陳永昌(昆明理工大學靈長類轉化醫學研究院教授)

陳永昌，男，漢族，1976年3月出生，現任昆明理工大學靈長類轉化醫學研究院教授、博士生導師，雲南中科靈長類生物醫學重點實驗室研究員，神經發育與神經疾病模型研究組組長。

基本介紹

• 中文名：陳永昌
• 國籍：中國
• 民族：漢族
• 出生日期：1976年3月

人物經歷

1996-2003年，甘肅農業大學，動物科學/動物遺傳育種與繁殖，本科/碩士

2006-2010年，中國科學院昆明動物研究所，動物學，博士

2003-2014年，中國科學院昆明動物研究所，助研、副研究員

2014年-，雲南中科靈長類生物醫學重點實驗室，研究員

2014年-，昆明理工大學靈長類轉化醫學研究院，教授、博士生導師

研究方向

神經與精神疾病機制與治療：利用基因工程建立神經與精神疾病靈長類動物模型，通過遺傳學及行為學表型分析，監測疾病發病進程，探究發病機理；利用猴模型建立這些疾病的細胞治療、基因治療等新療法，並評估轉化醫學研究的安全性及有效性。

團隊建設

自2015年獨立建立神經發育與疾病模型研究組以來，已形成包含教授1人、副教授1人、研究助理2人、核心技術骨幹5人的穩定團隊；現已培養博士後、碩士研究生2人；指導在讀博士後1人、博士研究生4人、碩士研究生5人。

作為帶頭人，2018年建立雲南省高校神經疾病靈長類動物模型的創建及轉化研究科技創新團隊，2019年建立雲南省神經疾病非人靈長類模型臨床前研究省創新團隊、包含教授3人、副教授4人，研究骨幹20餘人。人員結構及研究領域涵蓋神經生物學、發育生物學、遺傳學、分子生物學等學科方向，在基因編輯、動物模型構建、表型分析、疾病機制研究、細胞及基因治療等方面均具有紮實的研究基礎。

開設課程

《細胞工程》、《發育生物學》、《疾病動物模型》

主要成就

主持國家自然科學基金重點項目1項、聯合重點項目1項、國家重點研發計畫課題2項；主持完成國家基金面上項目2項、973前期專項項目1項、雲南省重點項目1項。以通訊或第一作者身份在Cell、Cell Stem Cell、Cell Research、Journal of Biological Chemistry、Biology of Reproduction、Autism Research等雜誌發表SCI論文20餘篇，已被引用1000多次。

學術任職

2020年，中國生物工程學會動物生物技術分會副主任委員

2019年，中國醫藥生物技術協會基因編輯技術分會常務委員

2019年，中國細胞生物學學會細胞治療研究與套用分會委員

2019年，雲南省萬人計畫“雲嶺學者”

2019年，雲南省神經疾病非人靈長類模型臨床前研究創新團隊帶頭人

2018年，《中國比較醫學雜誌》副主編

2018年，雲南省高校神經疾病靈長類動物模型的創建及轉化研究科技創新團隊帶頭人

2018年，雲南省技術創新人才

2018年，中國實驗動物學會優秀青年人才

2017年，中國生命科學十大進展

2017年，雲南省自然科學一等獎（排第三）

2017年，昆明理工大學首屆“學術青藍”學者

主持項目

1. 國家自然科學基金重點項目，81930121，基於猴模型的杜氏肌營養不良症（DMD）基因治療臨床前研究，2020/01-2024/12，297萬元，在研，主持

2.國家重點研發計畫，2018YFA0107902，利用動物模型在體示蹤幹細胞，2018/07-2022/12，428.29萬元，在研，主持

3.國家自然科學基金聯合重點項目，U1602224，靶向基因修飾建立瑞特綜合徵食蟹猴模型及其致病機理的研究，2017/01-2020/12，234萬元，在研，主持

發表論文

1. Zhang B, Zhou Z, Zhou Y, Zhang T, Ma Y, Niu Y, Ji W,Chen Y. Social-valence-related increased attention in Rett syndrome cynomolgus monkeys: An eye-tracking study.Autism Res. 2019 Nov;12(11):1585-1597.

2. Wang S#, Ren S, Bai R, Xiao P,Zhou Q, Zhou Y, Zhou Z, Niu Y, Ji W, Chen Y. No off-target mutations in functional genome regions of a CRISPR/Cas9-generated monkey model of muscular dystrophy. J Biol Chem.2018 Jul 27;293(30):11654-11658.

3. Wang S#, Yang L#, Bai R, Ren S, Niu Y, Ji W, Ma Y, Chen Y. Interaction of p53 and ASPPs Regulates Rhesus Monkey Embryonic Stem Cells Conversion to Neural Fate Concomitant with Apoptosis. Cell Cycle. 2018;17(9):1146-1153.

4. Zhuo Y, Feng S, Huang S, Chen X, Kang Y, Si C, Li Z, Zhou Y, Zhou L, Zhang T, Ji W, Niu Y*, Chen Y*. Transabdominal Ultrasound-guided Multifetal Pregnancy Reduction in 10 Cases of Monkeys.Biol Reprod. 2017 Nov 1;97(5):758-761.

5. Chen Y,Yu J, Niu Y, Qin D, Liu H,Li G, Hu Y, Wang J, Lu Y, Kang Y, Jiang Y, Wu K, Li S, Wei J, He J, Wang J, Liu X, Luo Y, Si C, Bai R, Zhang K, Liu J, Huang S, Chen Z, Wang S, Chen X, Bao X, Zhang Q, Li F, Geng R, Liang A, Shen D, Jiang T, Hu X, Ma Y, Ji Wand Sun YE. Modeling Rett Syndrome using TALEN-edited MECP2 Mutant Monkeys. Cell. 2017 May 18;169 (5):945-955.e10.

計畫目標

長期從事神經與精神疾病研究，通過靈長類動物模型構建、遺傳學及行為學表型鑑定、監測疾病發病進程，在此基礎上探究發病機理及治療策略。利用基因編輯技術首次建立了瑞特綜合徵、杜氏肌營養不良症等神經疾病的猴模型，並細緻地跟蹤了相關疾病的病理進程、監測了組織器官影像學、生理生化指標及綜合行為學動態變化，並在發病機制、細胞與基因治療方面取得一定進展。

陳永昌

計畫將以正在主持的科研項目為依託，利用建立的神經及精神疾病猴模型開展發病機制及治療研究。針對與遺傳相關的神經發育性疾病以及神經退行性疾病，選擇關鍵基因及在臨床上高發的亞型，最佳化靶向基因修飾，獲得與人類患者更為接近的猴模型。通過分子水平的檢測對模型進行鑑定，並針對不同模型特點持續監測相關行為學、影像學、生理生化指標等變化情況，並與正常對照進行對比，分析疾病發生髮展的特點。對於已經建立的神經系統疾病猴模型，通過分析目的基因及蛋白在修飾後的表達變化，以及相應的轉錄組動態變化情況，深入研究遺傳性神經系統疾病的致病機理。

研究目標是在遺傳性神經系統疾病發病機制上，較為系統地回答單基因突變如何導致神經發育、認知及行為的改變，並在遺傳疾病細胞及基因治療方面取得突破，為開展轉化醫學研究奠定基礎。