是苷元分子中的酚羥基與糖的端基碳原子縮合而成的苷。苯酚苷、萘酚苷、蒽醌苷、香豆素苷、黃酮苷、木脂素苷等屬於酚苷。如熊果苷、天麻苷等。
基本介紹
- 中文名：酚苷
- 英文名：phenolic glycoside
英文名字,相關研究,
英文名字
phenolic glycoside
相關研究
毛白楊葉中主要含有酚苷類化學成分。為了充分利用這一豐富的自然資源，我們對植物中的有效成分進行了含量測定方法的研究。
1 儀器與試藥
薄層掃瞄器島津CS-930，定量毛細管(Drummond Sci.Co.USA)，高效矽膠薄層預製板(煙臺化工研究所)，雙槽薄層展開槽(CAMAG 12cm×5cm×12cm)，浸板槽(自製 11cm× cm×11cm)，超音波清洗器(無錫超聲電子設備廠)，離心機80-1型(上海手術器械廠)，所用試劑均為分析純。3種對照品水楊苷(salicin,M-1)，2?-苯甲醯水楊苷(treuloidin,M-4)，特里楊苷(tremulacin,M-5)，由中國醫學科學院藥物研究所林茂研究員提供，植物樣品自采。
2 實驗樣品的製備
2.1 供試品溶液：取毛白楊的乾葉粉末(40目篩)約100 mg，精密稱定，置10 mL具塞試管中，精密加入80%甲醇水溶液2 mL，超聲提取30 min，離心5 min，上清液作為供試品溶液。
2.2 對照品溶液：取3種酚苷的對照品，加甲醇溶解，製成1 mg/mL的溶液，作為對照品溶液。
3 實驗條件
3.1 薄層分離條件：固定相為高效矽膠薄層預製板10cm×10cm，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶1.5∶0.5∶0.05)為展開劑，進行二次展開，每次展開前需飽和30min，展開、取出、吹乾，浸入α萘酚-硫酸試液(15%α萘酚乙醇溶液21mL、濃硫酸13mL、乙醇81mL與水8mL相混合)，立即取出，用濾紙吸去過量的試液，置100℃烘約3～5 min至呈桃紅色斑點，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠帶密封固定。結果見圖1。 1-M-1；2-M-4；3-M-5；4-樣品溶液
圖1 毛白楊樣品的薄層色譜圖
3.2 掃描條件：單波長反射法線性掃描，光源：鎢燈，λs=520 nm,Sx=3。
4 方法考察
4.1 穩定性實驗：精密吸取對照品溶液點樣於薄層板上，依法展開，顯色，每隔一定時間掃描一次。結果表明，顯色後4 h內峰面積值基本不變，M-1，M-4，M-5的RSD分別為0.96%，1.16%和1.23%。
4.2 精密度實驗：取同一份樣品溶液，在同一塊薄層板上，點同樣量的斑點7個，依法操作進行掃描測定，3種被測物質M-1，M-4，M-5的RSD分別為1.42%，3.32%和2.75%。
4.3 線性關係：精密吸取對照品溶液1，2，3，4，5 μL，點於同一塊薄層板上，依法操作，測定峰面積值。以點樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪製標準曲線，結果：
M-1 Y=1410.7+3668.4X
r=0.9919(0.400～4.000 μg)
M-4 Y=618.9+1567.6X
r=0.9966(0.673～6.735 μg)
M-5 Y=484.3+1093.5X
r=0.?972(0.715.～7.150 μg)
4.4 回收率實驗：精密稱取樣品粉末(過40 目篩)100mg4份，其中3份加入定量的對照品溶液，按供試品溶液製備項下操作，依法展開、顯色、測定，用隨行外標法計算，結果回收率如下：
M-1 98.66%，RSD=1.40%
M-4 98.11%，RSD=3.23%
M-5 98.30%，RSD=2.57%
5 樣品測定
精密稱取不同生長時期的樣品粉末各100 mg，依法測定，結果見表1。
表1 樣品含量測定結果(%)(n=3)
成分 | 採收期(月) | ||||||
5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
M-1 | 0.1052 | 0.1309 | 0.4016 | 0.2999 | 0.4516 | 0.5156 | 0.6008 |
M-4 | — | 0.0287 | 0.3589 | 0.2057 | 0.2649 | 0.3974 | 0.4796 |
M-5 | 0.3779 | 1.170 | 2.645 | 2.272 | 2.694 | 2.576 | 3.394 |
結果表明，毛白楊中主要有效成分特里楊苷在植物中的含量比較高，並且在11月時，含量達到最高，這時採收，正值落葉，可以不損害植物的生長。6 結果與討論
6.1 本文建立了毛白楊葉中有效成分的含量測定方法，方法簡便、快速、準確。
6.2 酚苷類均具有紫外吸收，但M-4、M-5的最大吸收為240 nm，而M-1則在278 nm處具有最大吸收，給測定帶來麻煩；但顯色後三者均在520 nm處有最大吸收，且其靈敏度與紫外測定基本一致，故選用顯色後進行可見光測定。
6.3 精密度的測定以樣品溶液的測定結果較為可靠。
6.4 展開後的薄層板採用浸板顯色的方式，可以得到顯色均勻的效果。加蓋玻璃板可以使得斑點穩定時間更長。
6.5 展開劑中的水分對分離具有關鍵的作用，不加水時斑點嚴重拖尾，影響分離，但水量過大則展開劑變混濁。
