陣攣發作(clonic seizure)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:陣攣發作
- 外文名:clonic seizure
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年

陣攣發作(clonic seizure)是1995年公布的醫學名詞。
陣攣[性癲癇]發作(clonic epileptic seizure)是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇發作的一種類型。表現為主動肌間歇性收縮,導致肢體節律性抽動。遠端更明顯,也可伴有眼瞼、下頜及面肌的抽動。持續時間短暫,隨著陣攣頻率的減慢,抽動...
陣攣發作 陣攣發作(clonic seizure)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
(1)全面強直陣攣發作(癲癇大發作)丙戊酸是新診斷的全面強直陣攣發作患者的一線用藥。如果丙戊酸不適用則使用拉莫三嗪或左乙拉西坦。如果患者也有肌陣攣發作或疑診青少年肌陣攣癲癇,拉莫三嗪可能會加重肌陣攣發作。卡馬西平和奧卡西平可...
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮,引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。病症介紹 myoclonic epilepsy 屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早,大多於4歲以內,表現為某個肌肉或肌群的突然收縮,...
肌陣攣[性癲癇]發作(myoclonic epileptic seizure)是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇發作的一種類型。表現為肌肉快速不自主收縮,為泛化性或相對局限性的突發、短暫、閃電樣收縮,可對稱累及雙側大範圍的肌群,導致患者跌倒。也可...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵,是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型,又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
肌陣攣性癲癇(myoclonus epilepsy,ME)即以肌陣攣發作為主要表現的癲癇,包括一大組與遺傳代謝異常相關的疾病。由於ME表現為全身或部分肌群的短暫收縮,並無意識障礙,因此不易引起患者及家人的重視。肌陣攣性癲癇多與其他類型的癲癇發作...
主要見於青少年的以全面強直-陣攣發作為主要表現的一種特發性全面性癲癇。清醒、睡眠或覺醒時均可發作。睡眠剝奪、疲勞和過度飲酒是癲癇的主要促發因素。腦電圖為全面性3~4Hz棘慢或多棘慢複合波。出處 《神經病學名詞》第一版。
在青少年和青春期發病,以全面性強直-陣攣發作為主要形式的特發性全面性癲癇,也可有失神發作、肌陣攣發作。多在覺醒前後發作,剝奪睡眠、勞累、過量飲酒可誘發發作,腦電圖異常發放特徵為雙側性快棘慢複合波(3~5Hz)。出處 《神經病...
全身性癲癇發作。以意識喪失和全身抽搐為特徵。分為三期:(1)強直期,所有的骨骼肌持續性收縮;(2)陣攣期,全身間歇性痙攣;(3)驚厥後期,有短暫的強直痙攣,牙關緊閉,大、小便失禁,口鼻噴出泡沫或血沫;呼吸首先恢復,而後,...
半側驚厥-偏癱-癲癇綜合徵的主要發作類型。陣攣發作以局部或一側開始,常從一側口角或手開始,並擴散到同側上下肢、頭、眼等部位。陣攣的節律、程度、部位、累及範圍、持續時間及意識損傷程度均不恆定。常伴有自主神經症狀。出處 《神經...
青少年肌陣攣癲癇(juvenile myoclonic epilepsy)也為常見的癲癇類型。 青少年期起病,智慧型體格發育正常,多在覺醒後出現肌陣攣發作,主要累及雙側上肢,波及下肢時可以出現跌倒。偶爾有全面性強直-陣攣發作。EEG特徵為雙側性多棘慢波或者棘...
肌陣攣失神[性癲癇]發作(myoclonic absence epileptic seizure)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的癲癇發作類型。主要見於兒童,表現為雙側肩部、上肢和下肢的節律性陣攣性肌陣攣抽動,隨著發作持續而出現意識障礙。其肌陣攣抽動...
可有不典型失神及全身強直一陣攣性發作,但很少有局部性發作或強直性發作。當出現持續狀態時,患兒表現為朦朧遲鈍,面部及四肢肌肉不規則抽搐、流涎、頻繁點頭等。腦電圖特點 肌陣攣-站立不能性癲癇 早期腦電圖正常,隨著病情進展發作期...
2.在患兒1~4歲期間主要表現為不典型失神發作、肌陣攣發作及局灶性發作等。部分患兒會出現急性腦病,特徵是在癲癇持續狀態後出現深昏迷狀態。3.60%的患兒有共濟失調,20%有錐體束征。起病前發育正常,發病後有進行性精神運動發育倒退...
由於引起假性聲門肌陣攣的病因甚多,所以對其病因診斷應根據病史、臨床表現、體檢,並結合必要的實驗室檢查和其他輔助檢查來完成。詳細詢問病史,了解假性聲門肌陣攣發生的誘因、頻率、持續時間,是否影響進食或睡眠,既往假性聲門肌陣攣發作狀況...
定義 一種多灶起源的陣攣性癲癇發作。由一個肢體轉移到另一個肢體,但不按傑克遜發作的規律進行,屬新生兒驚厥的一種類型。可由一側上肢轉向同側下肢,或下肢轉換到上肢,也可由一側轉換到另一側。出處 《神經病學名詞》第一版。
可出現譫妄狀態、昏睡及昏迷、偏癱、單癱、失語、偏身感覺障礙、痙攣發作及錐體束症狀;出現髕陣攣及踝陣攣,並伴有肌陣攣、扭轉痙攣、手足徐動症等。腦幹受累時出現顱神經受損、雙側肢體癱及感覺障礙、共濟失調、呼吸及循環障礙等。有腦膜...
輕者常不為旁人發現,重者可突然跌倒,甚或出現全身強直-陣攣發作或持續狀態。本型常是在覺醒後不久發作,一般無明顯意識障礙。發作間期和發作期腦電圖均有快速、普遍的不規則的棘慢波和多棘慢波。剝奪睡眠或光刺激常可誘發,對適當...
(2)複雜部分性發作 主要特徵有意識障礙、錯覺、幻覺等精神症狀,自動症等運動障礙。2.全面性發作 (1)強直—陣攣發作 在原發性癲癇中也稱大發作,以全身抽搐和意識障礙為特徵。其典型發作可分為強直期、陣攣期、發作後期四個臨床...
全面性強直-陣攣性癲癇持續狀態(generalized tonic-clonic status epilepticus)是2020年公布的神經病學名詞。定義 癲癇持續狀態的一種類型。臨床表現以全面強直-陣攣發作開始,驚厥持續不止,多為長時間持續陣攣抽搐。也可表現為反覆的強直-...
性癲癇]發作 負性肌陣攣[性癲癇]發作(negative myoclonic epileptic seizure)是2020年公布的神經病學名詞。定義 表現為短暫的張力性肌肉活動中斷的一種癲癇發作,其發作前沒有肌陣攣的成分。出處 《神經病學名詞》第一版。
3.急性疾病中驚厥發作的各種病因均可引起症狀性SE。臨床表現 1.全面性發作持續狀態 全面強直-陣攣發作(GTCS)持續狀態:是臨床常見的危險的癲癇狀態強直-陣攣發作反覆發生,意識障礙(昏迷)伴高熱、代謝性酸中毒、低血糖休克、電解質紊亂...
