將從幾微米到幾十微米的莖分生組織，幾十毫米的莖尖或更大的芽，幼嫩的莖段和小塊塊莖等從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。
基本介紹
- 中文名：離體莖培養
- 類型：植物組織培養技術
將從幾微米到幾十微米的莖分生組織，幾十毫米的莖尖或更大的芽，幼嫩的莖段和小塊塊莖等從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。
將從幾微米到幾十微米的莖分生組織，幾十毫米的莖尖或更大的芽，幼嫩的莖段和小塊塊莖等從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。 ...
[離體]莖培養 [離體]莖培養是2009年公布的細胞生物學名詞。定義 將從幾微米到幾十微米的莖分生組織，幾十毫米的莖尖或更大的芽，幼嫩的莖段和小塊塊莖等從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。出處 《細胞生物學名詞》。
植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官（如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體，在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、...
植物組織培養(plant tissue culture)是指在無菌條件下，將離體的植物器官（根、莖、葉、花、果實等）、組織（形成層、花葯組織、胚乳、皮層等）、細胞（體細胞和生殖細胞）以及原生質體，培養在人工配製的培養基上，給予適當的培養條件，使其長成完整植株的過程。離體培養 花卉組織培養 是指在無菌條件下，採用人工...
病毒在植物體內分布是不均一的，越接近生長點約（0.1-1mm區域），病毒濃度越稀，因此有可能採用小的莖尖離體培養而脫除植物病毒。技術關鍵 （1）被脫毒植物攜帶病毒的診斷及其在體內的分布 再脫毒之前，應了解植物攜帶何種病毒，病毒在體內的分布位置，以確定培養莖尖的大小 （2）母體植株的選擇和預處理 母體的選擇...
試管微莖（microstem）是利用植物細胞全能性原理，在離體培養條件下，通過對培養條件及培養基的調整，誘導植物的離體組織或試管苗在容器內形成微型變態莖的植物離體培養技術。試管微莖的意義在於與試管苗相比具有幾個重要的特點：1.試管微莖可以由脫毒苗形成，具有試管微繁的所有特點，同時更方便運輸；2.利用試管微繁...
組織培養繁殖是在人工培養基中，使離體組織細胞培養成為完整植株的繁殖方法。果樹的組織培養材料是植株離體材料，稱外植體。用頂端分生組織及其下的第1-2個葉原基切離培養的，稱莖尖培養；以小段成熟枝條進行培養的稱莖段培養；以葉片或葉鞘組織進行培養的，稱葉片培養。 利用組織培養方法繁殖果樹植株具有占地面積小，...
草莓莖尖脫毒組培生產技術 草莓栽培一直採用埋壓匍匐莖或分株等營養途徑繁殖苗木，造成多種病毒病的感染率很高，解決這一問題的有效方法之一是利用草莓莖尖分生組織離體培養獲得脫毒種苗來進行種苗繁育
用作組織培養的材料，可以取自植物的根尖、莖的生長點、形成層、愈傷組織、根及莖的髓或行將發育成熟的胚珠、子房、胚乳、葉原基、塊莖等。該法可以用於探討離體組織的代謝活動與生物合成，或細胞分化與形態建成所需要的外界條件以及各種營養物質的供應等問題。套用研究表明，生物體的一切活細胞都攜帶生命的全部遺傳信息...
1.3.3 離體器官誘導 1.3.4 影響植物離體形態發生的因素 1.4 基因表達與位置效應及器官分化信息傳遞 1.4.1 基因表達與位置效應 1.4.2 器官分化信息傳遞 小結 思考題 2 植物組織培養實驗室的布局及設備 2.1 實驗室布局 2.1.1 準備室 2.1.2 接種室 2.1.3 培養室 2.1.4 馴化室 2.1.5 其它...
一、離體莖培養的基本過程 145 1.主要材料 145 2.莖培養的具體過程 148 3.離體莖的培養結果 148 二、影響莖培養的因素 149 1.植物生長激素 149 2.莖段的褐變 149 3.植株的年齡及生理狀態 149 4.芽的部位 149 5.莖尖的大小 149 第二節 藥用植物莖尖培養的套用技術 150 一、藥用植物的快速繁殖 150 1....
2．器官培養（organ culture）即離體器官的培養，根據作物和需要的不同，可以包括分離莖尖、莖段、根尖、葉片、葉原基、子葉、花瓣、雄蕊、雌蕊、胚珠、胚、子房、果實等外植體的培養 3．植株培養（plant culture）是對完整植株材料的培養，如幼苗及較大植株的培養。4．細胞培養（cell culture）是對由愈傷組織等進行...
利用植物的再生能力，用插條、插葉、插根和單芽扦插等方法，擴大和加速植物繁殖，同時保持繁殖體原有的優良品質。人們套用手術方法，將分離的植物組織或器官，在無菌的培養基上培養，以獲得完整植株，例如莖尖的離體培養，在獲得無病毒植株（如馬鈴薯），以及擴大繁殖體（如蘭花）等方面，都取到了顯著成效。
在植物離體培養中，有一個原球莖途徑，其中原球莖：短縮的、珠粒狀的、胚性細胞、類似幼莖的器官，可增殖、形成原球莖叢。這些結構後來被稱為原球莖（protocorm），它們在形態上與種子萌發時由胚形成的原球莖相似。在莖尖培養中，這種原球莖起源於葉片的表皮或下表皮細胞。某些原球莖還能進行增殖，形成原球莖叢，...
一、離體莖培養的基本過程 145 1.主要材料 145 2.莖培養的具體過程 148 3.離體莖的培養結果 148 二、影響莖培養的因素 149 1.植物生長激素 149 2.莖段的褐變 149 3.植株的年齡及生理狀態 149 4.芽的部位 149 5.莖尖的大小 149 第二節 藥用植物莖尖培養的套用技術 150 一、藥用植物的快速繁殖 150 1....
莖尖脫毒 莖尖脫毒的依據 病毒在植物體內分布是不均一的，越接近生長點約（0.1-1mm區域），病毒濃度越稀，因此有可能採用小的莖尖離體培養而脫除植物病毒。莖尖培養法脫除植物病毒的技術關鍵 （1）、被脫毒植物攜帶病毒的診斷及其在體內的分布 再脫毒之前，應了解植物攜帶何種病毒，病毒在體內的分布位置，以確定培養...
在植物器官、組織、細胞離體培養時，條件適宜也可以長出愈傷組織。其發生過程是：外植體中的活細胞經誘導，恢復其潛在的全能性，轉變為分生細胞，繼而其衍生的細胞分化為薄壁組織而形成愈傷組織。從植物器官、組織、細胞離體培養所產生的愈傷組織，在一定條件下可進一步誘導器官再生或胚狀體而形成植株。在單倍體育種中，也...
植物克隆技術流程，植物克隆技術技術是是利用離體培養技術在試管內大量繁殖植物種苗的方法，它是將植株上的細胞或小塊組織（比如一塊葉片、一段莖節、一個芽、一個花蕾中一粒花粉等）在培養瓶中培養，在短短几個月時間內便能繁殖出成千上萬個新的植株。植物克隆技術優勢主要是快速、周年生產、變異小、無需種子繁殖...
一、莖離體培養快繁的類型39 二、莖離體快速繁殖39 第二節 花粉和花葯培養43 一、花粉和花葯培養概述43 二、花葯培養43 三、花粉培養46 四、單倍體植株的鑑定48 第三節 胚胎培養49 一、植物胚胎培養的概念和套用49 二、成熟胚培養50 三、幼胚培養51 四、胚乳培養53 五、胚珠和子房培養55 第四節 原生質體...
在已報導的大麻組織培養相關文獻中，主要選擇的外植體有：葉子、下胚軸及莖尖等。張利國等選用大麻新品種龍大麻一號的下胚軸進行組織培養。尹品訓等以工業大麻品種雲麻1號的帶節莖段為外植體進行了離體培養與快速繁殖研究。Loh W.H.T.等以大麻的莖和葉進行愈傷組織的誘導。培養基研究 培養基是外植體賴以生長的物質...
所謂人工種子，就是將組織培養產生的體細胞胚和性細胞胚包裹在能提供養分的膠囊里，再在膠囊外包上一層具有保護功能和防止機械損傷的外膜，形成一種類似於種子的結構。以植物組織培養的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，通過人工薄膜包裝得到的種子。是指植物離體培養中產生的胚狀體（包括體細胞胚和性細胞胚），...
扦插、分根、壓條、組織培養等繁殖方法。組織離體培養 以 MS作為基本培養基，離體培養千頭菊帶腋芽莖段時，6-BA和 NAA分別為 1. 0mg /L和 0. 1mg /L的組合時叢生芽的誘導效率最高，誘導頻率可達 100%，6-BA誘導叢生芽的效果明顯優於 KT 和Z T。組培苗在大量元素減半並附加 0.4mg /L NA A 和 0....
5．DNA、RNA、鹼基互補配對、半保留複製、基因、轉錄、翻譯、顯性性狀、隱性性狀、相對形狀、基因型、表現型、等位基因、基因的分離定律、基因的自由組合定律、正交、反交、伴性遺傳、交叉遺傳、基因突變、基因重組、染色體變異、雜交育種、人工誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、花葯離體培養、單基因遺傳病、多基因遺傳...
所以離體培養之所以能夠成功，首先是由於植物細胞具有全能性的緣故。驗證過程 1902年，德國植物學家Haberlandt預言植物體的任何一個細胞，都有長成完整個體的潛在能力，這種潛在能力就叫植物細胞的全能性。為了證實這個預言，他用高等植物的葉肉細胞、髓細胞、腺毛、雄蕊毛、氣孔保衛細胞、表皮細胞等多種細胞放置在他自己配製...
細胞雜交技術指用人工方法把分離的不同品種或不同種植物的原生質體，誘導成融合細胞，然後經離體培養、誘導分化，再生出完整植株的整個技術體系。利用該技術也可進行親代、子代的性狀表現和有關的理論與實際問題的研究。由於絕大多數植物細胞雜交都採用葉肉、根尖、莖端、髓部等組織的體細胞原生質體為親本，所以也常稱...
組織培養 即採用愈傷手段、不定芽方法等獲得組織培苗的繁殖方法。所謂愈傷途徑，即圓貝馬齒莧外植體離體培養以後，先分化成愈傷組織，然後生長叢生芽，在生根以後形成一個完整的植株在實踐中可以看到，樹葉片與莖相比愈傷組織效果較好，而且其有效誘導率可達88%以上。研究表明，圓貝馬齒莧靠近葉片的主脈成熟葉片容易形成...
組織培養 利用萱草莖尖或種子的胚進行離體培養，繁殖種苗。通常初代培養基配方為MS+BA2毫克/升+NAA 0.1毫克/升+2.4-D0.5毫克/升，培養溫度22~24攝氏度，光照強度為1500勒，光照12時/天，2~3月後形成愈傷組織。繼代培養用MS+BA2毫克/升+NAA 0.1毫克/升培養基。每4周增殖1次，獲得大量無根苗後在MS+ ...