《分子光化學》是2013年科學出版社出版的圖書，作者是樊美公、佟振合。
基本介紹
- 書名：分子光化學
- 作者：樊美公、佟振合
- ISBN：9787030371393
- 頁數：592
- 定價：128.00元
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2013-3
內容簡介,目錄,
內容簡介
本書為現代分子光化學基礎理論和典型光化學反應機制的綜合分析與論述。內容包括分子光化學導論；激發態的產生及其分子內物理衰變理論；分子激發態的能量轉移與電子轉移；分子激發態反應動力學和超快過程研究，特別側重瞬態過程，涉及皮秒和飛秒過程動力學；光反應中間體和高級激發態的光化學；光氧化反應；雙鍵的光異構化反應及其套用；光環合加成反應理論與反應中間體的捕獲；分子基光功能配合物的光化學與光物理；固體表面光催化反應。
本書可供光化學、光物理、材料科學等光電子技術領域的科學家、科研人員、工程師使用，也可作為理工科相關專業高年級學生和研究生的教材或教學參考書。
本書可供光化學、光物理、材料科學等光電子技術領域的科學家、科研人員、工程師使用，也可作為理工科相關專業高年級學生和研究生的教材或教學參考書。
目錄
前言
第1章 分子光化學導論
1.1 分子軌道
1.1.1 n軌道
1.1.2 π軌道和π軌道
1.1.3 σ軌道和σ軌道
1.2 電子激發態
1.2.1 激發態的電子組態
1.2.2 激發態的多重態
1.2.3 激發態的能量
1.3 激發態的產生
1.3.1 Lambert-Beer定律
1.3.2 Stark-EⅠnsteⅠn定律
1.3.3 吸收光譜
1.3.4 選擇定則
1.4 激發態的衰減
1.4.1 Kasha規則
1.4.2 輻射躍遷
1.4.3 無輻射躍遷
1.4.4 能量傳遞
1.4.5 電子轉移
1.4.6 化學反應
1.4.7 JablonskⅠ圖解
1.5 光化學發展的趨勢
參考文獻
第2章 激發態的產生及其分子內物理衰變理論
2.1 激發態的產生及相關問題
2.1.1 構造原理
2.1.2 光和分子的相互作用
2.1.3 選擇規則
2.1.4 躍遷及激發態的表示方法
2.1.5 單重態與三重態的性質比較
2.1.6 n→π躍遷和π→π躍遷
2.1.7 激發態與基態的性質比較
2.1.8 激發態的壽命
2.1.9 量子產率
2.2 激發態的衰變概述
2.3 輻射躍遷與光吸收的關係
2.4 螢光
2.4.1 螢光產生的條件
2.4.2 影響螢光的主要因素
2.4.3 螢光速率常數、強度、量子產率和螢光壽命
2.4.4 螢光光譜和斯托克斯頻移
2.4.5 高級激發態發射的螢光
2.5 磷光
2.5.1 磷光的產生及磷光速率常數
2.5.2 磷光量子產率
2.5.3 磷光光譜
2.5.4 室溫下液態溶液中的磷光
2.6 延遲螢光
2.6.1 E型延遲螢光
2.6.2 P型延遲螢光
2.7 激基締合物和激基複合物
2.7.1 電荷轉移絡合物與電荷轉移躍遷
2.7.2 激基締合物及激基複合物的形成與特徵
2.8 螢光技術的套用
2.9 非輻射躍遷理論
2.10 內轉換
2.10.1 速率常數
2.10.2 量子產率
2.11 系間竄越
2.12 單分子過程的光物理動力學
參考文獻
第3章 分子激發態能量轉移與電子轉移
3.1 分子激發態能量轉移
3.1.1 引言
3.1.2 能量轉移的基本理論
3.1.3 能量轉移的典型實例
3.1.4 能量轉移的研究方法
3.2 分子激發態電子轉移
3.2.1 引言
3.2.2 電子轉移的基本理論
3.2.3 電子轉移的研究方法
3.2.4 能量轉移與電子轉移的對比
3.3 能量轉移與電子轉移的競爭
3.3.1 引言
3.3.2 雙組分體系中的能量轉移和電子轉移
3.3.3 能量轉移理論
3.3.4 電子轉移過程
3.3.5 能量轉移與電子轉移的一般動力學處理
3.3.6 能量向多個激發態轉移
3.3.7 能量轉移與電子轉移的競爭
3.3.8 能量轉移與電子轉移競爭的實例
參考文獻
第4章 分子激發態反應動力學和超快過程研究
4.1 反應動力學基本原理
4.1.1 分子激發態的產生
4.1.2 激發態的失活途徑
4.1.3 激發態能量傳遞與電荷轉移
4.2 時間分辨光譜技術簡介
4.2.1 飛秒時間分辨吸收
4.2.2 皮秒時間分辨螢光
4.3 酮缺陷和鏈間相互作用對聚芴類分子綠光發射的影響
4.3.1 非樹狀化聚芴薄膜和溶液中的發光行為
4.3.2 帶芴酮缺陷聚芴PFN薄膜和溶液中的發光行為
4.3.3 樹狀化聚芴薄膜和溶液中的發光行為
4.3.4 芴酮缺陷和鏈間相互作用的協同效應
4.4 菌紫質光循環中視黃醛超快異構化過程
4.4.1 近紅外區的全局擬合
4.4.2 激發態吸收450nm動力學曲線的分析
4.4.3 基態漂白540nm動力學曲線的分析
4.4.4 光產物630nm動力學曲線的分析
4.4.5 可見區受激螢光710nm動力學曲線的分析
參考文獻
第5章 光反應中間體及高級激發態的光化學
5.1 分步雙雷射技術與一般光化學方法
5.2 分步雙雷射技術的簡介
5.3 激發態反應中間體的螢光光譜研究
5.3.1 自由基的螢光光譜
5.3.2 雙自由基的螢光光譜
5.3.3 卡賓的發射光譜
5.4 激發態中間體的瞬態吸收
5.5 激發態中間體的單分子反應
5.5.1 單分子光裂解反應
5.5.2 分子內光裂解重排反應
5.5.3 單光子光電離
5.6 激發態反應中間體的分子間反應
5.6.1 氧與激發態自由基之間的反應
5.6.2 激發態自由基同烯烴的反應
5.6.3 激發態自由基同電子受體之間的反應
5.6.4 激發態自由基同電子給體之間的反應
5.6.5 卡賓的分子間反應
5.7 高級激發態
5.7.1 高級激發態——光物理
5.7.2 高級激發態的光化學
5.8 多光子過程理論
5.8.1 微擾方法
5.8.2 格林函式方法
參考文獻
第6章 光氧化反應
6.1 引言
6.1.1 氧原子和氧分子的電子結構和化學活性
6.1.2 光氧化反應的分類
6.2 自動氧化反應
6.2.1 自動氧化反應的動力學
6.2.2 引發
6.2.3 鏈傳遞
6.2.4 鏈終止
6.2.5 抗氧化劑
6.2.6 多不飽和脂肪酸的自動氧化
6.2.7 支鏈反應
6.2.8 金屬催化的自動氧化反應
6.2.9 氮氧自由基催化的自動氧化反應
6.3 單重態氧反應
6.3.1 單重態氧的基本性質
6.3.2 單重態氧的產生
6.3.3 單重態氧的化學反應
6.3.4 雜環化合物的單重態氧反應
6.4 電子轉移光氧化反應
6.4.1 經激發態反應物與氧的CTC或經激發態反應物與基態氧的電子轉移進行的光氧化反應
6.4.2 經基態反應物與單重態氧進行電子轉移而進行的光氧化反應
6.4.3 光誘導電子轉移反應
6.4.4 激發態電子受體敏化劑引發的光氧化反應
6.5 分子篩以及某些超分子體系中的光氧化反應
6.5.1 分子篩中的光氧化反應
6.5.2 其他超分子體系中的光氧化反應
6.6 與單重態氧反應有關的化學發光現象
6.6.1 過氧化物反應中產生的單重態氧的化學發光
6.6.2 產生化學發光的能量要求
6.6.3 二氧雜環丁烷體系的化學發光
6.6.4 其他CL體系
6.6.5 化學發光在分析化學中的套用
6.7 生物體系中的光氧化反應
6.7.1 DNA的氧化損傷
6.7.2 蛋白質的氧化損傷
6.7.3 光化學療法
參考文獻
第7章 雙鍵的異構化反應及其套用
7.1 碳-碳雙鍵的異構化反應
7.1.1 一般理論分析
7.1.2 基態順-反熱異構化反應
7.1.3 光異構化或激發態異構化反應
7.2 氮-氮雙鍵的異構化
7.2.1 偶氮苯類化合物
7.2.2 氨基偶氮苯類型
7.2.3 假1,2-二苯乙烯類型
7.2.4 偶氮苯的光異構化機制
7.3 碳-氮雙鍵的異構化
7.3.1 含一個雙鍵的異構化
7.3.2 碳-氮雙鍵的單向光異構化
7.3.3 含兩個碳-氮雙鍵化合物的異構化
7.4 甲嵌衍生物的異構化反應
7.5 雙鍵異構化的套用
7.5.1 離子識別
7.5.2 對映體的分離
7.5.3 光控蛋白和多肽的結構
7.5.4 光控樹枝狀化合物的定向藥物輸送
7.5.5 偶氮苯的異構化在光控分子機器中的套用
7.5.6 含偶氮苯衍生物的液晶材料的研究
參考文獻
第8章 光環合加成反應理論和反應中間體的捕獲
8.1 碳-碳雙鍵之間的分步光環合加成反應
8.1.1 芳烴中碳-碳不飽和鍵的光環合加成反應
8.1.2 α,β-烯酮的光環合加成反應
8.2 羰基和硫羰基參與的分步光環合加成反應
8.3 含碳氮雙鍵化合物的分步光環合加成反應
8.4 協同光環合加成反應
參考文獻
第9章 分子基光功能配合物的光化學與光物理
9.1 配合物中的電子激發態
9.1.1 配體內的電荷躍遷
9.1.2 金屬中心的電荷躍遷
9.1.3 配體到配體的電荷躍遷
9.1.4 配體到金屬的電荷躍遷
9.1.5 金屬到配體的電荷躍遷
9.1.6 金屬-金屬到配體的電荷躍遷
9.1.7 其他類型的電荷躍遷
9.2 金屬有機配合物的光取代反應機制
9.2.1 壓力對光誘導取代反應的影響
9.2.2 M(CO)4(phen)和PR3的光誘導取代反應機制
9.3 光致發光的Pt(Ⅱ)多聯吡啶配合物
9.3.1 多聯吡啶Pt(Ⅱ)配合物的電子光譜
9.3.2 光致發光多聯吡啶Pt(Ⅱ)配合物
9.3.3 光致發光多聯吡啶Pt(Ⅱ)配合物的套用
9.4 d電子構型銅(Ⅰ)和金(Ⅰ)配合物的結構和光物理性質
9.4.1 Cu(NN)*和Cu(PP)*類配合物
9.4.2 光致近紫外高能發射的Au2(dcpm)2(Y)2(Y=ClO*、PF* 、CF3SO*)配合物
參考文獻
第10章 固體表面光催化反應
10.1 非均相光催化反應
10.1.1 基本概念
10.1.2 反應機制
10.1.3 反應過程動力學
10.1.4 反應影響因素
10.2 光催化劑
10.2.1 TⅠO2的結構
10.2.2 能帶彎曲和肖特基勢壘
10.3 光催化劑的表面修飾
10.3.1 複合半導體
10.3.2 染料敏化
10.3.3 金屬沉積
10.3.4 摻雜
10.3.5 多元化修飾技術
10.3.6 光催化劑的擔載
10.3.7 量子點修飾
10.4 展望
參考文獻
第1章 分子光化學導論
1.1 分子軌道
1.1.1 n軌道
1.1.2 π軌道和π軌道
1.1.3 σ軌道和σ軌道
1.2 電子激發態
1.2.1 激發態的電子組態
1.2.2 激發態的多重態
1.2.3 激發態的能量
1.3 激發態的產生
1.3.1 Lambert-Beer定律
1.3.2 Stark-EⅠnsteⅠn定律
1.3.3 吸收光譜
1.3.4 選擇定則
1.4 激發態的衰減
1.4.1 Kasha規則
1.4.2 輻射躍遷
1.4.3 無輻射躍遷
1.4.4 能量傳遞
1.4.5 電子轉移
1.4.6 化學反應
1.4.7 JablonskⅠ圖解
1.5 光化學發展的趨勢
參考文獻
第2章 激發態的產生及其分子內物理衰變理論
2.1 激發態的產生及相關問題
2.1.1 構造原理
2.1.2 光和分子的相互作用
2.1.3 選擇規則
2.1.4 躍遷及激發態的表示方法
2.1.5 單重態與三重態的性質比較
2.1.6 n→π躍遷和π→π躍遷
2.1.7 激發態與基態的性質比較
2.1.8 激發態的壽命
2.1.9 量子產率
2.2 激發態的衰變概述
2.3 輻射躍遷與光吸收的關係
2.4 螢光
2.4.1 螢光產生的條件
2.4.2 影響螢光的主要因素
2.4.3 螢光速率常數、強度、量子產率和螢光壽命
2.4.4 螢光光譜和斯托克斯頻移
2.4.5 高級激發態發射的螢光
2.5 磷光
2.5.1 磷光的產生及磷光速率常數
2.5.2 磷光量子產率
2.5.3 磷光光譜
2.5.4 室溫下液態溶液中的磷光
2.6 延遲螢光
2.6.1 E型延遲螢光
2.6.2 P型延遲螢光
2.7 激基締合物和激基複合物
2.7.1 電荷轉移絡合物與電荷轉移躍遷
2.7.2 激基締合物及激基複合物的形成與特徵
2.8 螢光技術的套用
2.9 非輻射躍遷理論
2.10 內轉換
2.10.1 速率常數
2.10.2 量子產率
2.11 系間竄越
2.12 單分子過程的光物理動力學
參考文獻
第3章 分子激發態能量轉移與電子轉移
3.1 分子激發態能量轉移
3.1.1 引言
3.1.2 能量轉移的基本理論
3.1.3 能量轉移的典型實例
3.1.4 能量轉移的研究方法
3.2 分子激發態電子轉移
3.2.1 引言
3.2.2 電子轉移的基本理論
3.2.3 電子轉移的研究方法
3.2.4 能量轉移與電子轉移的對比
3.3 能量轉移與電子轉移的競爭
3.3.1 引言
3.3.2 雙組分體系中的能量轉移和電子轉移
3.3.3 能量轉移理論
3.3.4 電子轉移過程
3.3.5 能量轉移與電子轉移的一般動力學處理
3.3.6 能量向多個激發態轉移
3.3.7 能量轉移與電子轉移的競爭
3.3.8 能量轉移與電子轉移競爭的實例
參考文獻
第4章 分子激發態反應動力學和超快過程研究
4.1 反應動力學基本原理
4.1.1 分子激發態的產生
4.1.2 激發態的失活途徑
4.1.3 激發態能量傳遞與電荷轉移
4.2 時間分辨光譜技術簡介
4.2.1 飛秒時間分辨吸收
4.2.2 皮秒時間分辨螢光
4.3 酮缺陷和鏈間相互作用對聚芴類分子綠光發射的影響
4.3.1 非樹狀化聚芴薄膜和溶液中的發光行為
4.3.2 帶芴酮缺陷聚芴PFN薄膜和溶液中的發光行為
4.3.3 樹狀化聚芴薄膜和溶液中的發光行為
4.3.4 芴酮缺陷和鏈間相互作用的協同效應
4.4 菌紫質光循環中視黃醛超快異構化過程
4.4.1 近紅外區的全局擬合
4.4.2 激發態吸收450nm動力學曲線的分析
4.4.3 基態漂白540nm動力學曲線的分析
4.4.4 光產物630nm動力學曲線的分析
4.4.5 可見區受激螢光710nm動力學曲線的分析
參考文獻
第5章 光反應中間體及高級激發態的光化學
5.1 分步雙雷射技術與一般光化學方法
5.2 分步雙雷射技術的簡介
5.3 激發態反應中間體的螢光光譜研究
5.3.1 自由基的螢光光譜
5.3.2 雙自由基的螢光光譜
5.3.3 卡賓的發射光譜
5.4 激發態中間體的瞬態吸收
5.5 激發態中間體的單分子反應
5.5.1 單分子光裂解反應
5.5.2 分子內光裂解重排反應
5.5.3 單光子光電離
5.6 激發態反應中間體的分子間反應
5.6.1 氧與激發態自由基之間的反應
5.6.2 激發態自由基同烯烴的反應
5.6.3 激發態自由基同電子受體之間的反應
5.6.4 激發態自由基同電子給體之間的反應
5.6.5 卡賓的分子間反應
5.7 高級激發態
5.7.1 高級激發態——光物理
5.7.2 高級激發態的光化學
5.8 多光子過程理論
5.8.1 微擾方法
5.8.2 格林函式方法
參考文獻
第6章 光氧化反應
6.1 引言
6.1.1 氧原子和氧分子的電子結構和化學活性
6.1.2 光氧化反應的分類
6.2 自動氧化反應
6.2.1 自動氧化反應的動力學
6.2.2 引發
6.2.3 鏈傳遞
6.2.4 鏈終止
6.2.5 抗氧化劑
6.2.6 多不飽和脂肪酸的自動氧化
6.2.7 支鏈反應
6.2.8 金屬催化的自動氧化反應
6.2.9 氮氧自由基催化的自動氧化反應
6.3 單重態氧反應
6.3.1 單重態氧的基本性質
6.3.2 單重態氧的產生
6.3.3 單重態氧的化學反應
6.3.4 雜環化合物的單重態氧反應
6.4 電子轉移光氧化反應
6.4.1 經激發態反應物與氧的CTC或經激發態反應物與基態氧的電子轉移進行的光氧化反應
6.4.2 經基態反應物與單重態氧進行電子轉移而進行的光氧化反應
6.4.3 光誘導電子轉移反應
6.4.4 激發態電子受體敏化劑引發的光氧化反應
6.5 分子篩以及某些超分子體系中的光氧化反應
6.5.1 分子篩中的光氧化反應
6.5.2 其他超分子體系中的光氧化反應
6.6 與單重態氧反應有關的化學發光現象
6.6.1 過氧化物反應中產生的單重態氧的化學發光
6.6.2 產生化學發光的能量要求
6.6.3 二氧雜環丁烷體系的化學發光
6.6.4 其他CL體系
6.6.5 化學發光在分析化學中的套用
6.7 生物體系中的光氧化反應
6.7.1 DNA的氧化損傷
6.7.2 蛋白質的氧化損傷
6.7.3 光化學療法
參考文獻
第7章 雙鍵的異構化反應及其套用
7.1 碳-碳雙鍵的異構化反應
7.1.1 一般理論分析
7.1.2 基態順-反熱異構化反應
7.1.3 光異構化或激發態異構化反應
7.2 氮-氮雙鍵的異構化
7.2.1 偶氮苯類化合物
7.2.2 氨基偶氮苯類型
7.2.3 假1,2-二苯乙烯類型
7.2.4 偶氮苯的光異構化機制
7.3 碳-氮雙鍵的異構化
7.3.1 含一個雙鍵的異構化
7.3.2 碳-氮雙鍵的單向光異構化
7.3.3 含兩個碳-氮雙鍵化合物的異構化
7.4 甲嵌衍生物的異構化反應
7.5 雙鍵異構化的套用
7.5.1 離子識別
7.5.2 對映體的分離
7.5.3 光控蛋白和多肽的結構
7.5.4 光控樹枝狀化合物的定向藥物輸送
7.5.5 偶氮苯的異構化在光控分子機器中的套用
7.5.6 含偶氮苯衍生物的液晶材料的研究
參考文獻
第8章 光環合加成反應理論和反應中間體的捕獲
8.1 碳-碳雙鍵之間的分步光環合加成反應
8.1.1 芳烴中碳-碳不飽和鍵的光環合加成反應
8.1.2 α,β-烯酮的光環合加成反應
8.2 羰基和硫羰基參與的分步光環合加成反應
8.3 含碳氮雙鍵化合物的分步光環合加成反應
8.4 協同光環合加成反應
參考文獻
第9章 分子基光功能配合物的光化學與光物理
9.1 配合物中的電子激發態
9.1.1 配體內的電荷躍遷
9.1.2 金屬中心的電荷躍遷
9.1.3 配體到配體的電荷躍遷
9.1.4 配體到金屬的電荷躍遷
9.1.5 金屬到配體的電荷躍遷
9.1.6 金屬-金屬到配體的電荷躍遷
9.1.7 其他類型的電荷躍遷
9.2 金屬有機配合物的光取代反應機制
9.2.1 壓力對光誘導取代反應的影響
9.2.2 M(CO)4(phen)和PR3的光誘導取代反應機制
9.3 光致發光的Pt(Ⅱ)多聯吡啶配合物
9.3.1 多聯吡啶Pt(Ⅱ)配合物的電子光譜
9.3.2 光致發光多聯吡啶Pt(Ⅱ)配合物
9.3.3 光致發光多聯吡啶Pt(Ⅱ)配合物的套用
9.4 d電子構型銅(Ⅰ)和金(Ⅰ)配合物的結構和光物理性質
9.4.1 Cu(NN)*和Cu(PP)*類配合物
9.4.2 光致近紫外高能發射的Au2(dcpm)2(Y)2(Y=ClO*、PF* 、CF3SO*)配合物
參考文獻
第10章 固體表面光催化反應
10.1 非均相光催化反應
10.1.1 基本概念
10.1.2 反應機制
10.1.3 反應過程動力學
10.1.4 反應影響因素
10.2 光催化劑
10.2.1 TⅠO2的結構
10.2.2 能帶彎曲和肖特基勢壘
10.3 光催化劑的表面修飾
10.3.1 複合半導體
10.3.2 染料敏化
10.3.3 金屬沉積
10.3.4 摻雜
10.3.5 多元化修飾技術
10.3.6 光催化劑的擔載
10.3.7 量子點修飾
10.4 展望
參考文獻
