頭孢克洛片

頭孢克洛片

頭孢克洛片是一種藥,適用於膀胱炎淋病中耳炎蜂窩組織炎腎盂腎炎支氣管炎,癰,尿道炎咽炎,尿路感染毛囊炎鼻竇炎扁桃體炎肺炎,皮膚科,呼吸內科,普外科,耳鼻喉科,性病科,腎病內科。

基本介紹

  • 藥品名稱:頭孢克洛片
  • 外文名稱:Cefaclor Tablets
  • 主要適用症膀胱炎淋病中耳炎
  • 規格:0.25g(按C15H14ClN3O4S計算)
適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,老年用藥,藥理毒理,藥理作用,

適應症

膀胱炎,淋病,中耳炎,蜂窩組織炎,腎盂腎炎,支氣管炎,癰,尿道炎,咽炎,尿路感染,毛囊炎,鼻竇炎,扁桃體炎,肺炎,皮膚科,呼吸內科,普外科,耳鼻喉科,性病科,腎病內科

用法用量

口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20~40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。

不良反應

未見明顯不良反應。

禁忌

對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。

注意事項

1.本品與青黴素類或頭黴素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青黴素類、青黴素衍生物、青黴胺及頭黴素過敏者慎用。
2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。
3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。
4.長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染
5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶和血尿素氮可升高;採用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。
7.兒童用藥新生兒的用藥安全尚未確定。

老年用藥

老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

藥理毒理

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青黴素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌草綠色鏈球菌表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨苄相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨苄強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨苄強,與頭孢羥氨苄相仿,對奇異變形桿菌沙門菌屬志賀菌屬的活性較頭孢羥氨苄強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨苄西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬,不動桿菌屬銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
頭孢克洛頭孢克洛

藥理作用

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青黴素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌草綠色鏈球菌表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨苄相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨苄強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨苄強,與頭孢羥氨苄相仿,對奇異變形桿菌沙門菌屬志賀菌屬的活性較頭孢羥氨苄強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨苄西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

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