陳椰林

陳椰林

陳椰林,男,中國科學院大學專任教師,中國科學院生物與化學交叉研究中心研究員,課題組長。中國科學院上海有機化學研究所研究員。

基本介紹

  • 中文名:陳椰林
  • 國籍中國
  • 畢業院校:北京大學、范德堡大學 
  • 學位/學歷:博士
人物經歷,教育背景,工作經歷,研究方向,科研成果,發表論文,科研項目,參與會議,重要成果,

人物經歷

教育背景

2009-01--2015-02 Genentech Inc (Roche group) 博士後
2008-01--2009-01 麻省理工學院 博士後
2002-09--2007-12 范德堡大學 博士
2001-07--2002-06 National University of Singapore 碩士
1997-09--2001-06 北京大學 學士

工作經歷

2015—中國科學院生物與化學交叉研究中心 研究員,課題組長
2009-2015 Genentech製藥公司(羅氏集團)博士後研究員
2009-01~2015-02,Genentech Inc (Roche group), 博士後
2008-01~2009-01,麻省理工學院, 博士後
2002-09~2007-12,范德堡大學, 博士
2001-07~2002-06,National University of Singapore, 碩士
1997-09~2001-06,北京大學, 學士

研究方向

突觸與腦疾病課題組研究方向:
神經細胞通過化學突觸相互溝通。該過程就是突觸傳遞,是腦功能的基礎。谷氨酸是最主要介導興奮性突觸傳遞的神經遞質。但是谷氨酸傳遞系統如何影響腦功能及其在腦疾病中的角色不明。突觸與腦疾病課題組使用神經生物學和化學生物學為核心的交叉研究手段聚焦兩個相關的研究方向:1.NMDA型谷氨酸受體如何在分子、細胞和環路水平調控腦功能?2.阿爾茲海默症中突觸退化的分子機制。

科研成果

發表論文

(1) GluN2A NMDA Receptor Enhancement Improves Brain Oscillations, Synchrony, and Cognitive Functions in Dravet Syndrome and Alzheimer's Disease Models., Cell Reports, 2020, 其他(合作組作者)
(2) GluN2A-selective positive allosteric modulator-nalmefene-flumazenil reverses ketamine-fentanyl-dexmedetomidine-induced anesthesia and analgesia in rats., Scientific Reports, 2020, 通訊作者
(3) Ubiquitylome study identifies increased histone 2A ubiquitylation as an evolutionarily conserved aging biomarker., Nature Communication, 2019, 其他(合作組作者)
(4) Synapse engineering: A new level of brain modulation., Brain Research Bulletin, 2017, 第 1 作者
(5) Development of fast neurotransmitter synapses: General principle and recent progress., Brain Research Bulletin, 2017, 第 2 作者
(6) Positive Allosteric Modulators of GluN2A-Containing NMDARs with Distinct Modes of Action and Impacts on Circuit Function., Neuron, 2016, 第 4 作者
(7) Activity-induced Nr4a1 regulates spine density and distribution pattern of excitatory synapses in pyramidal neurons., Neuron, 2014, 第 1 作者
(8) Regulation of neuronal gene expression and survival by basal NMDA receptor activity: a role for histone deacetylase 4., J Neurosci, 2014, 第 1 作者
(9) Phosphorylation of threonine-19 of PSD-95 by GSK-3β is required for PSD-95 mobilization and long-term depression., J Neurosci, 2013, 第 4 作者
(10) Potent mGluR5 antagonists: pyridyl and thiazolyl-ethynyl-3,5-disubstituted-phenyl series., Bioorg Med Chem Lett, 2011, 第 3 作者
(11) mGluR5 positive allosteric modulators facilitate both hippocampal LTP and LTD and enhance spatial learning., Neuropsychopharmacology, 2009, 第 1 作者
(12) N-{4-Chloro-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}-2-hydroxybenzamide (CPPHA) acts through a novel site as a positive allosteric modulator of group 1 metabotropic glutamate receptors., Molecular Pharmacology, 2008, 第 1 作者
(13) nteraction of novel positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 5 with the negative allosteric antagonist site is required for potentiation of receptor responses., Molecular Pharmacology, 2007, 第 1 作者
(14) A novel class of positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 1 interact with a site distinct from that of negative allosteric modulators., Molecular Pharmacology, 2006, 第 3 作者
(15) Substituent effects of N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamides on positive allosteric modulation of the metabotropic glutamate-5 receptor in rat cortical astrocytes., J Med Chem, 2006, 第 3 作者

科研項目

( 1 ) 探索神經活動調控β澱粉樣蛋白代謝的分子和細胞機制, 主持, 國家級, 2017-01--2020-12
( 2 ) 神經退行性疾病中細胞死亡機理和干預的研究, 參與, 國家級, 2016-07--2021-06

參與會議

(1)Activity--‐ induced Nr4a1 regulates spine density and distribution pattern of excitatory synapses in pyramidal neurons. Chen Y, Wang Y, Ertürk A, Kallop D, Jiang Z, Weimer RM, Kaminker J, Sheng M. 2014-06-24

重要成果

2023年9月14日,《自然-神經科學》發表中國科學院上海有機化學研究所研究員陳椰林課題組關於抗抑鬱症新藥的研究成果。這項“課題做了6年、投稿用了兩年多”的研究,發現了抗抑鬱藥物——艾司氯胺酮的作用機制。

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