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疾病分類
皮膚性病科
疾病概述
粘多糖病Ⅳ型（Morquio病）為常染色體隱性遺傳，約1/3有家族史，男性稍多，骨骼改變要到行走時才出現。典型表現為侏儒伴下背部駝背，膝外翻，扁平足。站立時髖及膝彎曲呈半蹲姿勢。頭向前伸且下沉在高聳的兩肩之間，鼻樑塌陷，手足變形，10歲左右可出現角膜混濁及主動脈瓣閉鎖不全。大多在20歲前死亡，但智力減退不明顯。尿粘多糖為硫酸角質素排泄增高，正常為0．1mg/L，但病人可的達45mg/L，白細胞中有Reilly小體。X線上最突出的是一致性的扁平椎，椎體中央呈舌狀突出。此外，管狀骨粗短，乾骺端增寬，骨盆變形，股骨頭扁，骨骺碎裂。可因頸2齒狀突發育不全而致頸1～2半脫位。很少能活過20歲。
疾病描述
本病是一種遺傳性粘多糖代謝障礙性疾病，臨床表現有侏儒，全身毛細血管擴張，皮膚開始鬆弛、起皺，然後增厚，全身骨和軟骨發生營養障礙，並可見進行性脊柱側凸、平底足和膝部腫脹。尿中粘多糖排泄增加，尿液粘多糖定量和定性分析有助於同Hurler病鑑別。
相關出處
皮膚病學
