5-溴胞嘧啶是一種化學物質,化學式是C4H4BrN3O,分子量是189.998。
基本介紹
- 中文名:5-溴胞嘧啶
- 外文名:2(1H)-Pyrimidinone,6-amino-5-bromo-
- 別名:2-羥基-4-氨基-5-溴嘧啶
- 化學式:C4H4BrN3O
- 分子量:189.998
- CAS登錄號:2240-25-7
- EINECS登錄號:218-806-8
InChI編碼

5-溴胞嘧啶是一種化學物質,化學式是C4H4BrN3O,分子量是189.998。

5-溴胞嘧啶是一種化學物質,化學式是C4H4BrN3O,分子量是189.998。InChI編碼1S\/C4H4BrN3O\/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6\/h1H,(H3,6,7,8,9)其他名稱4-氨基-5...
巴比妥酸與磷醯氯一起加熱,得2,4,6-三氯嘧啶,它與甲醇鈉反應,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應,生成相應的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脫氧核酸的組成部分,維生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基團。許多口服的長效磺胺藥是嘧啶及其...
色譜條件:用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,以水(用0.05mol/L磷酸溶液調節pH值至3.5)-甲醇(95:5)為流動相,檢測波長為265nm,進樣體積20µL。系統適用性要求:對照溶液色譜圖中,理論板數按氟胞嘧啶計算不低於2000,氟胞嘧啶峰與氟尿嘧啶峰間的分離度應符合要求。 測定法:精密量取供試品溶液與對照...
【常見化學反應】異胞嘧啶屬於嘧啶的衍生物,因此具有嘧啶的一些特性,常見的化學反應為嘧啶環上的取代和置換反應,生成一系列新的嘧啶衍生物。亞硝酸不能將它轉變為尿嘧啶。與磷醯氯作用得到4-氯代化合物而不影響2位的氨基。溴化和硝化時都得到5位取代產物。【禁配物】強氧化劑、強酸。【聚合危害】無聚合危害 主...
尿嘧啶是RNA特有的鹼基,相當於DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的轉錄過程中,DNA在細胞核內被解旋酶解旋,再與游離的鹼基對配對形成一條單鏈的RNA,成為信使RNA(mRNA)。在此過程中,鹼基配對原則為:A-U,C-G,T-A,G-C。嘧啶鹼基之一,與胞嘧啶一起為RNA的組成成分。亦含於二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的...
DNA鹼基的類似物例如5-溴尿嘧啶(BU)代替胸腺嘧啶(T)而引入DNA,在以後複製時產生了A∶BU→G∶BU(A是腺嘌呤,G是鳥便嘌呤)這樣的配對錯誤,由於得到的是G,在後代中就會以很高的機率引起AT→GC(C為胞嘧啶)的轉換突變(配對錯誤模型mispairing model)。還有錯誤地用BU取代胞嘧啶而導入成為G∶BU,在以後...
EMS誘發的突變主要通過兩個步驟來完成,首先鳥嘌呤的O6位置被烷基化,成為一個帶正電荷的季銨基團,從而發生兩種遺傳效應:一是烷化的鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,代替胞嘧啶,發生轉換型的突變;二是由於鳥嘌呤的N27烷基活化,糖苷鍵斷裂造成脫嘌而後在DNA複製過程中,烷基化鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,導致鹼基替換,即G∶C...
EMS誘發的突變主要通過兩個步驟來完成,首先鳥嘌呤的O6位置被烷基化,成為一個帶正電荷的季銨基團,從而發生兩種遺傳效應:一是烷化的鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,代替胞嘧啶,發生轉換型的突變;二是由於鳥嘌呤的N27烷基活化,糖苷鍵斷裂造成脫嘌而後在DNA複製過程中,烷基化鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,導致鹼基替換,即G∶C變為A∶...
EMS誘發的突變主要通過兩個步驟來完成,首先鳥嘌呤的O6位置被烷基化,成為一個帶正電荷的季銨基團,從而發生兩種遺傳效應:一是烷化的鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,代替胞嘧啶,發生轉換型的突變;二是由於鳥嘌呤的N27烷基活化,糖苷鍵斷裂造成脫嘌而後在DNA複製過程中,烷基化鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,導致鹼基替換,即G∶C變為A∶...
2、鹼基類似物、修飾劑對DNA的損傷 人工可以合成一些鹼基類似物用作促突變劑或抗癌藥物,如5-溴尿嘧啶(5-BU)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、2-氨基腺嘌呤(2-AP)等。由於其結構與正常的鹼基相似,進入細胞能替代正常的鹼基參入到DNA鏈中而干擾DNA複製合成,例如5-BU結構與胸腺嘧啶十分相近,在酮式結構時與A配對...
EMS誘發的突變主要通過兩個步驟來完成,首先鳥嘌呤的O6位置被烷基化,成為一個帶正電荷的季銨基團,從而發生兩種遺傳效應:一是烷化的鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,代替胞嘧啶,發生轉換型的突變;二是由於鳥嘌呤的N27烷基活化,糖苷鍵斷裂造成脫嘌而後在DNA複製過程中,烷基化鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,導致鹼基替換,即G∶C變為A∶...
EMS誘發的突變主要通過兩個步驟來完成,首先鳥嘌呤的O6位置被烷基化,成為一個帶正電荷的季銨基團,從而發生兩種遺傳效應:一是烷化的鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,代替胞嘧啶,發生轉換型的突變;二是由於鳥嘌呤的N27烷基活化,糖苷鍵斷裂造成脫嘌而後在DNA複製過程中,烷基化鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對,導致鹼基替換,即G∶C變為A∶...
首先在DNA複製過程中酮式的BU代替了胸腺嘧啶T而使A:T鹼基對變為A:BU,在下一次DNA複製中烯醇式的BU*和鳥嘌呤G配對而出現G∶BU鹼基對,最後在又一次複製中鳥嘌呤G和胞嘧啶C配對而終於出現G:C鹼基對,完成了鹼基的置換。這裡BU所起的作用是促成這一置換,起促成作用的原因是由於嘧啶的 5位上溴原子代替了甲基...
DNA分子的損傷類型有多種。UV照射後DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結形成環丁醯環,這種環式結構稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式。Χ射線、γ射線照射細胞後,由細胞內的水所產生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使它的單鏈或雙鏈斷裂...
時,酮式BU代替了T,使A-T鹼基對變為A-BU;第二次複製時,烯醇式BU能和G配對,故出現G-BU鹼基對;第三次複製時,G和C配對,從而出現G-C鹼基對,這樣,原來的A-T鹼基對就變成G-C鹼基對。 鹼基對的轉換也可由一些化學誘變劑誘變所致。例如,亞硝酸類能使胞嘧啶(C)氧化脫氨變成尿嘧啶(U),在下...
DNA分子的損傷類型有多種。UV照射後DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶 (T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結形成環丁醯環,這種環式結構稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式(圖1[胸腺嘧啶二聚體的形成])。Χ射線、γ射線照射細胞後,由細胞內的水所產生的自由基既可使DNA分子雙鏈間...
其它藥物:抑制快速分裂細胞群,如骨髓,精原細胞和皮膚生髮層和胃腸道黏膜細胞複製的藥物與更昔洛韋合併使用均可增加毒性。因此,此類藥物如氨苯碸,戊烷脒,5-氟胞嘧啶,長春新鹼,長春鹼,阿黴素,兩性黴素B,甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基異噁唑複合物或其他核苷拮抗劑僅可在潛在獲益超過風險時與更昔洛韋同時使用。沒有...
特別警告:用5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物化療的患者:溴夫定一定不能與含5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物合併用於化療。如果在4周后將接受前述任何一種化療藥物的治療,必須停止服用溴夫定,並儘快告訴醫生。以上警示也對於因嚴重廣泛真菌感染用氟胞嘧啶(Ancotil®)治療時。如果偶然服用溴夫定與這類抗癌藥或氟...
茶葉生物鹼是指傳統茶葉植物(Camellia Sinensis)體內富含的一類含氮雜環結構的有機化合物,該類化合物主要為嘌呤鹼,也含有少量的包括尿嘧啶(uracil)、胸腺嘧啶(thymine)、胞嘧啶(cytimidine)及5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine)等在內的嘧啶鹼類化合物。茶葉生物鹼是茶葉中重要的化學成份之一,特別是嘌呤鹼中...
對溴夫定或本品其他成份過敏者禁用。溴夫定不得與5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物如卡培他濱、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶(Ancotil)聯合套用。免疫缺陷患者(如因腫瘤化療或免疫抑制劑治療,或因嚴重廣泛真菌感染用氟胞嘧啶(Ancotil)治療而引起的免疫功能低下的患者),建議不要服用溴夫定。注意事項 建議患者在...
聚肌胞 四、抗真菌藥 兩性黴素B(二性黴素乙、廬山黴素)氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶、安確治)制黴菌素 灰黃黴素 克霉唑(抗真菌I號、三苯甲咪唑)咪康唑(雙氯苯咪唑、霉可唑、美康唑)益康唑(氯苯咪唑)酮康唑 氟康唑(大扶康)伊曲康唑(斯皮仁諾)特比萘芬(療霉舒)五、抗原蟲藥 甲硝唑(滅滴靈、甲硝咪唑...
磺胺鄰二甲氧嘧啶 磺胺甲基異口惡唑 複方磺胺甲基異口惡唑片 甲磺滅膿 磺胺甲氧吡嗪 磺胺對甲氧嘧啶 磺胺間甲氧密啶 磺胺異口惡唑 抗結核與抗麻風藥 乙胺丁醇 利福平 紫黴素 利福定 氯苯吩嗪 抗黴菌抗病毒藥 酮康唑 密康唑 益康唑 伊曲康唑 氟康唑 替硝唑 兩性黴素B 5-氟胞嘧啶 球紅黴素 病毒唑 鹽酸金剛...
第五章 抗結核病藥物 異煙肼 異煙腙 對氨基水楊酸鈉 利福平 鹽酸乙胺丁醇 吡嗪醯胺 第六章 其他抗菌藥物 呋喃妥因 呋喃唑酮 甲氧苄啶 甲硝唑 第七章 抗病毒藥物 一 目前的藥療途徑 二 預防病毒感染的措施 鹽酸金剛烷胺 鹽酸嗎啉胍 利巴韋林 阿糖腺苷 阿昔洛韋 干擾素 第八章 抗真菌藥物 5-氟胞嘧啶 二性黴素...
巴比妥酸與磷醯氯一起加熱,得2,4,6-三氯嘧啶,它與甲醇鈉反應,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應,生成相應的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脫氧核酸的組成部分,維生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基團。許多口服的長效磺胺藥是嘧啶及其...
21.周艷梅, 劉蘊紅,張成麗,王吉磊, 5-5-溴-2-吡啶偶氮-2, 4-二氨基甲苯催化光度法測定鈀, 化學研究, 19(2008)64.22.周艷梅, 李麗清,張成麗,以鋅原卟啉為功能單體的分子印跡聚合物對胞嘧啶的識別作用,化學研究, 18 (2007) 59.23. 吳傑,馬同森, 張成麗,無機高分子絮凝劑的研究進展與套用,河南教育...
373 Vanadium pentoxide 五氧化二釩 2006 2B類 374 Vinyl acetate 醋酸乙烯酯 1995 2B類 375 4-Vinylcyclohexene 4-乙烯基環己烯 1994 2B類 376 4-Vinylcyclohexene diepoxide 4-乙烯基環己烯二環氧化物 1994 2B類 377 Vinylidene chloride 偏二氯乙烯 In prep. 2B類 378 Zalcitabine 雙去氧胞嘧啶核酸...
五、大環內酯類 紅黴素 羅紅黴素 阿奇黴素 羅他黴素 六、其他抗生素 林可黴素 磷黴素 利奈唑胺 第二節 喹諾酮類 氧氟沙星 左氧氟沙星 莫西沙星 帕珠沙星 普盧利沙星 第三節 抗滴蟲藥 甲硝唑 替硝唑 第四節 抗病毒藥 金剛烷胺 奧塞米韋 扎那米韋 第五節 抗真菌藥 兩性黴素B 氟胞嘧啶 第六節 抗結核藥...
氟胞嘧啶 美帕曲星(克霉靈) 特比萘芬 2 磺胺藥、喹諾酮類藥及其他抗菌藥、抗病毒藥 1 磺胺類 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑(新諾明) 磺胺二甲嘧啶 磺胺間甲氧嘧啶 磺胺對甲氧嘧啶 柳氮磺吡啶 磺胺林 磺胺多辛(周效磺胺) 磺胺脒 酞磺噻唑 磺胺嘧啶銀 磺胺米隆 ...
兩性黴素B/91兩性黴素B脂質體/92氟胞嘧啶/92咪康唑/93酮康唑/94伊曲康唑/94氟康唑/95 伏立康唑/95卡泊芬淨/96制黴素/97美帕曲星/97特比萘芬/98萘替芬/98布替萘芬/98阿莫羅芬/98托萘酯/99聯苯苄唑/99 第七章抗病毒藥/100 阿昔洛韋/100阿糖腺苷/101利巴韋林/101更昔洛韋/102纈更昔洛韋/103伐昔洛韋/...
