Achromatopsia（全色盲）是眼科術語，指無法感知顏色且依賴明暗辨別的視覺障礙，發音為英式[əˌkrəʊməˈtɒpsiə]/美式[əˌkroʊməˈtɑːpsiə]，源自希臘語“無色視覺”。該病分為先天性與皮質性兩類，先天性多與遺傳導致的視網膜錐體細胞功能障礙相關，常伴畏光、視力低下等症狀。
20世紀初，醫學界通過家族病例分析提出先天性全色盲的遺傳機制，並設計優生學方案以降低發病率。21世紀以來，研究聚焦基因治療、動物模型及遺傳突變等領域，如CNGB3基因突變被證實占50%的隱性遺傳病例，相關臨床試驗嘗試恢復錐體細胞功能。學術文獻進一步細化色覺障礙分類，明確其與色弱、部分色盲的臨床差異。
基本介紹
- 外文名：achromatopsia
- 詞性：名詞
- 屬性：英語單詞
單詞發音,短語搭配,雙語例句,
單詞發音
英[ə,krəʊmə'tɒpsɪə]
短語搭配
cerebral achromatopsia皮質性色盲 ; 性色盲
achromatopsia totalis全色盲
congenital achromatopsia亦稱先天性全色盲
雙語例句
I have obstacles in distinguishing colors but not achromatopsia.
我是色弱，不是色盲。
It is a condition known as achromatopsia and sufferers see the world in different shades of grey.
那是完全色盲的一個條件，忍受著看世界就是不同程度的灰色陰影。
To regard reducing the achromatopsia and counting the proportion as the goal, it designs two kinds of eugenic schemes, and finds out its eugenic law.
根據遺傳規律得到遺傳平衡方程，以減少色盲數比例為目標，設計出兩種優生方案，並找出其優生規律。
