簡介;,用途:,別名,外文名,用量用法,
假紅紫素 [jiǎ hóng zǐ sù]
1. [生物化學] pseudopurpurin
1. [生物化學] pseudopurpurin
簡介;
服用紅細胞生成素可以使患腎病貧血的病人增加血流比溶度（即增加血液中紅細胞百分比）。這種藥物近年進入商業市場。人體缺氧時，此種激素生成增加，並導致紅細胞增生。EPO興奮劑正是根據促紅細胞生成素的原理人工合成，它能促進肌肉中氧氣生成，從而使肌肉更有勁、工作時間更長.
用途:
醫療用途：增加紅血球的數目，用於貧血、組織斷離、早產兒，用在癌學和血液學方面。
體育用途(興奮劑)：增加訓練耐力和訓練負荷，屬於國際奧委會規定的違禁藥物。在2008年北京奧運會中第一例的興奮劑
檢查呈陽性的西班牙腳踏車選手瑪麗亞·莫里諾，就是被發現使用使用促紅細胞生成素(EPO)，國際奧委會於2008年8月11日宣布
取消其參資格。
風險：形成血栓，死亡。
是對紅細胞的生成有增強作用的體液性因子。為分子量6-7萬的糖蛋白，糖的含量多，已證明血和尿中都有它的存在。未分化的幹細胞分化成紅細胞系幹細胞（erythropoietinresponsivecell），促紅細胞生成素在此發揮作用，使之變為前成紅細胞。對進一步再成熟為成紅血細胞、網織紅細胞，血紅蛋白的合成以及流入末梢血管等均有促進作用。一般在貧血和低氧狀態時，根據身體組織對氧的需要，促紅細胞生成素的供給量將增加，但在腎臟貧血時其含量則非常低。其生成器官和機制雖尚未清楚，可是作為某腎臟因子（renalerythropoieticfactor）與血漿的基質反應產生腎小球的說法是有力的。此外，起著相當於促紅細胞生成素作用的因子中，促進白細胞生成的有colonystimulatingfactor，促進血小板生成的為促血小板生成素，包括促紅細胞生成素在內，統稱為造血促進因子。
基本概念EPO
是細胞因子的一種，在骨髓造血微環境下促進紅細胞的生成。分類上是集落刺激因子。
體育用途(興奮劑)：增加訓練耐力和訓練負荷，屬於國際奧委會規定的違禁藥物。在2008年北京奧運會中第一例的興奮劑
檢查呈陽性的西班牙腳踏車選手瑪麗亞·莫里諾，就是被發現使用使用促紅細胞生成素(EPO)，國際奧委會於2008年8月11日宣布
取消其參資格。
風險：形成血栓，死亡。
是對紅細胞的生成有增強作用的體液性因子。為分子量6-7萬的糖蛋白，糖的含量多，已證明血和尿中都有它的存在。未分化的幹細胞分化成紅細胞系幹細胞（erythropoietinresponsivecell），促紅細胞生成素在此發揮作用，使之變為前成紅細胞。對進一步再成熟為成紅血細胞、網織紅細胞，血紅蛋白的合成以及流入末梢血管等均有促進作用。一般在貧血和低氧狀態時，根據身體組織對氧的需要，促紅細胞生成素的供給量將增加，但在腎臟貧血時其含量則非常低。其生成器官和機制雖尚未清楚，可是作為某腎臟因子（renalerythropoieticfactor）與血漿的基質反應產生腎小球的說法是有力的。此外，起著相當於促紅細胞生成素作用的因子中，促進白細胞生成的有colonystimulatingfactor，促進血小板生成的為促血小板生成素，包括促紅細胞生成素在內，統稱為造血促進因子。
基本概念EPO
是細胞因子的一種，在骨髓造血微環境下促進紅細胞的生成。分類上是集落刺激因子。
別名
促血紅細胞生長素,紅細胞生成素，重組人紅細胞生成素
外文名
Erythropoetin,Erythropoietin,r-HuEPO,RecombinantHumanErythropoietin,Epoetinalfa
用量用法
靜脈注射開始套用較低劑量50～100IU/kg，每周3次，如果在4周內，網狀紅細胞計數、血細胞比容和血紅蛋白水平未見明顯增加，本品的劑量可遞增，如果在任何2周中血細胞比容的增加大於4%以上，本品的劑量應減少，建議以血細胞比容達30%～33%或血紅蛋白水平達100～120g/L為指標，調節維持劑量，同時應個別測定最佳血細胞比容的水平。接受長期血液透析的患者，通常在每一次透析過程結束時給予本品。皮下給藥劑量與靜注相同。腹膜內給藥劑量等於或大於靜注劑量。
[臨床意義]
1．腎性貧血患者EPO水平較低，在進行治療過程中，往往通過注射EPO來提高體內EPO水平進行治療，從而幫助病人增加紅細胞數量，此時EPO水平有所上升。
2．其他貧血如缺鐵性貧血、巨細胞性貧血患者EPO水平不降低，但也可以使用EPO治療，此時濃度也會有所升高。
3．再生障礙性貧血和骨髓造血功能不全患者EPO水平升高。
市場前景
紅細胞生成素，超級“重磅炸彈”基因藥物
1985年科學家套用基因重組技術，在實驗室獲得重組人EPO（rhEPO），1989年安進（Amgen）公司的第一個基因重組藥物Epogen獲得FDA的批准，適應症為慢性腎功能衰竭導致的貧血、惡性腫瘤或化療導致的貧血、失血後貧血等，其市場表現不俗，1999年銷售值達到17.6億美元，2000年19.6億美元，2002年22.6億美元，2003年24.4億美元，成為名副其實的“重磅炸彈”基因藥物。
安進（Amgen）開發的用於治療惡性貧血症的第二代促紅細胞生成素新產品Arnesp2001年得到FDA的批准，Arnesp2002年初正式上市。Arnesp是一種“高糖基化”促紅素產品，其促進紅細胞生成的能力大大優於第一代EPO（促紅細胞生成素）產品。第一年上市即大獲全勝，贏得開們紅，Aranesp2002年全年銷售額為4.2億美元，2003年全年銷售額為15.4億美元。估計在今後3年內，Arnesp將創造10億~15億美元的市場銷售額並奪取現有EPO生產商的部分市場，其市場前景不可估量。
2001年，EPO（包括Arnesp）的全球銷售額達21.1億美元，2002年達26.8億美元，2003年全世界EPO的年銷售額超過50億美元。創下生物工程藥品單個品種之最，是當今最成功的基因工程藥物。
強生（Johnson&Johnson）公司的促紅細胞生成素Procrit/Eprex更是表現不俗，2001年銷售額34.42億美元，2002年銷售額42.69億美元，2003年銷售收入達到39.84億美元。
目前，國內已有10多家單位獲準生產紅細胞生成素。瀋陽三生和上海麒麟鯤鵬（中國）生物藥業的產品在國內醫院的銷售額獨領風騷，2001年EPO的國內醫院銷售總額約為47449萬元，2002年為49508萬元，2003年上半年為28606萬元。估計國內的年市場容量在20到30億元左右，但目前年銷售額只有區區5億元左右。
[臨床意義]
1．腎性貧血患者EPO水平較低，在進行治療過程中，往往通過注射EPO來提高體內EPO水平進行治療，從而幫助病人增加紅細胞數量，此時EPO水平有所上升。
2．其他貧血如缺鐵性貧血、巨細胞性貧血患者EPO水平不降低，但也可以使用EPO治療，此時濃度也會有所升高。
3．再生障礙性貧血和骨髓造血功能不全患者EPO水平升高。
市場前景
紅細胞生成素，超級“重磅炸彈”基因藥物
1985年科學家套用基因重組技術，在實驗室獲得重組人EPO（rhEPO），1989年安進（Amgen）公司的第一個基因重組藥物Epogen獲得FDA的批准，適應症為慢性腎功能衰竭導致的貧血、惡性腫瘤或化療導致的貧血、失血後貧血等，其市場表現不俗，1999年銷售值達到17.6億美元，2000年19.6億美元，2002年22.6億美元，2003年24.4億美元，成為名副其實的“重磅炸彈”基因藥物。
安進（Amgen）開發的用於治療惡性貧血症的第二代促紅細胞生成素新產品Arnesp2001年得到FDA的批准，Arnesp2002年初正式上市。Arnesp是一種“高糖基化”促紅素產品，其促進紅細胞生成的能力大大優於第一代EPO（促紅細胞生成素）產品。第一年上市即大獲全勝，贏得開們紅，Aranesp2002年全年銷售額為4.2億美元，2003年全年銷售額為15.4億美元。估計在今後3年內，Arnesp將創造10億~15億美元的市場銷售額並奪取現有EPO生產商的部分市場，其市場前景不可估量。
2001年，EPO（包括Arnesp）的全球銷售額達21.1億美元，2002年達26.8億美元，2003年全世界EPO的年銷售額超過50億美元。創下生物工程藥品單個品種之最，是當今最成功的基因工程藥物。
強生（Johnson&Johnson）公司的促紅細胞生成素Procrit/Eprex更是表現不俗，2001年銷售額34.42億美元，2002年銷售額42.69億美元，2003年銷售收入達到39.84億美元。
目前，國內已有10多家單位獲準生產紅細胞生成素。瀋陽三生和上海麒麟鯤鵬（中國）生物藥業的產品在國內醫院的銷售額獨領風騷，2001年EPO的國內醫院銷售總額約為47449萬元，2002年為49508萬元，2003年上半年為28606萬元。估計國內的年市場容量在20到30億元左右，但目前年銷售額只有區區5億元左右。
