基本介紹
- 中文名:首過消除
- 外文名:first pass elimination
- 別名:首關效應

首過代謝一般指本詞條
藥物代謝指藥物在體內多種藥物代謝酶(尤其肝藥酶)的作用下,化學結構發生改變的過程,又稱生物轉化或藥物代謝,藥物的生物轉化與排泄稱為消除。藥物在體內生物轉化後的結果有兩種: 一是失活,成為無藥理活性藥物; 二是活化,由無藥理活性...
代謝 雷洛昔芬大量參與首過代謝為葡糖醛基結合物:雷洛昔芬 -4- 葡糖苷酸,雷洛昔芬 -6- 葡糖苷酸和雷洛昔芬 -4 , 6- 葡糖苷酸。未檢出其他代謝物。雷洛昔芬包含低於其結合濃度的 1% 和葡糖苷酸代謝物。通過腸肝循環維持雷洛昔芬的...
它的首關代謝(首過代謝)大約是20%。血清蛋白結合率近似30%。5~20mg劑量的血漿達峰濃度發生時間在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天達到穩態。通過腎和非腎途徑消除相等,大約50%的劑量在尿中以原形排出,其餘的以無活性的...
服用膠囊,經過首過代謝,生物利用度為52%~75%。套用2.5mg/kg靜滴1小時或口服5mg/kg後,血藥濃度可達4~6μmol/L(1.1~1.6mg/L);給藥後4小時,腦脊液濃度可達血漿濃度的50~60%;V=1.6L/kg;蛋白結合率約34~38%;...
雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內的藥代動力學資料,但由於本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導致藥物相對過量,應注意中樞神經系統毒性反應症狀。由於本品的大部分可以代謝,代謝產物和原形藥物經糞使排泄,因此腎病患者不需進行...
在肝臟行首過代謝,口服4mgC標記的賽庚啶,2%~20%由糞排出,其中原形藥物為34%,40%以上由尿排泄,尿中代謝物為葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可經汗液排泄,哺乳婦女亦可由乳汁分泌一部分。孕婦用藥可經臍血進入胎兒...
口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峰值。分布容積為2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁,而後以...
異丙腎口服吸收完全,但首過代謝廣泛,故口服無效。舌下給藥,能擴張局部黏膜血管,經舌下靜脈叢迅速吸收後15~30min起效,作用維持1~2h。氣霧劑也可迅速吸收,吸入2~5min起效,生物利用度約為80%~100%,作用可維持0.5~2h。靜脈...
在肝內進行首過代謝。口服後達體循環前約被代謝50%。分布廣泛,可透過血-腦脊液屏障,分布於腦組織;大部分肝內轉化,以代謝物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳婦女也可由乳汁排出一部分。苯海拉明具有藥酶誘導作用,加速自身代謝。24h內...
因顯著的首過代謝,絕對生物利用度為25%~35%。血漿蛋白結合率約98%。大約在1小時可達到最大血清濃度。表現分布容積穩定,約為115L。終末消除T 7~10小時。本品口服後經過立體選擇性首過代謝,健康受試者體內卡維地洛右旋體的血漿...
鹽酸普羅帕酮經口服後吸收良好,在2~3小時後達到血漿峰濃度(T)。通過重複給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和,使得血漿濃度和生物利用度的增加,給藥3-4天后藥物濃度達到穩態,並且生物利用度增加到約100%。代謝率在代謝能力強(占人口...
含有布地奈德的氣霧劑是一種非鹵代化的糖皮質激素,由於布地奈德具有極高的(約90%)肝臟首過代謝效應,故在較大的劑量範圍內,該藥對局部抗炎作用具有良好的選擇性。在動物與患者的誘發試驗中顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能...
為了解決這一問題,多種方法曾經被研究和嘗試過,包括注射和經皮製劑,以及高端的口服給藥系統,用以規避通過肝臟的首過代謝。早期的口服給藥製劑 早期,人們通過利用甲睪酮和氟氫甲睪酮來研發合適的口服製劑,這兩種物質的藥代動力學...
藥物的吸收受首過代謝影響很小,口服給藥後1小時內血清濃度達峰值(Cmax),劑量在2.5-200mg範圍內,本品的Cmax、AUC值與劑量呈比例。與進食同時服藥使本品的血藥濃度達峰時間延遲約30分鐘,但總生物利用度(AUC值)及利尿作用不...
非口服途徑的雌激素製劑不出現首過代謝,但同樣可明顯地被肝臟攝取、代謝和肝腸循環。排泄水溶性雌激素結合物具有強酸性,在體液中離子化,由於腎小管再吸收很少,故有利於通過腎臟排泄。表1 紅麗來的藥代動力學參數 每日2 次0.625mg...
單硝酸異山梨酯口服吸收迅速完全,無肝臟首過代謝效應,這就減少了個體內和個體間的血藥濃度的差異,使得藥物臨床作用可以預見和重現。單硝酸異山梨酯的消除半衰期約為5小時,分布容積約為0.6Ukg,總清除率為115mVmin。通過去硝基和結合...
吸收:本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峰值。本品與食物同服時,氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布:氯沙坦...
部分藥物吞咽後經腸道吸收,通過肝臟首過效應代謝成酚磺酸鹽,原形藥物及結合物主要從尿中排除。無論是靜脈給藥,還是口服或吸入給藥,給藥量的絕大部分都在72小時內排泄。沙丁胺醇與血漿蛋白結合率約為10%。貯藏 30℃(86。F)下...
口服給藥幾乎全部吸收,服藥10-15分鐘後在血漿中能檢測到活性成分及首過效應代謝產物。多次給藥(每日3次,每次30毫克),老年個體服藥0.6-1.6小時後血藥濃度達峰值:7.3-43.2ng/ml。單劑量30毫克和60毫克給藥在年輕受試者中...
鹽酸西替利嗪給藥量93%與血漿蛋白結合,肝臟僅有少量代謝,首過效應很小。主要以原形通過腎臟消除。長期給藥並不改變藥物清除率。不良反應 偶見輕度的睏倦、頭痛、頭暈、口乾與胃腸道不適。藥物相互作用 避免與鎮靜藥合用或飲酒。藥典...
半衰期為6.3小時。口服藥物後可鑑別出同樣的代謝產物,但濃度很低,可能是因為缺少首過肝代謝產物。貯藏 密封,30℃以下乾燥保存。包裝 60ml/瓶,100ml/瓶,高密度聚乙烯瓶裝,帶取藥用劑量器。有效期 24個月。執行標準 JX20080193 ...
