RELN基因，是與阿爾茨海默病有關的基因。
基本介紹
- 中文名：RELN基因
- 屬性：基因
科學研究
2023年5月，一名男性身上一個新識別出的RELN基因罕見遺傳變異，與常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默病（ADAD）超過20年的復原力有關。
RELN基因，是與阿爾茨海默病有關的基因。
RELN基因是編碼reelin蛋白的功能性基因，其突變與多種神經系統疾病相關。2023年《自然·醫學》研究報導，攜帶RELN基因罕見變異（H3447R/COLBOS）的阿爾茨海默病患者表現出超過20年的疾病耐受性，提示該...
基因與孤獨症關聯。通路分析也發現，參與神經發育、樹突形成的通路與孤獨症關聯。研究結果已投稿並修回。 全基因組關聯研究也為易感基因關聯研究提供了寶貴的線索。既往研究僅針對RELN基因進行關聯分析，尚無DAB1基因與孤獨症關聯的報導。本課題組進一步針對通路分析發現，RELN通路上的DAB1 基因與孤獨症關聯。繼而...
RELN基因是編碼reelin蛋白的功能性基因，其突變與多種神經系統疾病相關。2023年《自然·醫學》研究報導，攜帶RELN基因罕見變異（H3447R/COLBOS）的阿爾茨海默病患者表現出超過20年的疾病耐受性，提示該基因可能通過抑制tau蛋白病理延緩認知損傷。同年文獻顯示，RELN基因雜合突變還可導致常染色體
一名男性身上一個新識別出的RELN基因罕見遺傳變異，與常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默病（autosomal dominant Alzheimer's disease,英文縮寫ADAD）超過20年的復原力有關。2023年3月3日，廈門大學醫學院官網發文稱，廈門大學細胞應激生物學國家重點實驗室、廈門大學醫學院神經科學研究所王鑫教授團隊的最新研究鑑定出另一個對於...
《孤獨症幼兒早期社會認知發育軌跡及相關因素研究》是依託浙江大學，由竺智偉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 孤獨症譜系障礙（ASD）是一種發病率極高的嚴重影響兒童健康的神經發育障礙性疾病，是基因和環境相互作用的結果。我們的前期研究發現，RELN基因和NLGN3基因是中國漢族ASD患兒的易感基因。生後第二年是ASD...
Wang Y, Wang J, Zhou Y, Wei Z, Xiao Y, Zhou K, Wen J, Yan J, Cai W. Contribution of common variants in GABRG2, RELN and NRG3 and interaction networks to the risk of Hirschsprung disease. Cell Physiol Biochem. 2016;40(3-4):509-26.Xiao Y, Wang J, Yan W, Zhou Y, Chen Y...