鹵代硫醇(halogenated mercaptan)是2019年公布的化工名詞,出自《《化工名詞》 (二)基本有機化工分冊》第一版。
基本介紹
- 中文名:鹵代硫醇
- 外文名:halogenated mercaptan
- 所屬學科:化工
- 公布時間:2019年

鹵代硫醇(halogenated mercaptan)是2019年公布的化工名詞,出自《《化工名詞》 (二)基本有機化工分冊》第一版。
鹵代硫醇(halogenated mercaptan)是2019年公布的化工名詞,出自《《化工名詞》 (二)基本有機化工分冊》第一版。定義脂肪烴基的氫原子被鹵素原子取代的硫醇。出處《《化工名詞》 (二)基本有機化工分冊》...
硫醇是指包含巰基官能團(-SH)的一類非芳香化合物。從結構上來說,可以看成普通醇中的氧被硫替換之後形成的。除甲硫醇在室溫下為氣體外,其他硫醇均為液體或固體。低級硫醇一般有難聞的氣味,有毒。可套用於在光固化體系能夠明顯改善低能量固化條件的氧阻聚現象。氧的阻聚主要是由於體系中的自由基和氧氣形成了...
硫醇可由鹵代烷與硫氫化鈉起取代反應製得,或將鹵代烷與硫脲反應,然後將產物用鹼液處理製得: 醇與硫化氫進行高溫的催化反應,能大量生產廉價的乙硫醇和丁硫醇:硫酚一般由芳香磺醯氯還原製得:C6H5SO2Cl+3Zn+5HCl─→ C6H5SH+3ZnCl2+2H2O 有些硫醇和硫酚可做藥物、解毒劑和橡膠硫化促進劑等,以及用作...
喹啉-4-硫醇是化學化工學術語。quinaline-4-thiol橘紅色晶體。熔點158一 淤一種 162有硫醉式與硫附式兩種互變 異構體。其主要衍生物有:5一甲從衍 生物(熔點7U--72}' ) ,.1'一甲基衍生物 (熔點2L19一?11} )。用過氧化氫緩 慢氧化,生成4,4‘二吟啡叢二硫化物 (熔點146--147卜5}. )。用4-鹵...
亞磺酸具有中等的酸性,可被空氣氧化為磺酸,被鋅和鹽酸還原為硫醇,與鹵代烷生成碸。它們由格氏試劑與二氧化硫反應製備。硫葉立德 硫葉立德是一類通式為R2S-CR2的化合物,最常見的是亞甲基硫葉立德。它們由鋶鹽在鹼作用下失去HX而得到,屬於較穩定的兩性離子型化合物,碳帶負電荷,有較強的親核性。硫葉立德是比較...
乙基乙硫基甲基亞碸是一種化學物質,其沸點90C。甲醛縮二甲醇與 乙硫醇作用得到甲醛縮二乙硫醇,再用過碘酸氧化製取。利 用兩個硫原子之間的活潑亞甲基,可用於合成醛、I7及1,4- c基化合物。例如與止丁基鏗二異丙氨基銼/四氫峽喃作用 轉變為碳負離子,再與鹵代烷發生烷基化,最後在二價汞存在 下進行水解...
例如,鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞碸作用,生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴,也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。當試劑的親核原子為碳時,取代結果形成碳-碳鍵 ,從...
硫醚可被理論量的過氧化氫氧化成亞碸,被過量的過氧化氫氧化為碸(R為烷基):(圖二) 硫醚可由硫醇或硫酚的鈉鹽與鹵代烴反應或與烯烴加成製得:R-S-Na+R′Br─→R-S-R′+NaBr (圖三);二鹵代烷與硫化鉀反應產生環狀硫化物或鏈狀高分子硫醚或兩者的混合物。硫醚用途較廣,例如用作農藥、燃料油添加劑和...
1-乙醯基2-硫脲是一種化學物質。 中文名 1-乙醯基2-硫脲 類型 化學物質 特性 菱形結晶.,熔點165一169℃ 溶於乙醇。用乙酞氯與硫氰酸鈉作用後,再用氨水處理製得。用於合成硫醇。例如與鹵代烷在乙醇溶液中加熱Zh,得到硫醇,副產物為乙酞基脈。用伯鹵代烷時,產率高於用仲鹵代烷。嗅代叔J一烷不能發生此...
三氟甲磺酸銀又稱三氟甲基磺酸銀或三氟甲烷磺酸銀,有極強的熱力學及化學穩定性。危險說明 危險代碼:Xi 危險等級:34-50 安全等級:26-36/37/39-45-61 聯合國編號:UN3260 用途說明 以三氟甲磺酸進行鹵代反應的試劑;鹵代糖基的糖基化反應試劑;以硫醇為保護基的去保護試劑;以次磷酸鹽和硫代磷酸鹽產生烯烴...
有機鋰試劑可與含活潑氫的化合物,如水、醇、硫醇、胺、羧酸及含活潑氫的烴等反應。例如:RLi十H₂0—RH+Li0H RLi+R0H—RH+R’0Li 這個反應可以用來合成相應的烴類化合物,但這一反應更重要的作用在於合成其它化合物或試劑上的套用。例如,在有機合成中極為有用的試劑G.wittig試劑,就是通過有機鋰試劑...
4、鹵化反應:DMSO與鹵素反應生成鹵代物 (CH₃)₂SO + Cl₂ → CH₃SOCH₂Cl 5、其它反應 與亞硫醯氯反應:(CH₃)₂SO+ SOCl₂ → CH₃CH₂Cl + SO₂ + HCl 與鹽酸反應:(CH₃)₂SO+ 2HCl → (CH₃)₂SCl + H₂O 與硫醇反應:(CH₃)₂SO+ 2CH₃SH → (CH...
第四節鹵代羧酸502 第五節芳香族羧酸芳環上的鹵化反應508 參考文獻509 第十二章羧酸衍生物的鹵化反應 第一節醯氯的鹵化反應510 第二節酸酐的鹵化反應512 第三節酯的鹵化反應514 第四節醯胺的鹵化反應519 參考文獻535 第十三章含硫化合物的鹵化反應 第一節芳烴的氯磺化反應536 第二節硫醇、硫醚和二硫化物的鹵化...
Asinger反應(Asinger reaction)是指α-鹵代羰基化合物與硫氫化鈉在原位反應產生的硫醇直接與另一羰基化合物組分和氨反應生成噻唑啉環。 1956年由德國化學家 Friedrich Asinger 在蘇聯發現, 後被 Degussa 改進。相關文獻 Friedrich Asinger. Chemiker-Treffen Salzburg: Über die einfache und ergiebige ...
二、巰基被鹵素原子取代84 三、硝基被鹵素原子取代85 四、鹵素原子的互換86 第四節重氮基被鹵素原子取代88 一、離子型取代反應93 二、自由基型反應97 第五節芳環側鏈上的鹵化反應100 第五章鹵代烴的鹵化反應103 第一節鹵代芳烴的鹵化反應103 第二節鹵代烴的鹵素置換反應107 第六章醇的鹵化反應112 第一節鹵...
例如,鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞碸作用,生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴,也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。當試劑的親核原子為碳時,取代結果形成碳-碳鍵,從而...
MIT、CIT在酸性和氧化性環境下比較穩定,在伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、還原劑和強親核物質存在下,會使活性成分降解失去活性,因此建議在PH值2~9範圍和溫度低於60℃的場所中使用。2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮(OIT) OIT結構式: ;純品為白色固體,熔點97~100℃,溶於丙二醇及極性有機溶劑。該品安全性好,...
8.11 硫醇、硫醚和硫酚 228 8.11.1 物理性質 228 8.11.2 化學性質 229 8.11.3 硫醇、硫醚和硫酚的製備 231 第9章 醛、酮、醌 236 9.1 醛、酮的結構、命名和物理性質 236 9.2 親核加成反應 238 9.2.1 概述 238 9.2.2 典型的親核加成反應 239 9.2.3 親核加成反應的立體選擇性 克拉姆規則 ...
4 有機鐵化合物 9.5 含硫化合物 9.5.1 硫醇和硫酚 9.5.2 硫醚 9.5.3 亞碸和碸 9.5.4 硫葉立德 9.5.5 磺酸和亞磺酸 9.6 含磷化合物 9.6.1 膦 9.6.2 磷酸酯、亞磷酸酯和膦酸酯 9.6.3 維悌希反應 9.7 有機矽化合物 9.7.1 有機矽化合物的製備 9.7.2 有機矽化合物的反應 ...
7.10.1 硫醇和硫醚的製法 7.10.2 硫醇和硫醚的性質 閱讀材料 冠醚在手性分離中的套用 習題 第8 章 酚 和 醌 8.1 酚的結構、分類和命名 8.1.1 酚的結構和分類 8.1.2 酚的命名 8.2 酚的製法 8.2.1 酚的天然來源 8.2.2 工業合成法 8.2.3 鹵代芳烴水解法 8....
610 氟代烴簡介131 6101 氟里昂(Freon)131 6102 四氟乙烯132 習題132 第7章 醇、酚、醚134 71 醇134 711 醇的結構和分類134 712 醇的異構和命名135 713 醇的物理性質和光譜性質136 714 醇的化學性質139 715 二元醇簡介145 716 硫醇簡介146 72 ...
17.1.4 硫醇、硫酚和硫醚 17.1.5 亞碸 17.1.6 含硫有機化合物在有機合成上的套用 17.1.7 磺酸及其衍生物 17.1.8 黃原酸酯 §17.2 含磷有機化合物 17.2.1 磷原子的成鍵特徵 17.2.2 含磷有機化合物的分類 17.2.3 含磷有機化合物的命名 17.2.4 膦的製備方法和化學性質 17.2.5...
9.10.2鹵烷與醇金屬作用 9.11醚的性質 9.11.1醚的物理性質 9.11.2醚的化學性質 9.12重要醚類化合物 9.12.1乙醚 9.12.2環氧乙烷 9.12.31,4?二氧六環 9.12.4冠醚 9.13硫醇和硫醚 9.13.1硫醇的命名及製備 9.13.2硫醇的性質 9.13.3硫醚 本章小結 [閱讀材料]——諾貝爾與諾貝爾獎 習題 ...
2.5.1 鹵代反應 033 2.5.2 硝化和磺化反應 037 2.5.3 氧化反應 038 2.5.4 異構化反應 038 2.5.5 裂化與裂解反應 038 2.6 烷烴的來源 039 2.6.1 烷烴的天然來源 039 2.6.2 煤制天然氣和煤制油 040 2.7 環烷烴 040 2.7.1 環烷烴的構造異構和順反異構 041 2.7.2 環烷烴的...
9.5 硫醇、硫酚和硫醚 9.5.1 硫醇與硫酚 9.5.2 硫醚 9.6 醇、酚、醚的代表化合物與用途 9.6.1 醇的代表化合物與用途 9.6.2 酚的代表化合物與用途 9.6.3 醚的代表化合物與用途 習題 第10章 核磁共振譜 10.1 核磁共振質子譜 10.1.1 基本知識 10.1.2 核磁共振質子譜 10.1.3 禁止效應 1...
第四節 硫醇和硫醚 一、 硫醇 二、 硫醚 習題 第八章 醛、酮、醌 第一節 醛和酮 一、 醛酮的結構和命名 二、 醛酮的物理性質 三、 醛酮的化學性質 四、 羰基加成反應的立體化學 五、 重要的醛酮化合物 第二節 醌 一、 醌的結構和命名 二、 對苯醌的化學性質 習題 第九章 羧酸及其衍生物和取代酸...
6.1.4 鹵代烯烴 142 6.2 醇 143 6.2.1 醇的結構和命名 144 6.2.2 醇的物理性質 145 6.2.3 醇的化學性質 147 6.2.4 硫醇 155 6.3 醚和環氧化合物 156 6.3.1 醚的結構和命名 156 6.3.2 醚的物理性質 158 6.3.3 醚的化學性質 159 6.3.4 1,2-環氧化合物和冠醚 162 6.4 個別...
9.15硫醇、硫酚和硫醚225 9.15.1硫醇、硫酚和硫醚的物理性質226 9.15.2硫醇、硫酚和硫醚的化學性質簡介226 9.15.3硫醇、硫酚和硫醚的製法227 延伸閱讀固體酒精及其製備方法228 習題228 第10章醛和酮232 10.1醛、酮的結構232 10.2醛、酮的分類和命名233 10.3醛、酮的物理性質234 10.4醛、酮的化學性質...
5.4.2硫醇、硫酚和硫醚的物理性質121 5.4.3硫醇、硫酚和硫醚的化學性質121 習題124 6醛和酮126 6.1醛和酮的結構、分類與命名126 6.2醛和酮的物理性質128 6.3醛和酮的化學性質129 6.3.1羰基的加成反應129 6.3.2氧化反應133 6.3.3還原反應134 6.3.4α-氫原子的反應135 6.4醛、酮的製法和重要...
9.10.2鹵烷與醇金屬作用 9.11醚的性質 9.11.1醚的物理性質 9.11.2醚的化學性質 *9.12重要醚類化合物 9.12.1乙醚 9.12.2環氧乙烷 9.12.31,4二氧六環 9.12.4冠醚 *9.13硫醇和硫醚 9.13.1硫醇的命名及製備 9.13.2硫醇的性質 9.13.3硫醚 本章小結 [閱讀材料一]——化學家簡介 [閱讀...
