1,2,3-環已三醇是化學物質。
基本介紹
- 中文名:1,2,3-環已三醇
- 外文名:1,2,3-Cyclohexanetriol
- 化學式:C6H12O3
- 分子量:132.1577
- CAS登錄號:6286-43-7
- 沸點:225.65 ℃
- 密度:1.357 g/cm
- 閃點:105.60 ℃
InChI編碼


1,2,3-環已三醇是化學物質。

1,2,3-環已三醇是化學物質。InChI編碼1S\/C6H12O3\/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9\/h4-9H,1-3H2其他名稱1,2,3-TRIHYDROXYCYCLOHEXANE;NSC10070;...
1,3,5-環己烷三醇 1,3,5-環己烷三醇是一種化學物質,分子式是C6H12O3。中文別名:英文別名:Phloroglucitol; Cyclohexane-1,3,5-triol
Barrett等人使用丙烯酸作為二元酸,選擇山梨醇作為醇,合成了光固化聚酯。對瑞士白化鼠3T3成纖維細胞(SAFs)進行的體外細胞毒性測試表明,該產品的細胞存活率很高。Teng等人以山梨醇為引發劑,辛酸錫為催化劑,通過對l-乳酸環開聚合製備了六臂星形聚(L-乳酸)s-PLLA作為疏水藥物分子的控制釋放藥物載體。Maniganda等人...
(1Α,3Α,5Α)-1,3,5-環己三醇是一種化學品,化學式是C6H16O5。InChI編碼 1S/C6H12O3.2H2O/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4;;/h4-9H,1-3H2;2*1H2/t4-,5+,6-;;其他名稱 CIS-1,3,5-TRIHYDROXYCYCLOHEXANE;CIS,CIS-1,3,5-TRIHYDROXYCYCLOHEXANEDIHYDRATE;CIS-PHLOROGLUCITOLDIHYDRATE;1,3,5-...
它表明:①環己醇和環己酮比環己烷更容易氧化;②大部分環己酮是由環己醇氧化生成,環己酮又會生成各種氧化副產物。反應可在催化劑存在下進行,也可不用催化劑。常用的催化劑有:鈷鹽(環烷酸鈷、油酸鈷等)和硼酸,用鈷鹽催化劑 時,所得酮醇混合物(俗稱酮醇油即KA油)之酮醇比為1:1~2,硼酸催化時則...
1,2,6-己三醇,英文名稱1,2,6-Hexanetriol,分子式C₆HO₃。外觀與性狀:透明淡黃色粘性液體。密度:1.109g/mL。熔點:25-32°C 。物化性質 外觀與性狀:透明淡黃色粘性液體 密度:1.109 g/mL at 25 °C(lit.)熔點:25-32 °C 沸點:178 °C5 mm Hg(lit.)折射率:n20/D 1.476(lit.)蒸汽...
肌醇,又名環己六醇,廣泛分布在動物和植物體內,是動物、微生物的生長因子。最早從心肌和肝臟中分離得到。肌醇在自然界存在有多個順、反異構體,天然存在的異構體為順-1,2,3,5-反-4,6-環己六醇。分布功能 肌醇在化學上可看作是環己烷的多元烴基衍生物。在理論上有9種可能的異構體,如肌肌醇、表肌醇、鯊...
3,3,5-三甲基環己醇 3,3,5-三甲基環己醇是一種化學物質,分子式為C9H18O。中文別名:英文別名:3,3,5-Trimethyl-1-cyclohexanol; Cyclonol
化學名稱 2-(4-氯苯基)-3-環丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇 結構式 分子式 C15H18ClN3O 分子量 291.78 溶解性(25℃):水1.4g/kg,丙酮>230g/kg,二甲基亞碸>180g/kg,乙醇>230g/kg,二甲苯120g/kg。穩定性:70℃下穩定15天,日光下土壤表面DT5021天;pH值3~9,50℃穩定。安...
1-乙炔基環己醇是化學物質,CSA號是 78-27-3。別名:1-乙炔基環己醇;1-乙炔基-1-環已醇;乙炔環己醇;乙炔環已醇;1-乙炔環己醇;1-乙炔基-1-環己醇;炔環己醇;乙炔基環己醇。性質簡介 白色晶體或無色透明液體 密度:0.967g/mL(25℃)(lit.)熔點:30-32℃ 沸點:180℃ 閃點:73℃ 危險說明 危險代碼:Xn...
生產方法 將乾燥的乙炔通入液氨中,同時加入鈉,並滴加環已酮。加料完畢,將反應混合物放置20h,使氨揮發盡。加入冰水分解混合物中的固體殘留物,然後用50%硫酸酸化。取有機層,水層用乙醚提取,將有機層與乙醚提取液混合,蒸除乙醚後減壓蒸餾,收集(18.67kPa)餾分,得1-乙炔基-1-環已醇,收率65-74%。
根據羥基所連烴基的種類,分為脂肪醇、脂環醇和芳香醇。脂肪醇又根據烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇。根據分子中所含羥基數目的不同,分為一元醇、二元醇和三元醇等。含兩個或兩個以上羥基的醇統稱為多元醇。羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇,烯醇結構一般不穩定,易異構化為穩定的羰基化合物。...
和丙二酸單甲酯反應後,再酸化脫羧生成2-[8-(甲氧基羰基)辛醯基]乙酸甲酯,再經水解脫羧生成8-氧代癸酸,和草酸二甲酯環合再脫羧生成3位取代的環戊三酮,選擇性氫化其中的一個羰基為羥基,經和丙酮縮醛反應後再還原生成4-羥基-2-(庚酸甲酯-7-基)-2,3-環戊烯酮,最後和有機鋁試劑反應得到米索前列醇。
骨化三醇注射液,本品適用於治療慢性腎透析病人的低鈣血症。它能明顯地減低許多病人已升高的甲狀旁腺激素(PTH)水平。成份 本品主要成份為:骨化三醇,其化學名稱為9,10-開環膽固醇-5,7,10(19)-三烯-1α,3β,25 - 三醇。化學結構式:分子式:CHO₃ 分子量:416.64 輔料為:聚山梨醇20、氯化鈉、...
間苯二酸與對苯二酸、1,2,4-苯三酸酐、1,4-環己烷二甲醇、新戊基二醇和丙酸-3-羥基-2,2-二甲基丙基-3-羥基-是一種化學物質,分子式是(C10H20O4.C9H4O5.C8H16O2.C8H6O4.C8。化學式 (C10H20O4.C9H4O5.C8H16O2....
烯丙醇,又名蒜醇、2-丙烯-1-醇,是一種有機化合物,化學式為C₃H₆O,有劇 毒 ,是生產甘油、醫藥、農藥、香料和化妝品的中間體,也是生產鄰苯二甲酸二烯丙酯及雙(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯的原料。基本信息 化學式:C₃H₆O 分子量:58.080 CAS號:107-18-6 EINECS號:203-470-7 理化...
溶解性:微溶於水,不溶於醇、醚、丙酮、氯仿 分子結構數據 摩爾折射率:49.33 摩爾體積(cm3/mol):142.6 等張比容(90.2K):397.0 表面張力(dyne/cm):59.9 極化率(10-24cm3):19.55 計算化學數據 疏水參數計算參考值(XlogP):無 氫鍵供體數量:4 氫鍵受體數量:4 ...
月桂烯、羅勒烯、別羅勒烯、二氫月桂烯等。2.1.2醇類 香茅醇、香葉醇、橙花醇、芳樟醇、薰衣草醇等。2.1.3醛類 檸檬醛、香茅醛、羥基香茅醛等。2.1.4酮類 萬壽菊酮、二氫萬壽菊酮等。2.2單環單萜類 單環單萜是由鏈狀單萜環合作用衍變而來,由於環合方式不同,產生不同的結構類型,比較重要的代表物有...
與中環氧化物不同,環已烯氧化物和環十二碳烯氧化物與酸反基本上沒有重排產物。”環氧環通常立體選擇性地開環形成二醇,但是反應的幾何形態取決於它們是否包含跨環氫化物的遷移,在形成通常的1,2-醇中,親核試劑從背後進攻斷開的鍵,而在跨環重排的過程中,隨著鍵的斷開親核試劑從環的同面進攻。例如,cis-環辛烯...
含雙鍵的環化脂肪酸,用於製造醇酸樹脂,比天然且旨肪酸優越,乾燥時間縮短,硬度好,抗化學試劑能力強。氫化的環狀脂肪酸酯,適用於低溫潤滑劑,抗氧化,也適用於高性能透平機、飛機。環狀飽和勇旨肪酸所成的醯胺、胺,熔點特別低,有些醯胺與腈,可做乙烯類塑膠增塑劑,因能形成穩定透明的凝膠,環狀醇可用於化妝品...
噻吩(Thiophene),化學名稱為1-硫雜-2,4-環戊二烯,是一種雜環化合物,也是一種硫醚。分子式C₄H₄S。在常溫下,噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體。噻吩天然存在於石油中,含量可高達數個百分點。工業上,用於乙基醇類的變性。和呋喃一樣,噻吩是芳香性的,噻吩的芳香性僅略弱於苯。硫原子2對孤...
萘是最簡單的稠環芳烴,萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量較高的組分。萘的氧化產物和含氧衍生物廣泛用於生產增塑劑、醇酸樹脂、合成纖維、染料、藥物、各種化學助劑以及功能高分子材料的單體等。苯酐是萘的氧化產物,它與一元醇酯化生成的鄰苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基環己基酯等是聚氯...
根據單萜分子中碳環的數目分:(1)無環(鏈狀)單萜,其代表物有月桂烯、香橙醇和檸檬醛。(2)單環單萜 單環單萜是由鏈狀單萜環合作用衍變而來,由於環合方式不同,產生不同的結構類型,比較重要的代表物有:薄荷酮、薄荷醇,其中酚酮型是單環單萜的一種變形結構類型,其碳架不符合異戊二烯規則,其分子中...
不飽和環烴可分為環烯烴(如環戊二烯)和環炔烴(如苯炔)。 種類 主要含氧衍生物 【醇】烴分子中的一個或幾個氫原子被羥基取代後的產物稱為醇(若苯環上的氫原子被羥基取代後的生成物屬於酚類)。根據醇分子中羥基的數目,可分為一元醇、二元醇、三元醇等,根據醇分子中烴基的不同,可分為飽和醇不飽和醇和芳香醇...
類固醇是廣泛分布於生物界的一大類環戊稠全氫化菲衍生物的總稱,又稱類甾體、甾族化合物。類固醇化合物不含結合的脂肪酸,是非皂化性脂質;這類化合物屬於類異戊二烯物質,是由三萜環化再經分子內部重組和化學修飾而生成的。類固醇包括固醇(如膽固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麥角固醇),膽汁酸和膽汁醇,類固醇...
1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加熱可以失去氯化氫而分別得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。由於稠環化合物的環十分活潑,因此一般不發生側鏈的鹵化。蒽和菲的9、10位化學活性較高,與鹵素的加成反應優先在9、10位發生。還原反應 1.Birch還原反應 鹼金屬(鈉、鉀或鋰)在液氨與醇(乙醇、異丙醇或二級丁醇)...
乙二醇能與鹼金屬或鹼土金屬作用形成醇鹽。通常將金屬溶於二醇中,只得一元醇鹽;如將此醇鹽(例如乙二醇一鈉)在氫氣流中加熱到180~200 °C,可形成乙二醇二鈉和乙二醇。此外用乙二醇與2 mol甲醇鈉一起加熱,可得乙二醇二鈉。乙二醇二鈉與鹵代烷反應,生成乙二醇單醚或雙醚。乙二醇二鈉與1,2-二溴乙烷反應...
4)脂環烴,特別是有0~2個的1~4個碳原子的、開環的、飽和或不飽和烴取代基的五~七元環,如環己烷;5)上述任一混合溶劑;6)鹵代烷,如CH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄;7)鏈烴,如戊烷、己烷、庚烷、或者主要成分為戊烷和己烷的石油醚;8)醇類,如甲醇、乙醇、異丙醇、環己醇、丁二醇;9)酯類,...
