鹽酸納洛酮舌下片

鹽酸納洛酮舌下片，適應症為用於急性酒精中毒，限於步態不穩定、話多、不連貫、欣快、共濟失調、感知遲鈍、睏倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命體徵改變的急性酒精中毒的酩酊狀態。

基本介紹

• 藥品名稱：鹽酸納洛酮舌下片
• 藥品類型：處方藥
• 用途分類：嗎啡類中毒解毒藥

成份

活性成份納絡酮的化學名稱、化學結構式、分子式、分子量如下：
化學名稱：17-烯丙基-4，5α-環氧基-3，14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。
化學結構式：

分子式：C₁₉H₂₁NO₄·HCl·2H₂O
分子量：399.87

性狀

本品為白色片。

適應症

用於急性酒精中毒，限於步態不穩定、話多、不連貫、欣快、共濟失調、感知遲鈍、睏倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命體徵改變的急性酒精中毒的酩酊狀態。

規格

0.4mg

用法用量

舌下含服。一次0.4～0.8mg（1～2片），根據病情需要可重複用藥。

不良反應

本品有輕度嗜睡，偶見噁心、嘔吐、心動過速、高血壓及煩躁不安。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1. 高血壓、低血壓、心律不齊及心功能障礙者慎用。
2. 酒精中毒伴嚴重嘔吐者，應改用鹽酸納洛酮注射液或常規治療。
3. 本品應嚴格遵醫囑使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品屬於妊娠危險C級的藥物，所以孕婦和哺乳期婦女套用本品應特別謹慎。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

1. 鹽酸納洛酮促進乙醇從胃腸道吸收，所以口服本品後不得再用乙醇。
2. 對於有心臟病史或接受具有潛在效應（如低血壓、室速、房顫和肺水腫）的藥物治療的病人，應慎用。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

本品為阿片受體特異性拮抗劑，對四種阿片受體亞型（μ-受體、δ-受體、κ-受體、б-受體）均有拮抗作用。對嗎啡中毒者，小劑量（0.4～0.8mg）肌內或靜脈注射，可迅速翻轉嗎啡的作用，1～3分鐘就可消除嗎啡中毒引起的呼吸抑制、鎮靜、瞳孔縮小以及嚴重中毒引起的血壓降低、昏迷等作用。對嗎啡成癮者可迅速誘發戒斷綜合徵。
鹽酸納洛酮還有抗休克作用，對抗休克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。

藥代動力學

本品舌下含服吸收速度較快，易透過血-腦屏障，10分鐘即可產生作用，吸收半衰期為11分鐘，消除半衰期t_1/2β為164分鐘。口服吸收效果差，主要在肝內代謝，代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出。

貯藏

密閉，涼暗處（避光並不超過20℃）保存。

包裝

（1）鋁塑泡罩外加複合鋁袋裝，2片/板；
（2）鋁塑泡罩外加複合鋁袋裝，6片/板。

有效期

36個月

執行標準

國家藥品標準WS1-(X-266)-2004Z