化驗員實用手冊(第三版)

基本介紹

  • 書名:化驗員實用手冊(第三版)
  • 作者:夏玉宇
  • ISBN:9787122141811
  • 類別科技 >> 化學 >> 分析科學與技術
  • 頁數:1401
  • 定價:198.00元
  • 出版社:化學工業出版社
  • 出版時間:2012年9月
  • 裝幀:精裝
  • 開本:16開
圖書信息,內容簡介,目錄,

圖書信息

化驗員實用手冊(第三版)
所屬類別
科技 >> 化學 >> 分析科學與技術
作者:夏玉宇 主編
出版日期:2012年9月 書號:978-7-122-14181-1
開本:16 裝幀:精 版次:3版1次 頁數:1401頁

內容簡介

《化驗員實用手冊》第三版共二十六章,內容分四部分:(1)化驗室基礎包括:基本常數與化合物的物理化學常數;化驗室建設、安全與管理、常用儀器設備、實驗用水、化學試劑;計量單位及其換算;標準方法與標準物質;溶液配製、實驗數據處理與分析實驗中質量保證。(2)化學分析包括:各種樣品的採集、預處理、製備與保存方法;物質的分離、純化與富集方法;常用常數的測定方法;無機物與有機物的定性分析、重量分析、滴定分析與非水滴定。
(3)儀器分析包括:紫外可見吸收光譜、分子螢光光譜;原子發射、原子吸收與原子螢光光譜;X射線螢光光譜、紅外光譜與拉曼光譜;色層分析與電泳分析;氣相色譜與高效液相色譜;離子色譜與超臨界流體色譜;電化學分析;質譜分析;流動注射法等。(4)計算機在分析化學與實驗儀器及其寫作科技文章中的套用;著重介紹在科技檔案創建、繪製電子表格、編輯公式計算、繪畫有機物結構式及實驗儀器圖、製作演示文稿等計算機實用技術;科技文獻、標準文獻、化學化工與分析化學等信息資源的網路檢索及其工具;科技報告與科學論文寫作簡介。

目錄

第一章化驗室1
第一節分析檢驗的作用與方法的分類1
一、分析檢驗的作用1
二、分析檢驗方法的分類1
1感官檢驗1
2理化檢驗2
3實際試用觀察檢驗3
第二節化驗室的基本要求5
一、化驗室的分類與職責5
二、化驗室用房的要求5
1化學分析室5
2精密儀器室5
3輔助室6
第三節化驗室常用的玻璃儀器及石英製品6
一、玻璃儀器的特性及化學組成6
二、常用玻璃儀器名稱、規格、主要用途、
使用注意事項6
1常用的玻璃儀器6
2玻璃量器等級分類8
3部分特殊玻璃儀器9
三、玻璃儀器的洗滌方法9
四、玻璃儀器的乾燥11
五、玻璃儀器的管理11
六、簡單玻璃加工操作12
1噴燈12
2玻璃管的切割方法12
3拉制滴管12
4彎曲玻璃管12
5拉毛細管12
6玻璃刻記號12
七、石英玻璃與瑪瑙儀器13
1石英玻璃13
2瑪瑙研缽13
第四節化驗室使用的非玻璃器皿與器材13
一、瓷器皿與剛玉器皿13
1瓷器皿13
2剛玉器皿13
二、金屬器皿14
1鉑器皿14
2其他金屬(金、銀、鎳、鐵等)器皿15
三、塑膠器皿16
1聚乙烯和聚丙烯器皿16
2聚四氟乙烯器皿16
四、移液器與移液裝置16
五、濾紙、濾膜與試紙17
1濾紙17
2濾膜17
3試紙18
六、化驗室常用的其他用品19
第五節化驗室常用的電器與設備23
一、電熱設備23
1電爐23
2電熱板24
3電熱套24
4高溫爐24
5電熱恆溫箱25
6遠紅外線乾燥箱與電熱真空乾燥箱26
7電熱恆溫水浴鍋27
8恆溫槽27
9電熱蒸餾水器29
二、 製冷設備30
1電冰櫃30
2空氣調節器31
三、電動設備32
1電動離心機32
2電動攪拌器32
3電磁攪拌器33
4振盪器33
5超音波清洗機33
四、 交流穩壓器33
五、直流電源33
1直流穩壓電源33
2蓄電池35
六、萬用電錶35
1數字萬用表35
2表頭顯示萬用表37
七、電烙鐵、驗電筆和熔斷器38
1電烙鐵38
2驗電筆39
3熔斷器39
八、保護地線40
第六節化驗室物品與儀器的管理40
一、化驗室常用物品與儀器設備的管理40
二、精密、貴重儀器的管理41
第七節天平42
一、天平分類42
二、電子天平44
1原理和結構44
2電子天平的特點46
3電子天平操作程式46
三、機械加碼分析天平46
1等臂分析天平的構造原理46
2半機械加碼電光天平的結構46
3天平的安裝48
4使用方法48
5砝碼48
6全機械加碼電光天平48
四、不等臂單盤天平49
1稱量原理49
2特點49
3單盤天平的結構49
4單盤天平的安裝50
5單盤天平的使用方法50
五、扭力天平51
1作用原理51
2型號及技術參數51
六、韋氏天平51
七、架盤天平51
八、天平的稱量方法52
1直接稱量法52
2固定質量稱樣法52
3減量(差減)稱量法52
九、使用天平的注意事項52
1天平的選用原則52
2天平室的基本要求52
3機械天平的使用規則53
4電子天平的使用規則53
5天平的管理54
第八節化驗用水54
一、蒸餾法製備化驗用水54
二、離子交換法製備化驗用水54
1離子交換樹脂及交換原理55
2離子交換裝置55
3離子交換樹脂的預處理、裝柱和再生55
三、 電滲析法制純水57
四、 超純水製備裝置與貯存57
1超純水製備方法之一57
2超純水的台式裝置57
3超純水的貯存問題57
五、水的純化流程簡介57
1高純水製備的典型工藝流程58
2活性炭58
3離子交換58
4電滲析58
5反滲析58
6紫外線殺菌58
7各種工藝除去水中雜質能力的比較58
六、亞沸高純水蒸餾器59
七、 特殊要求的實驗室用水的製備59
1無氯水59
2無氨水59
3無二氧化碳水59
4無砷水59
5無鉛(無重金屬)水59
6無酚水59
7不含有機物的蒸餾水60
八、 化驗用水的質量要求60
1分析實驗室用水規格60
2分析實驗室用水的容器與貯存60
3化驗用水中殘留的金屬離子量60
九、 化驗用水的質量檢驗61
1 pH值檢驗61
2電導率的測定61
3可氧化物質限量試驗62
4吸光度的測定62
5蒸發殘渣的測定62
6可溶性矽的限量試驗62
十、幾家生產純水機的廠商與機型63
第九節化學試劑64
一、 化學試劑的分類、分級和規格64
二、 化學試劑的包裝及標誌65
三、 化學試劑的選用與使用注意事項65
1化學試劑的選用65
2使用注意事項65
四、 常用化學試劑的一般性質66
五、 化學試劑的管理與安全存放條件70
六、化學試劑的純化方法72
1鹽酸的提純72
2硝酸的提純72
3氫氟酸的提純72
4高氯酸的提純73
5氨水的提純73
6溴的提純73
7鉬酸銨的提純73
8氯化鈉的提純73
9氯化鉀的提純74
10碳酸鈉的提純74
11硫酸鉀的提純74
12重鉻酸鉀的提純74
13五水硫代硫酸鈉的提純74
第十節有機溶劑及表面活性劑75
一、常用有機溶劑的一般性質75
二、 有機溶劑間的互溶性75
1用乾燥劑脫水77
2分餾脫水78
3共沸蒸餾脫水78
4蒸發乾燥78
5用乾燥的氣體進行乾燥78
六、 有機溶劑的純化78
1脂肪烴的精製78
2芳香烴的精製78
3鹵代烴的精製78
4醇的精製79
5酚的精製79
6醚、縮醛的精製79
7酮的精製79
8脂肪酸和酸酐的精製79
9酯的精製79
10含氮化合物的精製79
11含硫化合物的精製79
七、 有機溶劑的回收79
1異丙醚的回收79
2乙酸乙酯的回收80
3三氯甲烷(氯仿)的回收80
4四氯化碳的回收80
5苯的回收80
6測定鈾後廢磷酸三丁酯(TBP)苯
的回收80
7廢二甲苯的回收80
8含有雙十二烷基二硫代乙二醯胺(DDO)
的石油醚氯仿和異戊醇氯仿的回收80
9含硝酸的甲醇的回收80
10其他如萃取鍺的苯、萃取鉈的甲苯、
萃取硒的苯、萃取碲的苯等的回收81
八、 有機溶劑的套用81
九、分析化學中常用的表面活性劑83
第十一節化驗室常用乾燥劑與吸收劑85
一、 乾燥劑85
1乾燥劑的通性85
2氣體乾燥用的乾燥劑86
3有機化合物乾燥用的乾燥劑86
4分子篩乾燥劑87
5容量法常用基準物質的乾燥87
6常用化合物的乾燥87
二、 氣體吸收劑89
三、氣體的發生、淨化、乾燥與收集90
1氣體的發生90
2氣體的淨化和乾燥91
3氣體的收集91
第十二節化驗室常用的製冷劑與膠黏劑92
一、 製冷劑92
二、 膠黏劑93
1有機類膠黏劑93
2無機類膠黏劑94
第十三節掩蔽劑與解蔽劑94
一、 陽離子掩蔽劑94
二、 陰離子和中性分子掩蔽劑97
三、 解蔽劑97
四、 絡合滴定中的掩蔽劑98
四、 有害化學物質的處理109
1化驗室的廢氣109
2化驗室的廢水109
3化驗室常見廢液的處理方法110
4化驗室的廢渣111
五、 高壓氣瓶的安全111
1氣瓶與減壓閥111
2氣瓶內裝氣體的分類112
3高壓氣瓶的顏色和標誌112
4幾種壓縮可燃氣和助燃氣的性質和安全
處理112
5氣瓶安全使用常識113
六、 安全用電常識113
七、放射性物質安全防護的基本規則114
八、X射線的安全防護115
九、化驗人員安全守則115
十、有關化驗室的分析儀器、普通儀器、
設備、器件、玻璃器皿、試劑藥品等
信息網站115
1有關儀器設備及備件、消耗品等信息
網站115
2有關玻璃器皿、試劑藥品等信息的
網站117
3有關實驗室設備方面的網站118
第二章計量單位與基本常數119
第一節計量單位119
一、國際單位制119
1國際單位制(SI)的基本單位119
2國際單位制(SI)的輔助單位119
3國際單位制(SI)導出具有專門名稱的
單位119
4國際單位制(SI)的詞頭120
5與國際單位制(SI)並用的單位120
6暫時與國際單位制(SI)並用的
單位120
二、中華人民共和國法定計量單位121
三、法定計量單位與非法定計量單位間的
換算121
1長度單位121
2面積單位122
3體積與容積單位122
4質量單位122
5壓力單位122
6質量流量單位123
7體積流量單位123
8功、能、熱量單位123
9功率單位124
10熱導率單位124
11 傳熱係數單位124
12 溫度單位124
13比熱容單位125
14磁場強度單位125
15.磁通量密度單位125
16電磁量單位125
17.光學單位125
18.放射性同位素的量度單位125
四、分析化學中常用的物理量及其單位125
第二節基本常數126
一、 元素周期表及原子的電子層排布126
二、元素的名稱、符號、相對原子質量、
熔點、沸點、密度和氧化態130
三、基本物理常數132
四、穩定同位素與天然放射性同位素133
1穩定同位素及其相對豐度133
2天然同位素及其相對豐度135
五、常見放射性元素的性質137
1常見放射性同位素137
2天然放射系138
六、原子半徑、元素的電離能、電子的親
和能、元素的電負性139
1原子半徑139
2元素的電離能139
3電子的親和能142
4元素的電負性144
第三章常見化合物的物理、化學特性145
第一節無機化合物的化學式、名稱、相對分
子質量、顏色、晶型、相對密度、熔
點、沸點、溶解性145
第二節有機化合物的名稱、分子式、相對分
子質量、相對密度、熔點、沸點、折
射率、溶解度173
第三節其他191
一、有機官能團的名稱和符號191
二、合成高分子化合物分類、品種、性能和
用途192
1塑膠的主要品種、性能和用途192
2合成橡膠的主要品種、性能和用途193
3合成纖維的主要品種、性能和用途193
4化學纖維的分類和名稱對照194
三、常見化合物的俗名或別名195
四、水的重要常數196
1水的相圖196
2水的離子積(Kw)197
3水的密度197
4水的沸點197
5水的蒸氣壓197
6水的介電常數198
五、水溶液中的離子活度係數198
六、酸、鹼、鹽的活度係數與pH值198
1酸、鹼、鹽的活度係數(25℃)198
2部分酸水溶液的pH值(室溫)199
3.部分鹼水溶液的pH值(室溫)200
七、水與幾種非水溶劑的沸點、冰點、沸點
升高和冰點降低常數200
八、水合離子的顏色200
九、氣體在水中的溶解度202
十、氧化還原標準電極電位202
十一、溶度積與部分無機化合物的溶解度207
1溶度積207
2部分無機化合物的溶解度214
十二、元素的原子及其離子的電離電勢215
十三、絡合物的穩定常數215
十四、空氣的組成、地殼的組成與海水的
組成216
1空氣的組成216
2元素在地殼和海洋中的分布216
3海水中的主要鹽類217
4不同溫度、壓力下乾燥空氣的密度217
十五、有關原子光譜、分子光譜、色譜、質
譜和電分析等常數217
第四章溶液及其配製方法218
第一節溶液配製時常用的計量單位218
一、質量218
二、元素的相對原子質量218
三、物質的相對分子質量218
四、體積218
五、密度218
六、物質的量218
七、摩爾質量219
1摩爾質量的計算219
2摩爾質量、質量與物質的量之間的
關係219
八、分析化學上常見的新舊計量單位的
對照220
第二節溶液濃度的表示方法及其計算220
一、溶液濃度的表示方法220
1物質的量濃度221
2質量濃度222
3物質B的質量分數222
4物質B的體積分數223
5質量摩爾濃度223
6滴定度223
7以V1+V2形式表示濃度223
二、溶液濃度的計算224
1量間關係式224
2nB的量內換算225
3 MB的量內換算225
4cB的量內換算226
5物質B的濃度cB的稀釋計算226
6物質B的質量濃度ρB的稀釋計算227
7 cB與ρB之間的換算227
8 質量分數ω與質量摩爾濃度b間的
換算227
9質量分數ωB表示的濃度的稀釋計算228
10物質量濃度cB與質量分數ωB之間的
換算228
11濃度之間的計算公式229
三、溶液標籤的書寫229
第三節常用溶液的配製230
一、常用酸、鹼的一般性質230
二、常用酸溶液的配製231
三、常用鹼溶液的配製231
四、常用鹽溶液的配製231
五、常用飽和溶液的配製233
六、某些特殊溶液的配製234
七、指示劑溶液的配製235
1酸鹼指示劑溶液的配製235
2氧化還原指示劑溶液的配製236
3金屬離子指示劑溶液的配製237
4吸附指示劑溶液的配製237
八、緩衝溶液的配製238
1普通緩衝溶液的配製238
2伯瑞坦羅比森緩衝溶液的配製238
3克拉克魯布斯緩衝溶液的配製239
4乙酸乙酸鈉緩衝溶液的配製239
5氨氯化銨緩衝溶液的配製239
第四節滴定(容量)分析中標準溶液的配製
與標定240
1氫氧化鈉標準溶液240
2鹽酸標準溶液241
3硫酸標準溶液242
4碳酸鈉標準溶液243
5重鉻酸鉀標準溶液243
6 硫代硫酸鈉標準溶液244
7溴標準溶液244
8溴酸鉀標準溶液245
9碘標準溶液245
10碘酸鉀標準溶液246
11草酸標準溶液246
12高錳酸鉀標準溶液247
13硫酸亞鐵銨標準溶液248
14硫酸鈰(或硫酸鈰銨)標準溶液248
15乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標準
溶液249
16氯化鋅標準溶液249
17 氯化鎂(或硫酸鎂)標準溶液250
18硝酸鉛標準溶液250
19氯化鈉標準溶液250
20硫氰酸鈉(或硫氰酸鉀)標準溶液251
21硝酸銀標準溶液251
22亞硝酸鈉標準溶液252
23高氯酸標準溶液252
第五節化驗室常用標準溶液及其配製253
一、pH標準溶液的配製253
1標準緩衝溶液(pH標準溶液)的
配製253
2 pH標準緩衝溶液的配製253
二、元素與常見離子標準溶液的配製255
第五章誤差、有效數字、數據處理與分析
測試中質量保證261
第一節誤差261
一、誤差產生的原因261
1系統誤差261
2偶然誤差261
二、誤差的表示方法262
1準確度262
2精密度263
3公差264
4準確度與精密度的關係265
第二節有效數字265
一、有效數字的使用265
二、有效數字的修約266
三、有效數字計算法則266
四、化驗分析工作中正確運用有效數字及其
計算法則267
第三節數據處理268
一、原始數據與分析結果的判斷268
1原始數據的有效數字位數需與測量儀器
的精度一致268
2原始數據必須進行系統誤差的校正268
3分析結果的判斷268
4 4d法268
5 Q檢驗法269
二、數據的表達269
1列表法269
2作圖法269
3方程式法271
三、分析結果的報告272
1例行分析272
2多次測量結果272
3平均值的置信區間272
四、化驗方法可靠性的檢驗273
1 t檢驗法273
2 F檢驗法273
五、工作曲線的一元回歸方程——最小二
乘法275
六、提高分析結果準確度的方法276
第四節分析測試中的質量保證276
一、分析測試中質量控制277
1人員的技術能力277
2實驗室的儀器設備277
3實驗室應具備的條件278
4妥善保存重要的技術資料284
二、分析測試的質量評定284
1實驗室內部質量評定284
2實驗室外部質量評定284
三、分析測試的質量控制圖284
1 x質量控制圖285
2 x平均值質量控制圖286
3極差R質量控制圖286
4質量控制圖的使用288
5質量控制圖用於尋找發生脫離控制的
原因288
6質量控制圖的套用範例288
第六章標準方法與標準物質290
第一節標準化與標準290
一、標準化290
二、標準及其級別290
1. 國際標準及其國際組織291
2. 區域標準291
3. 國家標準(強制性與推薦性)292
4行業標準292
5地方標準293
6企業標準293
三、 標準分類293
1.基礎標準293
2.產品標準294
3.方法標準294
4.安全標準294
5衛生標準294
6環保標準294
7管理標準294
四、 產品質量分級294
第二節分析方法標準294
一、分析方法標準294
二、優良的分析方法295
1.方法的準確度295
2.方法的精密度296
3.方法的靈敏度296
4.檢測限和分析空白296
5.方法的線性範圍296
6.基體效應296
7.方法的耐變性297
三、分析方法標準通常的書寫格式297
四、我國已頒布的國家標準298
五、有關國內外標準信息的部分網站298
第三節標準物質299
一、標準物質定義、基本特徵和證書299
1標準物質定義299
2標準物質基本特徵299
二、標準物質的分類與分級300
1標準物質的分類300
2標準物質的分級300
三、標準物質的作用、主要用途及使用注意
事項301
1標準物質的作用與主要用途301
2標準物質的使用注意事項301
四、標準樣品與工作標準物質302
1標準樣品302
2工作標準物質302
第四節我國現有的部分標準物質303
一、國家標準物質(GBW)303
1鐵和鋼的標準物質303
2非鐵合金標準物質303
3建材成分分析標準物質305
4核材料成分分析與放射性測量標準
物質305
5高分子材料特性測量標準物質306
6化工產品成分分析標準物質306
7地質礦產成分分析標準物質306
8環境分析標準物質307
9臨床化學分析與藥品成分分析標準物質308
10食品成分分析標準物質308
11煤炭、石油成分分析和物理特性測量
標準物質309
12工程技術特性測量標準物質309
13物理特性與物理化學特性測量標準
物質309
二、二級標準物質310
三、實物國家標準(GSB)314
1元素溶液實物國家標準314
2環境實物國家標準316
3鋼鐵實物國家標準317
四、其他實物標準物質(標樣)317
1無機標準溶液317
2有機標準溶液317
3固體實物標準樣品317
4大氣監測液體標準樣品318
5有機純氣體318
6無機純氣體319
7發射光譜實物標準樣品319
8滴定(容量)分析的基準試劑319
五、有關標準物質信息的主要網站320
第七章定性分析和物理常數測定322
第一節無機物的經典定性分析法322
一、預備試驗322
1初步觀察322
2預測試驗323
二、 陽離子的定性分析325
1. 陽離子分析試驗的製備325
2. 常見陽離子與常用試劑的反應325
3陽離子的初步試驗326
4.常見陽離子的鑑定329
三、陰離子的定性分析334
1陰離子的分析特性——揮發性與氧化還
原性335
2. 陰離子分析試液的製備337
3. 常見陰離子與常用試劑的反應337
4. 陰離子的初步試驗338
5. 常見陰離子的鑑定方法340
四、 無機定性分析注意事項343
1. 檢查結論的正確性343
2檢查鑑定反應的靈敏度和進行對照
試驗343
3檢查試劑的純度——空白試驗343
第二節有機物的經典定性分析法344
一、鑑定步驟344
二、初步試驗344
1觀察試樣的物理狀態344
2觀察試樣的顏色344
3試樣的氣味試驗345
4試樣的灼燒試驗345
5試樣的熱解產物試驗345
6測定試樣的物理常數346
三、元素定性分析346
1.鑑定有機物中元素時常用分解方法346
2有機化合物中元素鑑定法347
3有機化合物的類型估計349
四、 官能團分析349
1烴類化合物的鑑定349
2含碳、氫、氧化合物的鑑定351
3含碳、氫、氮化合物的鑑定356
4含碳、氫、硫化合物的鑑定358
5含碳、氫、鹵素化合物的鑑定359
五、衍生物證實試驗360
第三節定性分析的儀器分析法360
一、原子發射光譜(包括電感耦合等離子發
射光譜)法361
二、X射線螢光光譜法361
三、電子能譜法361
四、紫外可見吸收光譜法362
五、紅外光譜法362
六、質譜法362
七、其他方法362
第四節部分物理常數測定方法363
一、溫度測定363
1溫標363
2水銀玻璃溫度計363
3溫度計的校正363
4貝克曼溫度計364
5熱電偶溫度計366
6高溫輻射溫度計368
7熱敏電阻溫度計368
二、熔點測定368
1原理與儀器368
2測定步驟369
3注意事項369
三、結晶點測定369
1原理與儀器369
2測定步驟370
四、沸點測定370
1原理與儀器370
2毛細管測定法370
3沸點的校正370
五、沸程測定371
1原理與儀器371
2操作步驟371
六、密度測定371
1密度瓶法371
2密度計法372
3韋氏天平法373
七、折射(光)率的測定方法374
1原理與儀器374
2測定步驟376
3注意事項376
八、旋光度測定376
1旋光物質與旋光度376
2圓盤旋光儀377
3測定步驟及注意事項378
4自動指示旋光儀379
5兩種旋光儀性能的比較380
6旋光法的套用381
九、表面張力測定381
1毛細管升高法381
2滴重(液滴)法382
十、黏度測定386
1毛細管黏度計法386
2改良式烏氏黏度計——測定高聚物的平
均分子量387
3恩格勒氏黏度計法——測定條件黏度389
十一、有關各種物理常數測定方法的儀器信
息的網站394
第八章定量分析過程395
第一節樣品的採集、製備與保存395
一、 採樣的原則、方法及注意事項395
1組成比較均勻物料的採樣395
2組成不均勻物料的採樣396
3採樣注意事項397
二、 樣品的製備與保存397
1固體樣品的製備398
2樣品中濕存水的預處理398
3食品試樣的製備398
4樣品的保存399
5制樣注意事項399
第二節環境樣品的採集和保存399
一、環境中的優先監測對象400
二、大氣污染物樣品的採集400
1採樣的調查、布點、時間與頻率400
2採樣方法402
3採樣儀器與飄塵的採樣方法408
4大氣質量控制標準410
三、水樣的採集與保存411
1水的污染與危害411
2水樣的採集413
3水樣的保存、預處理和監測項目416
四、土壤樣品的採集425
1採樣點的選擇及布點方式425
2採樣時間426
3採樣量426
4採樣注意事項426
5土壤樣品的製備426
6土壤樣品的預處理426
五、生物樣品的採集428
1樹葉樣品的採集428
2植物樣品的採樣428
3魚貝類的採樣428
六、固體廢棄物樣品的採集428
第三節樣品的分解——無機物分析前樣品
的處理429
一、樣品的分解方法429
1溶解法429
2熔融法431
3燒結法433
4閉管法433
二、有機物試樣(生物樣品)的消化
分解433
1乾法灰化法433
2濕法消化法434
3加壓密閉灰化法435
4低溫灰化法435
5微波消解法436
三、試樣分解實例436
第四節無機物測定中干擾的消除447
第五節無機物組分含量的測定方法447
第六節無機物定量分析結果的表示447
一、定量分析結果的表示447
1以被測組分的化學形式表示法447
2以被測組分含量的表示法448
二、無機物定量分析結果的表示中計算的
注意事項448
第七節樣品前處理方法448
一、蒸餾法449
二、色譜法(薄層析和柱層析)450
三、共沉澱法451
1共沉澱的體系和作用特點451
2共沉澱的分類和作用機理451
四、重結晶452
五、靜態吸附法452
1簡單物理化學吸附452
2離子交換吸附453
3絡合吸附454
六、萃取法454
七、揮發分離法455
八、分級固化法及區域熔融法455
九、過濾、離心和乾燥法456
十、膜技術法456
1膜的種類456
2膜技術的分類456
十一、化學方法457
1絡合法457
2沉澱法457
3衍生法457
4化學揮發法457
十二、超臨界流體萃取458
1超臨界流體萃取的特性458
2超臨界流體萃取的流程與操作方式459
3超臨界流體萃取的套用460
十三、固相萃取460
1柱狀萃取460
2膜狀萃取462
3柱狀與薄膜狀介質性能的比較462
4固相萃取的套用462
十四、液膜萃取462
1液膜萃取原理462
2液膜萃取法與其他方法的比較463
3液膜萃取法的套用463
十五、固相微萃取464
1原理464
2操作流程464
3吸附量(萃取率)464
4固相微萃取技術的套用464
十六、微波溶出法464
十七、其他與萃取有關的分離方法465
1萃取中第三相465
2液體離子交換劑465
3泡沫浮選法465
4液固萃取465
第八節有機物元素的定量分析466
一、碳、氫的測定466
1原理466
2儀器及試劑469
3測定步驟469
二、氧的測定470
1氧化法470
2催化氫化法470
3碳化還原法470
三、氮的測定471
1杜馬(Dumas)法471
2接觸氫化法472
3 Kjeldahl法(簡稱凱氏定氮法)472
四、鹵素的測定473
1氧瓶燃燒法473
2氯、溴的測定475
3氟的測定476
4碘的測定477
五、硫的測定477
六、磷的測定478
七、有機元素定量分析的儀器方法479
1氣相色譜熱導池有機元素自動
分析儀480
2示差熱導法自動元素(有機)
分析儀481
第九章常用分離和純化方法482
第一節重結晶與升華482
一、重結晶482
1原理482
2溶劑的選擇482
3重結晶操作483
二、 升華484
第二節沉澱分離486
一、使用無機沉澱劑486
1生成氫氧化物沉澱486
2生成硫化物沉澱487
3生成硫酸鹽沉澱488
4生成其他沉澱488
二、利用有機沉澱劑進行分離488
三、共沉澱分離491
1用無機共沉澱劑進行共沉澱分離492
2用有機共沉澱劑進行共沉澱分離492
四、二鹽析法492
五、等電點沉澱492
第三節揮發與蒸餾492
一、無機物的揮發與蒸餾分離493
二、有機物的揮發與蒸餾分離493
1常壓蒸餾法493
2減壓蒸餾法496
3分餾法498
4水蒸氣蒸餾法498
第四節萃取分離500
一、基本原理500
1分配係數500
2分配比500
3萃取效率(萃取百分率)500
4分離因數(分離係數)501
二、萃取體系分類與常用萃取劑501
1萃取體系的分類501
2常用萃取劑501
三、 萃取分離套用實例506
四、 萃取操作及注意事項513
1溶液中物質的萃取513
2固體物質的萃取——索氏提取
(萃取)514
五、有關萃取的新方法和新技術514
第五節離子交換分離515
第十章滴定(容量)分析法516
第一節滴定分析的原理516
一、 理論終點、滴定終點和終點誤差516
二、滴定反應的類型與對滴定反應的
要求516
1滴定反應的類型516
2對滴定反應的要求516
三、 滴定方式的種類516
1直接滴定法516
2返滴定法517
3置換滴定法517
4間接滴定法517
四、 滴定曲線和指示劑的選擇517
1四種滴定反應類型及其滴定曲線517
2滴定突躍及其影響因素518
3滴定指示劑的選擇519
五、 影響滴定分析準確度的因素519
1滴定反應的完全程度519
2指示劑的終點誤差520
3測量誤差520
第二節滴定分析中的計算521
1等物質的量規則法521
2比例係數法522
第三節滴定分析的基本操作523
一、 滴定管523
1滴定管的洗滌、塗油脂、檢漏、
裝液523
2滴定管與滴定操作525
二、 容量瓶526
1容量瓶的準備526
2容量瓶的操作527
三、 吸量管(移液管)的分類、洗滌和
操作527
1吸量管的分類527
2吸量管的洗滌528
3吸量管的操作528
四、 使用玻璃量器時應注意的幾個問題529
1溫度對量器的影響529
2量器的等級529
3量器的容量允差529
4合理地選擇量器530
5量出量器的流出時間和等待時間530
五、 容量器皿的校準531
1稱量法531
2相對校準法533
六、自動滴定裝置與自動電位滴定裝置533
第四節酸鹼滴定法534
一、 方法簡介534
二、 酸鹼指示劑536
三、 酸鹼滴定法的套用實例537
1混合鹼的分析537
2銨鹽中氮的測定538
3硫磷混合酸的測定539
四、離解常數表539
1無機酸在水溶液中的離解常數539
2有機酸在水溶液中的離解常數541
3 鹼在水溶液中的離解常數543
第五節絡合滴定法544
一、 方法簡介544
二、 EDTA的分析特性544
1 EDTA的性質544
2 EDTA與金屬離子絡合的特點544
三、 絡合平衡545
1絡合物的穩定常數545
2絡合物的副反應係數αY548
3絡合物的條件穩定常數551
四、 EDTA酸效應曲線551
五、 絡合滴定過程中溶液金屬離子(M)濃
度的變化——滴定曲線各點濃度[M]
的計算551
六、 金屬指示劑551
1金屬指示劑的作用原理551
2金屬指示劑應具備的條件及使用注意
事項552
3金屬指示劑的選擇552
4 絡合滴定常用緩衝溶液的製備方法557
七、 絡合滴定中的掩蔽劑與解蔽劑557
1 絡合滴定中的掩蔽劑557
2 絡合滴定中的解蔽劑558
八、 EDTA絡合滴定法的套用558
1 絡合滴定的方式558
2 無機陽離子的EDTA滴定558
3 陰離子的EDTA滴定561
九、其他絡合滴定劑的套用562
第六節氧化還原滴定法565
一、 方法簡介565
1氧化還原反應的方向和程度565
2常用的氧化還原滴定劑567
3氧化還原滴定的特點567
4 氧化還原滴定中待測組分的預處理567
5氧化還原滴定指示劑的分類與選擇
原則569
二、 高錳酸鉀法570
1方法與特點570
2 KMnO4法使用注意事項570
3 KMnO4法套用實例570
三、碘量法573
1 方法簡介573
2 碘量法的注意事項574
3 碘量法套用實例574
四、重鉻酸鉀法574
1方法簡介574
2 重鉻酸鉀法套用實例578
五、溴酸鉀法579
1方法簡介579
2 溴酸鉀法套用實例579
六、硫酸鈰法579
1方法簡介579
2 硫酸鈰法套用實例581
七、 其他氧化還原滴定法581
1 硫酸亞鐵法581
2 亞砷酸鈉法581
3 亞硝酸鈉法583
第七節沉澱滴定法583
一、 方法簡介583
二、 銀量法確定化學計量點的方法584
1 莫爾法——K2CrO4指示劑法584
2佛爾哈德法——NH4Fe(SO4)2指示
劑法584
3法揚司法——吸附指示劑法585
三、某些特殊指示劑、吸附指示劑及其配製
方法585
四、 沉澱滴定法套用實例586
第八節螢光滴定法587
一、 方法簡介587
二、 螢光指示劑分類588
1酸鹼滴定的螢光指示劑588
2 絡合滴定的螢光指示劑588
3 氧化還原滴定的螢光指示劑588
4 沉澱滴定的螢光指示劑588
三、 螢光滴定法套用實例588
第九節非水滴定法593
一、 方法簡介593
二、 非水溶劑593
1 酸鹼質子理論593
2 非水溶劑的種類594
3 溶劑的質子自遞常數594
4溶劑的拉平效應和區分效應594
三、非水滴定條件的選擇595
1 溶劑的選擇595
2 滴定劑的選擇595
3 滴定終點的檢測595
四、 非水滴定中套用的指示劑595
1非水滴定中套用的酸鹼指示劑595
2 非水滴定中套用的氧化還原指示劑596
五、 非水滴定法的套用596
第十一章重量分析法602
第一節重量分析的原理和計算602
一、重量分析法的分類602
1揮發法(氣化法)602
2電重量法602
3沉澱法602
二、重量分析對沉澱式和稱量式的要求602
1重量分析對沉澱式的要求603
2重量分析對稱量式的要求603
三、沉澱的溶解度、溶度積及其影響
因素603
1溶解度和溶度積603
2影響沉澱溶解度的因素604
四、重量分析的沉澱劑604
五、沉澱的分類、形成過程、特性與沉澱
條件606
六、沉澱烘乾或灼燒溫度607
七、重量分析法的計算611
1換算因素的計算611
2沉澱劑用量的計算611
3稱樣量的計算612
4重量分析結果的計算612
第二節重量分析基本操作613
一、樣品的溶解613
二、試樣的沉澱613
三、過濾和洗滌技術613
1用濾紙過濾614
2用微孔玻璃漏斗(或玻璃坩堝)
過濾616
四、沉澱的烘乾和沉澱的灼燒617
1沉澱的烘乾617
2坩堝的準備和沉澱的包裹、乾燥、炭化
與灼燒617
第三節重量分析法的套用618
第十二章分析儀器627
一、分析儀器的發展627
二、分析儀器的基本構成627
三、分析儀器的重要技術指標628
1分析儀器的靈敏度與解析度628
2分析儀器的重複性與穩定性629
3分析儀器的自動化、智慧型化與微機技術
的介入630
4分析儀器對氣路和液路系統的要求630
四、分析儀器的分類630
1分析儀器的分類方法630
2可鑑定分子的分析儀器631
3可鑑定原子的分析儀器631
4分離分析儀器632
5多維分離分析儀器633
6聯用分析儀器633
7微區和表面分析儀器634
五、流動注射分析634
1流動注射分析的原理634
2流動注射分析儀的結構和性能637
3流動注射分析儀的部分生產商、
型號638
4流動注射分析的套用641
六、分析儀器的選購644
七、分析儀器的管理645
八、有關分析儀器的部分網站645
第十三章比色法與紫外可見分光光
度法647
第一節光學分析方法的概況647
一、電磁輻射及其與物質的相互作用647
二、光學分析方法的分類647
三、光學分析儀器的基本組成647
四、光學分析方法與儀器的進展649
五、物質的吸光光度法(分光光度法)650
第二節比色法與紫外可見分光光度法的基本
原理651
一、 溶液顏色與光吸收的關係651
二、吸收光譜與分子結構的關係652
1分子光譜是帶狀光譜652
2電子能級和躍遷652
3影響紫外可見吸收光譜的因素655
三、光的吸收定律656
四、吸光係數與摩爾吸光係數656
五、 光吸收定律的適用要求657
第三節比色法657
一、目視比色法657
二、光電比色法658
第四節分光光度法658
一、 分光光度法工作原理658
二、 分光光度計的分類658
1 單光束分光光度計658
2 雙光束分光光度計659
3雙波長分光光度計659
三、 分光光度計的基本結構661
1 光源662
2 單色器662
3 比色皿663
4 檢測器664
5 測量結果顯示器與記錄器665
四、 常見分光光度計的性能666
五、 裝置分光光度計實驗室的基本要求670
六、 分光光度計幾個重要性能指標的
檢驗670
七、分光光度計的保養和維護672
第五節比色條件的選擇672
一、 入射光波長的選擇672
二、 測定狹縫寬度的選擇673
三、 參比溶液的選擇673
四、 吸光度讀數範圍的選擇673
五、 顯色劑的選擇674
六、 顯色反應條件的選擇674
七、 溶劑的選擇676
第六節分光光度法的套用676
一、 定性分析676
1 物質純度檢查676
2 未知物的鑑定676
3 分子結構中功能團的推測677
4 同分異構體的判別677
二、 定量分析677
1 單組分分析677
2 多組分分析677
三、 示差分光光度法678
四、分光光度滴定法679
五、導數光譜法679
六、雙波長分光光度法680
七、動力學分光光度法681
八、反射光譜法681
九、光聲光譜法682
十、膠束增溶分光光度法683
十一、 無機元素分光光度法683
十二、 有機物紫外分光光度法697
十三、 國家標準中有機物的分光光度法704
十四、分光光度法在食品、飼料分析中的應
用實例705
十五、其他數據709
第十四章熒(磷)光分析法710
第一節螢光分析基本原理710
一、螢光的產生710
二、發光參數712
1激發光譜和發射光譜712
2螢光光譜的特點712
三、 螢光強度與螢光物質濃度間的關係712
四、螢光強度的影響因素713
1激發光(入射光)的強度713
2螢光物質的摩爾吸收係數713
3螢光效率713
4螢光物質的濃度與液槽的厚度713
5螢光的猝滅作用714
五、螢光定量分析714
第二節螢光分光光度計714
一、 螢光分光光度計的結構714
二、部分螢光分光光度計的性能參數716
三、 螢光分光光度計的校驗716
1波長校正716
2儀器的靈敏度檢查719
3激發光譜與螢光光譜的校準719
第三節螢光測量技術與螢光分析法的
套用720
一、 無機物的螢光分析720
二、 有機化合物的螢光分析721
三、螢光偏振及各向異性測量721
四、時間分辨螢光光譜729
五、同步掃描螢光光譜729
六、三維螢光光譜729
七、熒(磷)光分析法的其他套用731
1痕量分析731
2發光探針731
八、化學發光簡介731
第十五章紅外光譜分析法733
第一節基本理論733
一、紅外光譜的產生733
二、雙原子分子的振動734
三、多原子分子的振動735
1簡正振動735
2簡正振動的基本形式735
3基本振動的理論數735
四、紅外光譜的譜帶強度與分子振動的關係736
五、紅外區域的劃分736
第二節紅外分光光度儀737
一、色散型雙光束紅外分光光度儀737
二、微機色散型紅外分光光度儀740
三、紅外分光光度儀性能檢驗741
1波數準確度與波數重複性的檢驗方法741
2透射比準確度與重複性的檢驗742
3儀器基線的檢驗742
4儀器解析度的檢驗742
5雜光的檢驗743
6儀器的噪聲檢驗743
四、傅立葉變換紅外光譜儀743
1傅立葉變換紅外光譜儀的工作原理743
2傅立葉紅外光譜儀的結構744
3傅立葉變換紅外光譜儀的特點746
4傅立葉變換紅外光譜儀的在線上技術746
五、紅外光譜儀對實驗室的要求及管理使用
注意事項746
六、部分紅外光譜儀特性一覽表747
第三節有機物的特徵吸收譜帶和基團頻率748
一、官能團區和指紋區748
1官能團區748
2指紋區749
二、常見基團譜帶的一般規律749
三、主要基團的特徵吸收峰750
四、影響基團頻率的因素767
1分子結構的內部影響因素767
2外部影響因素767
第四節樣品的製備767
一、製備樣品應注意的事項767
二、固體樣品的製備768
1壓片法768
2調糊法768
3粉末法768
4薄膜法768
5製備固體樣品時器具的清洗768
三、液體樣品的製備769
1液體池(槽)的種類769
2溶液樣品的製備769
3測量時的補償775
4液體池的清洗和保管775
四、氣體樣品775
五、一些特殊的紅外測定技術776
1全反射法(ATR)777
2反射吸收法(RAS)777
3粉末反射法(DR)777
4顯微紅外法778
5紅外光聲光譜法(PAS)778
第五節紅外光譜的套用779
一、已知物及其純度的定性鑑定779
二、未知物結構的測定779
1根據譜圖的初步分析,確定化合物的
類型779
2推斷化合物中可能存在的基團或官
能團780
3不飽和度的計算780
4紅外譜圖解析舉例780
三、紅外光譜的定量分析781
四、非色散型紅外分析器及其套用781
1CO2、CH4、CO、SO2等氣體的紅外分
析器781
2金屬中碳、硫紅外分析器782
3蛋白質、胺基酸、纖維素、糖類、水分
紅外分析儀782
五、 其他方面的套用782
第六節近紅外光譜法782
一、概述782
二、基本原理783
三、儀器的組成784
四、近紅外光譜儀的主要技術指標784
五、近紅外光譜儀的類型785
六、近紅外光譜法的套用788
第七節拉曼光譜法790
一、概述790
二、基本原理790
1拉曼光譜790
2瑞利和拉曼散射的產生790
3拉曼參數791
三、拉曼光譜儀的結構792
四、拉曼光譜儀的技術指標793
五、拉曼光譜與紅外光譜的比較793
六、拉曼光譜法的套用797
1在有機物結構分析中的套用797
2在高聚物分析中的套用798
3在醫藥和生物高分子研究中的套用798
4在無機材料分析中的套用798
5共振拉曼RRS(Resonance Raman
Scattering)798
6表面增強拉曼SERS(surfaceEnhanced
Raman Scattering)798
第十六章原子發射光譜分析法800
第一節原子光譜800
一、 原子結構與電子排布800
二、原子光譜的產生801
三、光譜項801
1總角量子數801
2總自旋量子數801
3 內量子數802
4 統計權重802
5 光譜項符號802
四、 光譜能級圖、光譜選擇定則802
五、 試樣的蒸發與離解平衡803
1 試樣的蒸發803
2 離解平衡804
六、 玻爾茲曼分布與原子譜線強度805
1 玻爾茲曼分布805
2 原子和離子譜線強度及其影響因素805
第二節稜鏡光譜儀與光柵光譜儀806
一、 光譜儀的光源806
1 直流電弧發生器806
2 交流電弧發生器806
3 高壓火花發生器806
4 光源選擇時考慮的因素806
5 不同光源性能的比較807
二、檢測系統807
1感光板807
2光電倍增管809
3 CCD檢測器809
三、 稜鏡攝譜儀(光譜儀)810
1 稜鏡攝譜儀的光學系統811
2 稜鏡攝譜儀的光學特性811
3 稜鏡攝譜儀性能一覽812
四、 光柵攝譜儀813
1 光柵攝譜儀的光路系統813
2 光柵攝譜儀的光學特性813
3 常見光柵攝譜儀814
第三節發射光譜的定性與半定量分析法815
一、 光譜定性分析法815
1 靈敏線、最後線815
2 定性分析的靈敏度815
3 標準光譜圖比較法816
4 光譜定性分析注意事項816
二、 光譜半定量分析法816
三、 元素的光譜與元素周期表關係816
第四節發射光譜的定量分析法817
一、 光譜定量分析的基本關係式817
二、 內標法與分析線對818
三、定量分析方法818
1校準曲線法818
2標準加入法819
四、 光譜定量分析工作條件的選擇820
第五節電感耦合電漿發射光譜822
一、 電感耦合電漿光源822
1 電漿光源分類822
2 電漿炬管822
3 高頻發生器822
4 使用ICP光源注意事項823
5 ICP光源的特點823
6進樣裝置823
二、 電感耦合電漿發射光譜儀825
1 電漿多道發射光譜儀825
2 單道(順序)掃描電漿發射光
譜儀827
3 常見電漿發射光譜儀828
三、ICPAES套用中的問題830
1靈敏度、精密度與檢出限830
2樣品的預處理830
3 ICP放電操作參數的選擇831
4 ICPAES法的進樣831
四、 元素的分析線、檢出限及干擾元素832
五、 ICPAES法套用實例832
第十七章原子吸收光譜分析法850
第一節基本原理850
一、原子吸收光譜的性能850
二、原子譜線的寬度及變寬850
三、基態原子與激發態原子的關係851
四、原子吸收光譜法的定量基礎852
第二節原子吸收分光光度計852
一、 光源852
二、原子化系統853
1火焰原子化系統853
2石墨爐原子化器(系統)853
3 氫化物形成法854
4冷原子吸收法854
三、分光系統854
四、檢測放大系統854
五、儀器的安裝854
六、儀器的調試與性能檢測855
1光路的調整855
2噴霧器調節855
3 試樣提取量的調節855
4儀器的波長準確度與波長重複性
檢測855
5儀器解析度的檢查855
6儀器基線穩定性的檢查856
7儀器特徵濃度的檢測856
8儀器檢出限的檢測856
9石墨爐原子吸收儀檢出量的測定856
10 儀器測量精密度的檢測856
11儀器邊緣能量的檢測857
12儀器的背景校正能力857
13其他857
七、國內外常見的原子吸收分光光度計
性能857
八、當前部分原子吸收分光光度計的性能特
點及生產廠商859
第三節實驗條件的選擇及消除干擾864
一、實驗條件的選擇864
1分析線的選擇864
2狹縫寬度與光譜通帶的選擇864
3空心陰極燈電流的選擇865
4原子化條件的選擇865
二、干擾及其消除方法867
1物理干擾及其消除867
2化學干擾及其消除867
3電離干擾及其消除867
4光譜干擾及其消除868
第四節原子吸收光譜法的分析技術869
一、取樣與防止樣品的污染869
二、標準溶液的配製869
三、試樣的處理870
四、被測元素的分離和富集870
1萃取法870
2離子交換870
五、定量分析873
1標準曲線法873
2標準加入法873
六、原子吸收光譜分析中注意事項873
七、原子吸收分光光度計常見故障及排除方法874
八、原子吸收光譜法的分析條件875
1原子吸收光譜法的靈敏度和檢出限875
2石墨爐原子吸收法分析條件881
第五節原子吸收光譜法的套用886
第六節原子螢光光譜分析887
一、原子螢光光譜分析簡況887
二、原子螢光分析儀888
三、AFS系列原子螢光光譜儀介紹889
1 AFS系列原子螢光光譜儀技術指標889
2儀器的原理及結構890
四、目前國內生產的部分原子螢光光度計的
廠家和型號890
第十八章X射線螢光分析法892
第一節X射線的基本知識892
一、X射線的產生與X射線譜892
1連續X射線譜892
2特徵X射線譜893
二、X射線的散射、衍射與吸收895
1 X射線的散射895
2 X射線的衍射895
3 X射線的吸收896
三、X射線儀器設備的分類897
第二節X射線螢光分析897
一、基本原理898
1 X射線螢光的概念898
2 X射線波長與元素原子序數的關係899
3 X射線螢光分析儀器的分類與X射
線螢光分析法的特點及適應範圍899
二、波長色散的X射線螢光分析儀900
1晶體分光器900
2 X射線發生器902
3 X射線螢光檢測器903
三、能量色散X射線螢光分析儀905
四、管激發能量色散X射線螢光分析儀905
1工作原理905
2儀器的主要部件及性能906
3儀器主要指標906
4部分生產廠家的產品性能907
五、同位素激發X射線螢光分析儀907
1同位素源激發X射線螢光分析儀原
理與結構907
2激發X射線螢光用的同位素源908
3源激發X射線螢光分析儀的探測器909
4濾光片909
5源激發X射線螢光分析儀電子線路911
6源激發X射線螢光分析儀生產廠家912
六、X射線螢光的定性分析和定量分析912
1定性分析912
2定量分析912
七、近年來部分廠商生產的X射線螢光
分析儀914
八、X射線螢光分析的套用916
第十九章色層分析法和電泳分析法917
第一節色譜法的基本概念與分類917
一、色譜法(色層法)的基本概念917
1固定相917
2流動相917
3遷移率917
4解析度或分離度(RS)917
二、色譜法(色層法)的分類918
1按固相基質分類918
2按流動相的形式分類918
3按分離原理不同分類918
第二節柱層析法918
一、吸附層析法918
1原理918
2吸附劑919
3洗脫劑921
二、離子交換層析法921
1離子交換樹脂類別922
2有機離子交換樹脂的結構、交聯度、
分類與性能922
3離子交換樹脂的基本性能(溶脹性、
交換容量、穩定性)925
4離子交換反應的平衡常數、分配係數、
交換歷程與影響因素927
5套用929
三、分配層析法929
1分配係數(K)929
2移動速率(比移值,Rf)929
3分配柱層析的載體(支持體)929
4分配柱層析中的固定相與流動相929
四、凝膠過濾色譜法930
五、柱層析的操作931
六、部分有機物柱層析體系932
第三節紙層析法935
一、原理935
1分離原理935
2比移值935
二、紙色譜法的操作方法與條件選擇937
1層析用紙的要求、性能及選擇937
2點樣938
3固定相的選擇939
4展開操作、方法及展開劑939
5顯色、顯色劑及顯色方法941
6紙層析的定性方法943
7影響比移值Rf的因素943
8紙層析的定量方法943
三、套用943
第四節薄層色譜法944
一、分類及原理944
1薄層色譜法的分類944
2薄層色譜法的分離原理945
3吸附薄層法和分配薄層法的主要
特點945
二、條件的選擇945
1薄層色譜法對固定相和載體的要求945
2薄層色譜法選擇固定相的原則946
3薄層色譜法中展開劑的選擇原則947
三、薄層色譜法的操作步驟949
1薄層板的分類與製備949
2點樣951
3展開952
4薄層的顯色953
四、定性方法和定量方法954
1薄層色譜的定性方法954
2薄層色譜的半定量與定量分析方法954
五、影響比移值的因素956
六、薄層色譜法的實驗記錄956
七、薄層色譜法定量分析的數據處理
方法956
1外標法956
2內標法956
3歸一化法956
八、薄層掃瞄器957
1分類957
2光源部分958
3測定吸收值時對薄層掃描方式的
選擇958
九、薄層色譜法的套用959
第五節電泳分析法960
一、分類960
1按電泳時有無固體支持物分類960
2按儀器裝置形式分類961
3按電泳系統組成分類961
二、基本原理961
三、影響電泳遷移率的因素961
1被分離物質的性質961
2外加直流電場的電位梯度(E/L)961
3支持介質的性質962
4緩衝溶液的pH及離子強度962
四、紙上電泳963
1紙上電泳的儀器963
2緩衝溶液的選擇963
3紙的選擇964
4操作步驟964
5紙上電泳的不正常現象及防止方法965
五、醋酸纖維素薄膜電泳965
六、聚丙烯醯胺凝膠電泳965
1概論965
2分類966
3影響聚丙烯醯胺凝膠電泳的因素966
七、等速電泳966
1等速電泳的原理966
2等速電泳的套用967
八、毛細管電泳967
1毛細管電泳的分類967
2毛細管電泳分離原理970
3毛細管電泳的分析參數971
4毛細管電泳的一些套用972
九、幾種電泳儀介紹972
1聚丙烯醯胺凝膠電泳儀972
2醋酸纖維素薄膜電泳儀976
3等速電泳儀977
4毛細管電泳儀977
第二十章氣相色譜法979
第一節氣相色譜法簡介979
一、色譜分類、特點、國內外重要色譜
會議、期刊和網站979
1色譜分類979
2色譜法的特點980
3不同色譜技術的比較981
4國內外主要色譜會議981
5國內外與色譜有關的主要期刊和色
譜網站982
二、基本理論983
三、塔板理論983
1流出曲線方程983
2理論塔板數n與塔板高度H983
3有效塔板數n有效與有效塔板高度
H有效984
4選擇性——相對保留值984
四、速率理論——范氏方程984
五、柱操作條件的選擇985
1載氣流速和種類985
2載體986
3固定液及配比986
4進樣條件986
5柱溫986
六、色譜術語987
七、氣相色譜法中常用術語988
第二節氣相色譜儀989
一、氣路系統990
1載氣及其淨化990
2載氣流速的控制991
3載氣流速的測量993
二、進樣系統993
1進樣方法993
2氣化室996
三、分離系統998
1色譜柱998
2柱溫控制999
四、檢測系統——檢測器與記錄儀999
五、數據處理系統1000
1積分儀1000
2數據處理儀1001
3色譜工作站1001
六、常見氣相色譜儀的性能1002
第三節氣相色譜固定相1010
一、固體固定相1011
二、液體固定相——固定液1011
1對固定液的要求1011
2選擇固定液的原則1012
三、常用固定液的分類1012
1按極性分類1012
2按特徵常數(麥克雷諾茲常數)
分類1017
3耐高溫固定液1024
四、合成固定相1025
1高分子小球固定相1025
2鍵合固定相1028
五、載體1028
1對載體的要求1028
2載體的處理方法1028
3固定液的塗漬1029
4分離柱的裝填1029
5分離柱的老化1029
六、毛細管柱1033
1分類1033
2毛細管柱常用固定液及其性能1034
第四節氣相色譜常用的檢測器1035
一、對檢測器的要求1035
二、檢測器的性能指標1035
1檢測器的靈敏度1035
2敏感度(M)1035
3線性範圍1036
4穩定性1036
三、熱導池檢測器(TCD)1037
1檢測原理及結構1037
2影響靈敏度的因素1038
3操作注意事項1038
四、氫火焰離子化檢測器(FID)1038
1檢測原理及結構1038
2影響靈敏度的因素1039
3噴嘴和收集極的清洗1039
五、電子捕獲檢測器(ECD)1039
1檢測原理與結構1039
2操作注意事項1039
六、火焰光度檢測器(FPD)1040
七、熱離子檢測器(TID)1041
八、光離子檢測器(PID)1041
第五節氣相色譜定性分析1042
一、用已知物直接對照法1042
二、保留指數法1042
三、 利用保留值經驗規律法1042
1 碳數規律1042
2 沸點規律1043
四、 化學反應定性法1043
1 柱前預處理法1043
2柱上選擇除去法1043
3柱後流出物分類試劑定性法1043
五、檢測器的選擇性定性法1044
六、 與其他儀器聯用定性法1044
第六節氣相色譜定量分析1044
一、色譜峰面積的測量方法1044
1對稱峰面積的測量1045
2不對稱峰面積的測量1045
3大峰上的小峰面積的測量1045
4基線漂移時峰面積的測量1045
5未完全分離色譜峰面積的測量1045
二、定量校正因子1046
三、定量方法1054
1外標法1054
2歸一化法1054
3內標法1054
第七節氣相色譜法一般故障的檢查和
排除1056
第八節氣相色譜法的套用1061
第二十一章高效液相色譜法1063
第一節高效液相色譜法簡介1063
一、高效液相色譜的特點、分類、術語1063
1高效液相色譜的特點1063
2高效液相色譜的分類1063
3液相色譜術語1065
二、色譜分離過程1067
三、色譜帶的擴展1067
1柱內譜帶擴展1067
2柱外譜帶擴展1067
四、色譜柱的滲透性1067
第二節高效液相色譜儀1067
一、高效液相色譜儀器1067
二、輸液系統1069
1高壓泵1069
2梯度洗脫裝置1070
三、進樣系統1070
四、分離系統1071
1分離系統的構成1071
2色譜柱分類1071
3柱材料及規格1073
4色譜柱的填充法1074
5使用色譜柱的注意事項1074
6色譜柱的再生1075
7色譜柱恆溫箱1075
五、檢測系統1075
六、控制系統及數據處理系統1076
1島津高效液相色譜儀的SCL6A型控
制器1076
2島津CR4A色譜數據處理系統1076
七、常見高效液相色譜儀1077
第三節高效液相色譜固定相及流動相1082
一、固定相1082
1對固定相的要求1082
2固定相的分類1083
3固定相(色譜柱)及分離方法的
選擇1084
4其他基質材料的固定相1084
二、流動相1086
1溶劑的極性、強度及其參數1086
2流動相溶劑的選擇1087
3高效液相色譜中常用溶劑的物理和色
譜常數1089
4溶劑的處理方法1090
5等度淋洗與梯度淋洗1092
6常用液相色譜緩衝鹽1092
第四節高效液相色譜檢測器1094
一、HPLC對檢測器的要求1094
二、HPLC檢測器的性能指標1094
三、紫外可見吸收檢測器(UVVIS)1094
四、示差折光檢測器1095
五、螢光檢測器1096
六、電化學檢測器1096
七、化學發光檢測器1097
八、電導檢測器1097
九、二極體陣列檢測器(DAD)1097
十、蒸發光散射檢測器1099
十一、旋光檢測器1100
十二、HPLC儀檢測器性能比較1100
第五節高效液相色譜類型及套用1101
一、液固吸附色譜法1101
1原理1101
2固定相1101
3流動相1102
4套用1104
二、液液分配色譜法1104
1原理1104
2固定相——化學鍵合相1104
3流動相1106
4套用1106
三、反相色譜1106
1固定相1106
2流動相1109
3正相色譜法與反相色譜法的比較1110
四、離子抑制色譜和離子對色譜1110
1離子抑制色譜1110
2離子對色譜1112
五、 凝膠色譜法1114
1 原理1114
2 特點1114
3 凝膠色譜柱填料的種類1114

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