乙酸苯酯

乙酸苯酯

乙酸苯酯,Phenyl acetate。別名名稱:醋酸苯酯。

分子式,C8H8O2;分子量,136.15。苯酚鈉乙醯氯合成乙酸苯酯;或苯酚乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶劑和有機合成的中間體,乙酸苯酯經轉位反應得到羥苯乙酮,用於治療急慢性黃疸型肝炎、膽囊炎。

基本介紹

  • 中文名:乙酸苯酯
  • 外文名:phenyl acetate
  • 又名醋酸苯酯
  • 分子量:136.14
基本信息,編號系統,物性數據,毒理學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,合成方法,用途,紅外圖譜,安全信息,

基本信息

中文名稱:乙酸苯酯
英文名稱:Phenyl acetate
別名名稱:醋酸苯酯
更多別名:Acetic acid, phenyl ester Acetoxybenzene
分子式:C8H8O2
分子量:136.15

編號系統

CAS號:122-79-2
MDL號:MFCD00008699
EINECS號:204-575-0
RTECS號:AJ2800000
BRN號:636458
PubChem號:24901952

物性數據

性狀:無色液體,有強折光性,有苯酚氣味。
相對密度(g/mL ,20/4℃):1.0780
折射率(20ºC):1.5035
閃點(℃):76
溶解性:能與乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶,幾乎不溶於水。
沸點(ºC):195.7~196
相對密度(25℃,4℃):1.0685
常溫折射率(n25):1.5035
氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4021.2
氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-270.3
液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3966.0
液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-325.5

毒理學數據

1、皮膚/眼睛刺激:兔子的皮膚刺激性實驗:535mg 對皮膚有輕微的刺激。
2、急性毒性:大鼠經口LD50:1630uL/kg;兔子皮膚LD50:8mL/kg

分子結構數據

摩爾折射率:37.59
摩爾體積(cm3/mol):127.0
等張比容(90.2K):308.7
表面張力(dyne/cm):34.8
極化率(10-24cm3):14.90

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.複雜度:114
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1. 易燃。遇明火、高熱易燃燒。
2. 存在於主流煙氣中。
3.大鼠急性經口LD501.63ML/kg。

合成方法

酚與醇不同,它與有機羧酸直接酯化生成酯的平衡常數非常小,而且苯酚的羥基較醇類的羥基弱一些,容易形成共軛,利用酚在酸(硫酸磷酸)或鹼(碳酸鉀吡啶)的催化下,與醯氯酸酐反應形成酯。為此,乙酸苯酯有兩條合成路線:其一:苯酚氫氧化鈉反應生成苯酚鈉,由苯酚鈉乙酐在催化劑催化作用下反應製備乙酸苯酯;其二:乙酸三氯化磷或者亞硫醯氯反應生成乙醯氯,苯酚鈉和乙醯氯反應就可以生成乙酸苯酯。
苯酚鈉乙酐反應合成工藝:將苯酚加入15%的氫氧化鈉溶液中,攪拌溶解配製成酚鈉溶液,加入乙酐,於30-40℃反應。所得的反應產物依次用水、5%氫氧化鈉溶液、水洗滌,經氯化鈣乾燥後,蒸餾而得成品。此法所需的反應時間很短,收率約77%。
另一種操作方法是將苯酚和乙酐一起加熱至沸,回流3h,冷卻後依次進行水洗、鹼洗、水洗,經無水硫酸鈉乾燥後,蒸餾收集190-195℃餾分,即為乙酸苯酯。收率約83%。

用途

用作溶劑和有機合成的中間體,乙酸苯酯經轉位反應得到羥苯乙酮,用於治療急慢性黃疸型肝炎、膽囊炎。

紅外圖譜

乙酸苯酯

安全信息

安全標識:S36
危險標識:R22
風險術語R22 Harmful if swallowed。吞食有害。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們