分子藥理學-(研究生教學用書)

分子藥理學-(研究生教學用書)

《分子藥理學-(研究生教學用書)》一書的出版社是高等教育出版社,作者是張慶柱,出版時間是2007-05-01。

基本介紹

  • 書名:分子藥理學-(研究生教學用書)
  • 作者:張慶柱
  • ISBN:9787040208849
  • 定價:78
  • 出版社:高等教育出版社
  • 出版時間:2007-05-01
內容介紹,作品目錄,

內容介紹

《研究生教學用書·分子藥理學》是指其學科層次、水平上的科學性和先進性達到“分子水平 ”,且又屬於“藥理學”範疇,分子生物學等相關學科的基礎知識貫穿其中;同時還適合於作為“教程”,即概念清楚,條理清晰,層次分明,具有教學的實用性。全書共35章,有插圖100餘幅。編排上既相互聯繫,又獨立成章,內容覆蓋藥理學的各主要分支。各章作者均結合自己的研究方向,選擇自己最熟悉的內容撰寫,保證了《研究生教學用書·分子藥理學》的權威性和前沿性。
分子藥理學屬於一門新興學科,其與傳統藥理學的最大區別就在於,它是從分子水平和基因表達的角度去闡釋藥物作用及其機制。生命科學的發展由巨觀到微觀,藥理學的發展也由整體水平、器官水平、組織水平深入到細胞水平和分子水平。近代藥理學的進展,主要表現在受體理論、離子通道、自體活性物質、信息傳遞、細胞因子等分子水平上的研究突破。
《研究生教學用書·分子藥理學》主要供臨床醫學、藥學及相關專業碩士、博士研究生及長年制臨床醫學和藥學專業本科生(本-碩或本-博連讀)使用,也可作為醫藥學研究人員、臨床醫師或藥師的學習參考書。

作品目錄

第一章 概論
第一節 分子藥理學的性質和任務
第二節 當代分子生物學的相關研究及進展
第三節 分子藥理學的興起與發展
第四節 分子藥理學的研究技術與方法
第五節 分子藥理學的前景展望
第二章 受體藥理學
第一節 受體的基本理論
第二節 常見受體的分類及意義
第三節 受體動力學
第四節 M膽鹼受體藥理學
第三章 離子通道藥理學
第一節 膜片鉗技術與細胞離子通道
第二節 鈉通道及其作用藥物
第三節 鈣通道及其作用藥物
第四節 鉀通道及其作用藥物
第四章 細胞信號轉導系統
第一節 細胞化學信號的傳遞過程
第二節 鳥苷酸結合蛋白
第三節 第二信使系統
第四節 細胞內信息傳遞途徑
第五節 作用於信號轉導分子的藥物
第五章 藥物構效關係與新藥分子設計
第一節 藥物作用的體內過程
第二節 藥物作用的生物靶點
第三節 藥物一受體相互作用的基本理論
第四節 藥物一受體相互作用的化學本質
第五節 立體因素對藥物一受體相互作用的影響
第六節 計算機輔助藥物設計簡介
第七節 新藥研究與開發中的基因技術
第六章 血腦屏障的載體蛋白與藥物轉運
第一節 血腦屏障的結構與功能
第二節 血腦屏障的轉運機制
第三節 血腦屏障對藥物的轉運
第四節 影響藥物通過血腦屏障的因素
第五節 血腦屏障上的P糖蛋白及其作用
第六節 研究藥物透過血腦屏障轉運的常用方法
第七章 肝細胞色素P450與藥物代謝
第一節 藥物代謝酶
第二節 細胞色素P450基因家族及命名
第三節 細胞色素P450家族間的異同
第四節 細胞色素P450催化的反應及其分子機制
第五節 細胞色素P450誘導與抑制
第六節 代謝活化與毒理學
第七節 影響藥物代謝的因素及其臨床意義
第八節 藥物代謝研究在新藥研究中的套用
第八章 自體活性物質的藥理學
第一節 組胺及其阻滯藥
第二節 5一羥色胺和5一羥色胺受體阻滯藥
第三節 脂質衍生物
第四節 多肽類
第五節 一氧化氮
第六節 腺苷與缺血預適應
第九章 一氧化氮生物系統及其藥理學作用
第一節 一氧化氮的生物學特性
第二節 一氧化氮生物合成的調節
第三節 一氧化氮與心血管系統
第四節 一氧化氮與神經系統
第五節 一氧化氮與藥物作用
第十章 嘌呤嘧啶受體與相關藥物
第一節 嘌呤與嘧啶類物質的體內代謝
第二節 嘌呤嘧啶受體的分類及特點
第三節 嘌呤嘧啶受體相關疾病與藥物
第十一章 自由基損傷學說及抗氧化劑
第一節 自由基的生成與清除
第二節 自由基的生理與病理作用
第三節 細胞內氧化還原調節
第四節 自由基損傷與疾病
第五節 抗氧化劑
第十二章 細胞內鈣與鈣調控劑
第一節 鈣的生理學意義
第二節 細胞內鈣調控機制
第三節 鈣相關信使
第四節 細胞內鈣超載與疾病狀態
第五節 鈣通道阻滯藥
第六節 細胞內鈣調控劑的治療學展望
第十三章 細胞凋亡與凋亡調節劑
第一節 細胞凋亡概述
第二節 細胞凋亡的信號通路
第三節 細胞抗凋亡及信號傳導途徑
第四節 細胞凋亡的檢測方法
第五節 細胞凋亡調節因子
第六節 誘導細胞凋亡與抗腫瘤藥物
第七節 抗凋亡藥物
第十四章 應激的神經內分泌藥理學
第一節 應激反應的概念
第二節 應激反應的神經解剖基礎
第三節 應激反應的神經內分泌調控
第四節 抑制應激性神經內分泌反應的藥物
第十五章 褪黑素生理及藥理作用研究進展
第一節 松果體結構與褪黑素分泌
第二節 褪黑素與生物節律
第三節 褪黑素受體及其信號傳導系統
第四節 褪黑素的自由基清除作用
第五節 褪黑素的神經一內分泌一免疫調節作用
第六節 褪黑素的其他藥理作用
第十六章 腦能量代謝與相關藥物
第一節 腦能量代謝的生理學特點
第二節 腦能量代謝的基本過程
第三節 腦能量代謝與相關疾病
第四節 能量代謝藥理學
第五節 作用於能量代謝過程的藥物
第十七章 腦缺血的分子機制與藥物治療
第一節 腦缺血發生髮展的病理過程
第二節 腦缺血損傷的生化及分子機制
第三節 治療腦缺血的藥物研究進展
第十八章 中樞遞質、受體與治療神經系統疾病的藥物
第一節 中樞遞質與受體
第二節 y氨基丁酸與鎮靜催眠藥物
第三節 胺基酸遞質與抗癲癇治療
第四節 多巴胺遞質與抗帕金森病藥物
第五節 乙醯膽鹼與阿爾茨海默病的藥物治療
第十九章 老年痴呆症的病理機制與藥物治療進展
第一節 老年痴呆症的類型和病因
第二節 阿爾茨海默病的病理生理機制
第三節 治療阿爾茨海默病藥物的現狀
第四節 抗阿爾茨海默病治療前景展望
第二十章 疼痛、鎮痛劑與藥物成癮
第一節 疼痛的形成機制
第二節 鎮痛藥物
第三節 藥物成癮及其治療
第二十一章 神經遞質、調質與精神疾病的藥物治療
第一節 單胺類遞質與精神疾病
第二節 胺基酸遞質與精神疾病
第三節 中樞神經肽類與精神疾病
第四節 抗精神病藥物
第五節 情感性疾病治療藥物
第二十二章 腎素一血管緊張素系統與高血壓及藥物治療
第一節 腎素一血管緊張素系統的構成與調節
第二節 血管緊張素Ⅱ受體及腎素一血管緊張素系統信號轉導機制
第三節 腎素一血管緊張素系統的生物學作用
第四節 腎素一血管緊張素系統與高血壓
第五節 腎素抑制劑
第六節 血管緊張素轉化酶抑制劑
第七節 AT受體拮抗藥
第八節 醛固酮受體拮抗藥
第二十三章 抗栓藥物研究及臨床套用
第一節 血栓形成機制
第二節 抗血小板藥
第三節 抗凝血藥
第四節 溶栓藥物
第二十四章 抗動脈粥樣硬化藥
第一節 動脈粥樣硬化的發生機制
第二節 調血脂性抗動脈粥樣硬化藥
第三節 抗氧化性抗動脈粥樣硬化藥
第四節 多烯脂肪酸類抗動脈粥樣硬化藥
第五節 抗動脈粥樣硬化中藥
第二十五章 預適應與缺血性心臟病的藥物治療
第一節 心肌缺血的病理生理
第二節 缺血預適應
第三節 藥理性預適應
第四節 遠距預適應
第五節 缺血後適應
第二十六章 慢性心功能不全的發病機制與藥物治療
第一節 慢性心功能不全時病理生理變化
第二節 慢性心功能不全的治療藥物及分類
第三節 腎素一血管緊張素一醛固酮系統抑制劑
第四節 利尿藥
第五節 B受體阻滯藥
第六節 強心苷類
第七節 其他治療慢性心功能不全的血管擴張藥
第八節 其他治療慢性心功能不全藥
第九節 研究中的抗慢性心功能不全新藥
第十節 藥物治療慢性心功能不全的預期目標與展望
第二十七章 休克的發生機制與抗休克藥物
第一節 休克的病理生理學
第二節 抗休克藥物
第二十八章 炎症介質與消炎藥
第一節 炎症介質及其致病性
第二節 非甾體消炎藥及其作用機制
第三節 甾體消炎藥的研究進展
第二十九章 自身免疫病的分子病理機制與消炎免疫藥物
第一節 免疫反應及其調節
第二節 炎症與免疫反應的關係
第三節 細胞因子的免疫調節作用
第四節 自身免疫病的分子病理機制
第五節 消炎免疫藥物
第六節 風濕關節炎治療藥物的分子作用機制
第三十章 糖尿病的發病機制與藥物治療
第一節 糖尿病的分類、病因學及發病機制
第二節 胰島素
第三節 口服降糖藥
第四節 糖尿病的治療學策略
第三十一章 單克隆抗體與腫瘤的導向治療
第一節 單克隆抗體的產生
第二節 單克隆抗體的改造
第三節 基因工程抗體
第四節 單克隆抗體導向治療藥物
第五節 腫瘤導向治療的藥理學基礎
第六節 影響腫瘤導向藥物治療的因素
第七節 腫瘤導向藥物治療的發展趨勢
第三十二章 DNA損傷修復與抗腫瘤藥物研究
第一節 DNA的損傷機制
第二節 DNA修復系統的分子機制
第三節 DNA損傷修復與腫瘤形成的關係
第四節 腫瘤的預防及抗腫瘤藥物的研製
第三十三章 微管蛋白及相關抗腫瘤藥物
第一節 細胞骨架的概念
第二節 微管的結構和功能與腫瘤發生
第三節 抗微管微絲藥物作用的分子機制
第四節 細胞內微管蛋白及微管相關蛋白的分離
第五節 以微管蛋白為靶點的抗腫瘤藥物
第三十四章 腫瘤化學治療與多藥耐藥
第一節 多藥耐藥的原因與細胞機制
第二節 腫瘤耐藥的分子機制
第三節 腫瘤耐藥逆轉劑
第四節 尋找腫瘤耐藥性逆轉劑的研究方法
第三十五章 生物製品及其臨床套用
第一節 細胞因子及重組DNA產品
第二節 激素類生物製品
第三節 生長因子類
第四節 被動免疫製劑
第五節 微生態調節劑
第六節 酶激活劑及酶類生物製品
英漢名詞索引
漢英名詞索引

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們