傅曉鐘，1992.9-1996.6 貴陽醫學院藥學系，獲學士學位； 貴陽醫學院藥物化學專業，獲碩士學位； 中國科學院上海藥物研究所藥物化學專業，獲博士學位。
基本介紹
- 中文名：傅曉鐘
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 出生日期：1972.9
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個人簡歷
傅曉鐘，1992.9-1996.6 貴陽醫學院藥學系，獲學士學位； 1996.9-1999.6 貴陽醫學院藥物化學專業，獲碩士學位； 2003.9-2006.6 中國科學院上海藥物研究所藥物化學專業，獲博士學位。
任教科目
藥學專業本科《藥物化學》課程理論與實驗課程；
藥劑學專業碩士研究生《藥物合成與設計》，《有機立體化學》兩門課程的理論與實驗教學。
研究領域
非環核苷膦酸類抗B型肝炎病毒藥物的設計、合成與構效關係研究。
主持的科研項目：
2006.12- 2007.12.“非環核苷膦酸酯類抗B型肝炎病毒藥物的設計合成與構效關係研究”貴陽醫學院博士基金項目（編號：E2006-7）；
2007.12.-2009.12.“非環核苷膦酸酯類抗B型肝炎病毒藥物的設計合成與主客體化學研究” 貴州省教育廳自然科學研究項目（編號：F2007-9）；
2008.6.-2010.7.“非環核苷膦酸單L-胺基酸酯，單羧酸酯類抗B型肝炎病毒藥物的設計與合成”貴州省科學技術基金(契約號: 黔科合J字[2008]2140 )。
個人著作
1．Xiaozhong Fu, Saihong Jiang, Chuan Li, et al. Design and synthesis of novel bis(L-amino acid) ester prodrugs of 9-[2- (phosphono methoxy) ethyl] adenine (PMEA) with improved anti-HBV activity. 《Bioorganic &. Medicinal Chemistry Letters》. 2007, 17(2): 465-470. (SCI收錄期刊)。
2．Xiaozhong Fu, Sai Hong JIANG, Jian XIN, et al, Design, synthesis and in vitro Evaluation of L-amino acid esters prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates as anti-HBV agent. 《Chinese Chemical Letters》. 2007, 18(7): 817-819. (SCI收錄期刊)。
4．傅曉鐘，江賽紅，楊玉社，嵇汝運，新型非環核苷膦酸L-胺基酸酯類化合物的設計、合成與抗B型肝炎病毒活性，《藥學學報》2008，43（5）495-503。
5．傅曉鐘，湯磊，袁牧 等， R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羥基丙基]哌嗪類化合物的設計、合成與血管舒張活性，《藥學學報》2007, 42 (7): 735-740。
6．傅曉鐘，沈祥春，黃英 等，七元瓜環對小鼠的急性毒性實驗研究，《貴州大學學報》 2007，24（6）:650-652。
7．羅春，張建，劉辛昌，傅曉鐘，非環核苷膦酸酯類化合物Alamifovir(MCC-478) 的合成，《貴州醫藥》2008，32，258。
