用的多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（dopamine and ...
25.0%），哌拉西林-三唑巴坦（27.8%），頭孢他啶（27.8%），亞胺培南（30.5%），環丙沙星（33.3%）以外，對其他各藥均耐藥嚴重，銅綠假單胞菌可通過多種機制產生耐藥，包括與酶的修飾作用，膜孔蛋白丟失，靶位改變以及反泵作用 ，還認為此菌表面可產生生物被膜，而大環內酯類藥物可抑制中的藻酸鹽的...
伴發抽動障礙的注意缺陷多動障礙患兒可以予以α受體激動劑，可有較好的效果，如托莫西汀、可樂定；對於抽動症狀嚴重者，可適當合併非典型抗精神病藥，如阿立哌唑等，同時心理治療、社會心理支持治療必不可少。 預後 隨著多種治療方法的套用，注意缺陷多動障礙的預後較為樂觀，但如果不積極治療，病患兒童發展到成人時...
嗎哌利定 Morpheridine 469-81-8 70 嗎啡* Morphine 57-27-2 包括嗎啡阿托品注射液* 71 嗎啡甲溴化物 Morphine Methobromide 125-23-5 包括其他五價氮嗎啡衍生物,特別包括嗎啡-N-氧化物,其中一種是可待因-N-氧化物 72 嗎啡-N-氧化物 Morphine-N-oxide 639-46-3 73 1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯 1-...
這些化合物具有高親脂性，在體內以四氫大麻酸的葡萄糖醛酸酯及游離態的形式經尿液排泄。體內大麻分析的主要目標物就是代謝產物THC-COOH，檢出THC-COOH可作為吸食大麻的直接證據，檢測出的濃度主要由劑量及吸食後的時間決定。由於吸收過程迅速，一般不在吸食大麻期間測量THC或代謝物的濃度。但這些標誌物也有個問題，就...
其他複合麻醉劑。噻胺酮又名複方氯胺酮注射液（隆朋、氯胺酮、鹽酸苯環己哌酯複合）、速麻安（隆朋、氯胺酮複合）、複方靜松痛（1801）、保定1號（乙醯丙嗪與噻芬太尼複合）、保定2號（隆朋與噻芬太尼複合）、眠乃寧（隆朋、雙氫埃托啡複合）等。套用現狀 為了最大限度地降低麻醉藥物的毒性與副作用（嘔吐、舌回縮、...
這是現今毒性最強的一類化學戰劑。人員中毒後迅速出現一系列神經系統症狀而得名。主要代表有沙林、塔崩、梭曼和VX，它們都是有機磷酸酯類化合物；因含磷，又稱含磷毒劑。（二）糜爛性毒劑（blister agents）又稱起皰劑（vesicants），能引起皮膚、眼、呼吸道等局部損傷；吸收後出現不同程度的全身反應。主要代表有...
古柯鹼酯鍵不穩定，在鹼性、強酸或水溶液中煮沸可迅速水解斷裂酯基。主要代謝產物為苯甲醯芽子鹼（大約為總量的29%-54%）、芽子鹼甲醋（ecgonine methyl ester，EME，約占26%~60%），此外還有去甲古柯鹼（norcocaine）、乙基苯酞愛康寧（cocaethylene）、間羥基古柯鹼、對羥基古柯鹼、3-羥基-4-甲氧基古柯鹼、4-羥基...
頭孢類抗生素中銷量最大的品種有頭孢曲松鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢噻肟、頭孢三嗪、頭孢哌酮和頭孢呋辛(酯)等，相應的中間體包括7-ACA、7-ADCA、GCLE、氨噻肟酸、AE-活性酯、三嗪環、四氮唑乙酸、甲巰四氮唑、HO-EPCP、甲氧胺鹽酸鹽、呋喃胺鹽(SIMA)以及氯磺酸異氰酸酯等。根據藥融雲數據，2022年全球頭孢丙烯製劑...
cGMP的實際水平受到鳥苷酸環化酶合成速率和磷酸二酯酶（PDEs降解）cGMP速率共同調節。cGMP特異性磷酸二酯酶5（PDE5）是存在於人體陰莖海綿體上最主要的PDE。伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海綿體局部內源性的一氧化氮的釋放，從而增強性刺激的自然反應。酶的...
抗假單胞菌青黴素：如羧苄西林、哌拉西林、替卡西林等。美西林及其酯匹西林：如美西林及其酯匹美西林等，其特點為較耐酶，對某些陰性桿菌（如大腸、克雷伯氏和沙門氏菌）有效，但對綠膿桿菌效差。甲氧西林類：如坦莫西林等 製備方法 天然青黴素與半合成青黴素生產方法完全不同。【天然青黴素】青黴素G生產可分...
3、哌苯乙醇Piperilate。其它 1、芬那露（氯苯甲酮）Fenarol,Chlormezanone 2、異丁嗪酒石酸鹽（小兒寧）Trimeprazine Tartrate 3、三甲氧啉（三甲氧苯醯嗎啡）Trimetozine,Trioxazine,Sedoxazin 4、谷維素（阿魏酸酯）Oryzanol,Gamma Oryzanol 5、太息定Benzoctamine,Tacitin 其它類 1、水合氯醛（水化氯醛）...
1．精神病性症狀治療：出現幻覺、妄想等精神病性症狀時，推薦使用非典型抗精神病藥物，如利培酮（1-6 mg/日）、奧氮平(5-15 mg/日)、喹硫平(100-600 mg/日)、阿立哌唑(5-20 mg/日)、齊拉西酮(5-15 mg/日)等口服，也可用氟哌啶醇2-10 mg/日口服，增加劑量應緩慢。精神病性症狀消失後可逐漸減少...
枸櫞酸西地那非是對環磷酸鳥苷（cGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑，可使陰莖平滑肌舒張，迅速勃起，服用本品14分鐘後臨床報告有35%的人起效，30分鐘至1小時有82%的人起效，本品半衰期為4至12小時。報告服用量為50—160毫克，建議東方人服用量為180—200毫克。西地那非價格低廉，是開發生產低價...
公司頭孢粉針製劑車間於2011年通過歐盟GMP認證，拳頭產品為注射用頭孢呋辛鈉、注射用頭孢西丁鈉、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、頭孢呋辛酯（膠囊、片）、頭孢克肟（顆粒、膠囊）、複方磷酸可待因溶液等。蘇州致君萬慶藥業有限公司：以頭孢類原料藥為主，覆蓋抗生素、消炎鎮痛等領域。主要品種是頭孢米諾鈉、頭孢西丁鈉、...
與每日服用3次的鹽酸哌甲酯速釋製劑相比，成人每日服用1次本品可使血藥濃度的峰值與谷值之間的波動降到最小。成人每日服用1次本品和每日服用3次鹽酸哌甲酯速釋製劑的相對生物利用度相當。36名成人每日服用1次本品18mg和每日服用3次5mg鹽酸哌甲酯速釋製劑的平均藥動學參數列於下表。單次給藥或每日1次重複給藥，...
在肝內游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合為無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。在24小時內5%～10%以原形由腎小球濾過排泄，80%以無活性的代謝產物由腎小管分泌排泄。透析對本品的清除無明顯影響。不良反應 主要不良反應是抑制骨髓造血機能。症狀有二：一為可逆的各類血細胞減少，其中粒細胞首先下降，這一反應與劑量和...