基本介紹
- 中文名：靳雪芹
- 職業：卓越學者
助理研究員 - 主要成就：離子通道工作機制及靶向藥物研發
- 畢業院校：吉林大學藥學院
北京大學藥學院
個人經歷,主要成就,主要作品,榮譽獎項,
個人經歷
靳雪芹於2010年9月至2014年7月在吉林大學藥學院攻讀藥學專業學士學位。2014年9月至2019年7月在北京大學藥學院分子與細胞藥理學系直接攻讀博士學位，導師為黃卓研究員。2019年7月至2023年7月在清華大學生命科學學院從事博士後研究工作，導師為施一公教授。2023年8月至今，任清華大學生命科學學院助理研究員。自2019年11月起，擔任清華大學結構生物學高精尖中心卓越學者。
主要成就
靳雪芹的主要科研領域為利用結構生物學、電生理學等方法研究離子通道（如電壓門控鈉通道）的工作機制，研究方向包括靶向離子通道藥物的研發，以及生理及病理過程中離子通道的功能與機制研究。她在鈉通道（如Nav1.7, Nav1.5, Nav1.8）的結構解析、藥物作用機制、電壓門控機制等方面取得系列成果，參與揭示了藥物（如大麻二酚、奎尼丁）與離子通道的相互作用機制。她還在合作研究中為電壓門控陰離子通道的從頭設計等領域做出貢獻。近期，她參與了電壓門控鈉通道開放機制的研究工作。
主要作品
靳雪芹以“Jin X”署名在學術期刊上發表論文。2023年，在《Nature Communications》上發表了“Structural mapping of Nav1.7 antagonists”和“Cannabidiol inhibits Nav channels through two distinct binding sites”。2022年，在《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》上發表了“Structural basis for high-voltage activation and subtype-specific inhibition of human Na(v)1.8”和“Unwinding and spiral sliding of S4 and domain rotation of VSD during the electromechanical coupling in Na(v)1.7”。2021年，在《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》上發表了“Comparative structural analysis of human Nav1.1 and Nav1.5 reveals mutational hotspots for sodium channelopathies”，在《Angewandte Chemie International Edition》上發表了“Structural Basis for Pore Blockade of the Human Cardiac Sodium Channel Nav1.5 by the Antiarrhythmic Drug Quinidine”。2019年，在《The Journal of Physiology》上發表了“Dopamine D2 receptors regulate the action potential threshold by modulating T-type calcium channels in stellate cells of the medial entorhinal cortex”。
榮譽獎項
2019年，靳雪芹獲評北京市優秀畢業生及北京大學優秀畢業生。
2018年，靳雪芹獲評北京大學三好學生標兵及醫學研究生特等獎學金，同年獲得北京大學研究生學業獎學金一等獎。
2017年，靳雪芹獲得北京大學優秀科研獎及澳美獎學金研究生一等獎。
