3.8S α2-糖蛋白因其胺基酸組成中含大量組氨酸殘基，故又稱為富組氨酸糖蛋白(HRG)。在體內主要與肝素結合，對凝血、纖溶、免疫功能具有調節作用。此外還可結合少量的血紅素與膽紅素，是一種多功能蛋白質。在肝細胞中合成。HRG可作為監測移植物抗宿主發生、發展的指標。動物試驗提示HRG為一種負急性反應物。
蓖麻毒蛋白的一級結構分析已由Funatsu等人完成。兩條多膚鏈分別稱為A鏈（Ricinchain A，RTA）和B鏈（Ricinchain B，RTB）。RTA是活性鏈，也是是毒性鏈，是一種糖苷酶，相對分子質量約為31000。RTB是結合鏈，有凝集素的活性，相對分子質量約為34000，B鏈上含有兩個半乳糖結合位點，能與細胞上含半乳糖的糖蛋白或...
IgA的清除至少部分地由去唾液酸糖蛋白受體介導，其識別終止半乳糖的IgA N-聚糖。免疫球蛋白A的作用 IgA具有抗菌、抗毒、抗病毒作用，對支原體和某些真菌可能也有作用。血清型免疫球蛋白A的作用 血清IgA具有多種抗體活性，如同種血凝素，抗胰島素，抗布氏菌，抗白喉毒素，抗脊髓灰質炎病毒抗體等。有人認為IgA與組織...
現在已可套用Southern印跡技術分析胎兒的DNA在產前診斷X-連鎖型卡爾曼綜合徵KAL1基因長約1.5Mb編碼1個680胺基酸的糖蛋白，在功能上這個蛋白具有細胞外神經黏附分子的特性可能是GnRH神經元從胎兒時期的嗅板遷徙到下丘腦內側底部的引路蛋白。關於基因治療目前尚無可行的方案但是KAL1基因及其編碼蛋白的結構已經闡明，有朝一...
腎功能不全患者的伊馬替尼血漿暴露量似乎高於腎功能正常的患者，可能是由於這些患者的血漿中α酸性糖蛋白(AGP)-一種伊馬替尼結合蛋白--水平增高所致。伊馬替尼的血漿暴露量與按肌酐清除率評價的腎功能不全無相關性，即與輕度(CrC-L：40-59 ml/min)和重度(CrCL：臨床前研究表明，伊馬替尼不易通過血腦屏障。尚未...
a.中心靜脈TPN療法：系指經中心靜脈(一般為鎖骨下靜脈)插管輸注高張葡萄糖，胺基酸，脂肪乳，及其他營養的治療，輸注的糖類濃度為10%～25%，甚至高達50%。b.經周圍靜脈胺基酸溶液輸注療法又稱蛋白質節省營養療法，是指主要以等張胺基酸濃度(3%或5%)與其他一些無糖類液體，維生素，礦物質及微量元素等混合後經周圍...
多西他賽在細胞內濃度高且瀦留時間長，對過度表達P-糖蛋白(由多藥耐藥基因編碼)的許多腫瘤細胞株具有活性。體外實驗中，多西他賽抗瘤譜廣，對晚期小鼠和人移植性腫瘤均具有抗腫瘤活性，且與用藥方案無關。藥代動力學 I期臨床研究中，對癌症病人進行了劑量為20-115mg/m[sup]2[/sup]的藥代動力學研究。多西他賽的...
吸收後大約93%厄洛替尼與白蛋白和α1 酸性糖蛋白（AAG）結合。厄洛替尼的表觀分布容積為232 升。一項研究考察了厄洛替尼在人體腫瘤組織中的分布情況，4 名患者（3 例NSCLC, 1 例喉癌）接受厄洛替尼150 mg 每天一次口服，在治療第9 天手術切除腫瘤樣本顯示腫瘤組織中厄洛替尼濃度平均為 1,185 ng/g 組織。相...
人類結構蛋白質的多態性是一種普遍現象。例如結合珠蛋白（haptoglobin,Hp）是一種糖蛋白，其生理功能在於Hp和血紅蛋白結合後不能透過腎小球膜，因而紅細胞破壞後釋出的血紅蛋白不能被腎清除，既避免鐵的大量丟失，也可保護腎免受損害。構成Hp分子的肽鏈有α和β鏈二種。Hp多態性主要是α鏈的遺傳變異。α鏈有α1...
替格瑞洛是CYP3A4/5和P-糖蛋白轉運體的抑制劑。辛伐他汀、洛伐他汀：因為通過CYP3A4代謝，替格瑞洛可使其血清濃度升高。替格瑞洛使辛伐他汀的Cmax增加81%、AUC增加56%，辛伐他汀酸的Cmax增加64%、AUC增加52%，有些患者會增加至2～3倍。辛伐他汀對替格瑞洛的血漿濃度無影響。替格瑞洛可能對洛伐他汀有相似...
分布：托特羅定與血漿蛋白高度結合，主要是與α1 酸性糖蛋白結合。在臨床研究所達到的濃度範圍內，未結合托特羅定的濃度平均為3.7%±0.13%。托特羅定的5-羥甲基代謝產物與血清蛋白的結合不多，未結合部分的濃度平均為36%±4.0%。托特羅定及其5-羥甲基代謝產物的血液和血清濃度之比分別為0.6 和0.8，說明這些...
分布：托特羅定與血漿蛋白高度結合，主要是與α1 酸性糖蛋白結合。在臨床研究所達到的濃度範圍內，未結合托特羅定的濃度平均為3.7%±0.13%。托特羅定的5-羥甲基代謝產物與血清蛋白的結合不多，未結合部分的濃度平均為36%±4.0%。托特羅定及其5-羥甲基代謝產物的血液和血清濃度之比分別為0.6 和0.8，說明這些...
例如結合珠蛋白（haptoglobin,Hp）是一種糖蛋白，其生理功能在於Hp和血紅蛋白結合後不能透過腎小球膜，因而紅細胞破壞後釋出的血紅蛋白不能被腎清除，既避免鐵的大量丟失，也可保護腎免受損害。構成Hp分子的肽鏈有α和β鏈二種。Hp多態性主要是α鏈的遺傳變異。α鏈有α1和α2二種。α1中又有αIs和αIF二種...
厄洛替尼為P-糖蛋白活性底物轉運體的底物，與Pgp 抑制劑（如環孢菌素和維拉帕米）合用可能會改變厄洛替尼的分布和/或消除，目前尚不清楚該相互作用結果對毒性（如CNS）的影響，所以在此情況下應慎用。厄洛替尼會增加鉑濃度。在一項臨床研究中，厄洛替尼與卡鉑和紫杉醇合併用藥使總鉑AUC0-48 增加了10.6%。雖然...
同時對天然產物如糖類、胺基酸、多肽、蛋白質和核酸等也進行了簡述，並對有機合成做了介紹。每章中列入相應的思考題，書後附索引。本書可作為高等學校化學、化工、製藥等專業有機化學基礎課程教材，也可供相關專業選用和參考。目錄 第1章 緒論 1.1 有機化合物 1.1.1 有機化合物的特點 1.1.2 有機化合物的...
《生物化學簡明教程（第4版）》是由張麗萍、楊建雄主編，2013年由高等教育出版社出版的“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材。該教材適合高等教育生物科學、生物化學等教學用書。該教材分為16個章節，主要包括緒論、蛋白質、核酸、糖類、脂質和生物膜、酶、維生素和輔酶、新陳代謝總論與生物氧化、糖代謝、脂質代謝、...
