伊緩（鹽酸索他洛爾注射液），適應症為適用於各種危及生命的室性快速型心律失常。
基本介紹
- 藥品名稱：伊緩
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 特殊藥品：興奮劑
- 用途分類：交感神經抑制藥
適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,藥理毒理,貯藏,有效期,批准文號,生產企業,
適應症
適用於各種危及生命的室性快速型心律失常。
規格
2ml：20mg
用法用量
推薦劑量為0.5～1.5mg/kg體重，稀釋於5%葡萄糖20ml，10分鐘內緩慢推注，如有必要可在6小時後重複。注意本品同其它β-受體阻滯劑一樣，具有明顯種族差異，用藥劑量必須根據病人的治療反應和耐受性而定，致心律失常可能發生在治療開始時。
不良反應
靜脈注射常見的副作用為低血壓、心動過緩、傳導阻滯，其它不良反應為疲倦、呼吸困難、無力、眩暈。與其它抗心律失常藥物相似，本品在某些病人可產生致心律失常的不良反應，即可以誘發新的心律失常或使已有的心律失常加重。其中包括誘發尖端扭轉型室性心動過速。
禁忌
禁用於支氣管哮喘、竇性心動過緩、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非安放了有效的心臟起搏器)、先天性或獲得性QT間期延長綜合症、心源性休克、未控制的充血性心力衰竭以及對本品過敏的病人。
當患者肌酐清除率小於60ml/h時，應慎用本品。
當患者肌酐清除率小於60ml/h時，應慎用本品。
注意事項
1.避免與能延長QT間期的藥物合用。
2.套用本品前應作電解質檢查，低血鉀和低血鎂患者應在糾正後再用本品；對於長期腹瀉或同時用利尿劑的患者尤需注意；與排鉀利尿劑合用時應注意補鉀。
3.有支氣管痙攣性疾病的患者避免使用本品。
4.伴有病竇綜合症患者用本品時應特別謹慎，謹防引起竇性心動過緩、竇性間歇或竇性停搏。
5.本品具有β-受體阻滯劑作用，故可抑制心肌收縮力或引發心力衰竭。因此，心功能不全患者在用洋地黃或利尿劑控制心功能不全後，方可慎用本品；另外，兩者均使房室傳導延長、減慢心率，應警惕其致心律失常作用。
2.套用本品前應作電解質檢查，低血鉀和低血鎂患者應在糾正後再用本品；對於長期腹瀉或同時用利尿劑的患者尤需注意；與排鉀利尿劑合用時應注意補鉀。
3.有支氣管痙攣性疾病的患者避免使用本品。
4.伴有病竇綜合症患者用本品時應特別謹慎，謹防引起竇性心動過緩、竇性間歇或竇性停搏。
5.本品具有β-受體阻滯劑作用，故可抑制心肌收縮力或引發心力衰竭。因此，心功能不全患者在用洋地黃或利尿劑控制心功能不全後，方可慎用本品；另外，兩者均使房室傳導延長、減慢心率，應警惕其致心律失常作用。
藥物相互作用
1.本品能使QT間期延長，故已知能延長QT間期的藥物如I類抗心律失常藥、酚噻嗪類、三環類抗憂鬱藥、特非那定等不宜與本品合用。
2.本品對地高辛血清濃度無明顯影響，但兩者合用引起致心律失常作用較為常見。
3.本品與鈣拮抗劑合用可產生相加作用而導致低血壓，故應謹慎合用。
4.本品與利血平、胍乙啶及其它有β-受體阻滯作用的藥物合用可降低交感神經張力，導致低血壓和嚴重心動過緩，甚至昏厥。
5.本品與異丙腎上腺素等β-受體激動劑合用時，可能需要增加用藥劑量。
null
2.本品對地高辛血清濃度無明顯影響，但兩者合用引起致心律失常作用較為常見。
3.本品與鈣拮抗劑合用可產生相加作用而導致低血壓，故應謹慎合用。
4.本品與利血平、胍乙啶及其它有β-受體阻滯作用的藥物合用可降低交感神經張力，導致低血壓和嚴重心動過緩，甚至昏厥。
5.本品與異丙腎上腺素等β-受體激動劑合用時，可能需要增加用藥劑量。
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藥理毒理
藥理作用：本品與其他β-受體阻滯劑一樣，可減慢心率，延長AH間期和房室結傳導，但又不同於常用的β-受體阻滯藥，它不僅延長心房、心室肌的有效不應期，還延長房室結、希司浦頃野系統及房室旁路束的不應期。通過延緩、抑制外向鉀電流而延長心臟動作電位過程，並通過延長缺血心肌內折返環的復極，而使慢鈣通道的失活時間延長，從而增加心臟每博時細胞內鈣離子和心肌收縮力，提高室顫閾值，最終達到抗心律失常和抗顫動的作用。
貯藏
遮光，密閉保存
有效期
暫定兩年
批准文號
國藥準字H20030300
生產企業
揚子江藥業集團有限公司
