《遺傳性聽力損失及其綜合徵》是國家環境保護總局2006年8月出版的。
基本介紹
- 作者:托里埃爾
- ISBN:9787509102169
- 頁數:679
- 定價:220.00元
- 出版社:國家環境保護總局
- 出版時間:2006-8
《遺傳性聽力損失及其綜合徵》是國家環境保護總局2006年8月出版的。
USⅢ型與Ⅱ型類似,聽力損害呈進行性發展,前庭反應正常,Ⅲ型發病率低。遺傳方式及致病基因定位 Usher綜合徵為單基因遺傳病,系常染色體隱性遺傳。致病基因位於常染色體上,純合子發病,雜合子為致病基因攜帶者。Usher綜合徵具有遺傳異質...
《遺傳性聽力損失及其綜合徵》是國家環境保護總局2006年8月出版的。內容介紹 全書共分為16章,內容涉及遺傳性聽力損失研究簡史、診斷、流行病學、病因學、遺傳諮詢、耳胚胎學;詳細闡述了非綜合型、伴外耳畸形、眼部疾病、肌肉骨骼異常、...
(4)蝸管發育不全性聾:遺傳方式不明,高頻聽力失嚴重,可有部分低頻聽力。2.耳聾眼病自額發綜合徵:可能為常染色體顯性遺傳。病人主要特徵是:雙眼距增寬、鼻樑扁平、兩側眉毛向中線方向過度生長; 眼球(虹膜)顏色異常,可以是單側,...
遺傳性聽力損失及其綜合徵 《遺傳性聽力損失及其綜合徵》是2021年人民衛生出版社出版的圖書,作者是HelgaV.Toriello。
2.聽力檢測 有的可發現聽力下降。診斷 典型病例診斷不困難,如Q-T間期延長及T波改變不明顯,可於運動後再檢查心電圖,如出現Q-T間期更延長、T波大小交替,仍可診斷該病徵。治療 該病徵若無症狀且在運動後心電圖無改變者,不需要...
非綜合徵性耳聾屬於遺傳性耳聾的常見類型,是由於基因組異常,導致聽覺通路感音部位或神經部位發生病變,終致聽功能障礙,但不伴有其他系統異常。本病的發病率,粗略估計為4/10000~8/10000。公認新生兒永久性聽力損失中60%以上的聽力損失...
聽力障礙高危因素:1.在新生兒重症監護室48小時及以上者;2. 早產(小於26周),或出生體重低於1500克;3.高膽紅素血症;4.有感音神經性和( 或)傳導性聽力損失相關綜合徵的症狀或體徵者;5.有兒童期永久性感音神經性聽力損失的...
伴隨症狀 約50%左右的患兒有先天性心臟病,其中常見室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等;部分患兒有消化道畸形,表現為腸閉鎖、膈疝、臍疝等;眼部異常,包括斜視、眼震、白內障等;約90%的患兒會出現聽力障礙;容易患先天性甲狀腺...
遺傳性耳聾包括常染色體陰性、常染色體顯性、X-連鎖、Y-連鎖、線粒體(母系)遺傳等。目前,已知有很多基因都與非綜合徵性耳聾有關,其中的一個或幾個基因存在突變,或一個基因中的不同位點存在突變,都會引起耳聾。但在不同種族,...
又稱為耳石症,是特定頭位誘發的短暫陣發性眩暈,常僅有數秒鐘,且伴有眼震,不具有耳蝸症狀。這些表現易與梅尼埃病相鑑別。Hunt綜合徵 即耳帶狀皰疹,可伴輕度眩暈,耳鳴和聽力障礙,與梅尼埃病的區別在於耳廓或其周圍皮膚的帶狀皰疹及...