Ferrier重排反應

首先在路易斯酸（如氯化銦或三氟化硼）作用下，乙酸根離子離去，產生離域的氧雜烯丙基碳正離子 (2)。 接下來 (2)原位與醇作用，生成2-糖苷的 α- (3) 和 β- (4) 異頭物，同時雙鍵遷移至 3,4- 位

基本介紹

• 中文名：Ferrier重排反應
• 外文名：Ferrier rearrangement
• 作者： 羅伯特·費里爾
• 分類： 糖化學家

簡介

Ferrier重排反應（），由（Robert J. Ferrier）首先報導。

烯糖（2,3-不飽和糖苷）經親核取代反應，生成烯丙基重排的產物。

反應機理

首先在路易斯酸（如氯化銦或三氟化硼）作用下，乙酸根離子離去，產生離域的氧雜烯丙基碳正離子 (2)。 接下來 (2)原位與醇作用，生成2-糖苷的 α- (3) 和 β- (4) 異頭物，同時雙鍵遷移至 3,4- 位。