達峰時間（Tmax），指單次服藥以後，血藥濃度達到峰值的時間。
這個時間點，血藥濃度最高。用來分析合理的服藥時間。
達峰時間（Tmax），指單次服藥以後，血藥濃度達到峰值的時間。
達峰時間(Tmax),指單次服藥以後,血藥濃度達到峰值的時間。...... 達峰時間(Tmax),指單次服藥以後,血藥濃度達到峰值的時間。這個時間點,血藥濃度最高。用來分析...
降壓藥服用後 0.5 小時起效,2～3 小時達峰值。因此,高血壓患者以上午 7:00 時和下午 14:00 時兩次服藥為宜,使藥物作用達峰時間正好與血壓自然波動的兩個...
普瑞巴林口服後,用於急性牙痛時30min內起效,持續時間約5h,用於糖尿病性神經病變時1周起效。達峰時間約1h,生物利用度為90%。較少在肝臟代謝,92%～99%以原形經...
多潘立酮口服的生物利用度在10～60mg劑量範圍內可呈線性增加,飯後90min給藥生物利用度也可明顯增加,但達峰時間延遲;多潘立酮直腸給藥的生物利用度相似於等劑量...
本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5、0.81小時,血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20...
藥物血藥峰濃度(Cmax)達峰時間(tmax) 半衰期(t1/2)曲線下面積(AUC)(ng/mL) (h) (h) (ng·h/mL)總雌酮⒎3 7.3 15.0 134總雌酮(基礎校正)...
單次肌肉注射給藥後,血漿中帕利哌酮的濃度逐漸升高,血藥濃度達峰時間(Tmax)的中位數為13天,製劑中的藥物最早從給藥後第1天即開始釋放,持續釋放的時間最長可達...
達泊西汀吸收快,能快速達有效的血藥濃度,達峰時間1.4一2.oh,單劑量達泊西汀30和60mg的血峰濃度分別為297和498ng·mL一’,呈劑量相關性[2,〕。分布容積為...
肌內注射阿莫西林鈉0.5g後達峰時間為1小時,血藥峰濃度(Cmax)為14mg/L,與同劑量阿莫西林口服後的血藥峰濃度相近。靜脈注射本品0.5g後5分鐘血藥濃度為42.6mg/L...
在腎移植受者中,多劑量口服後的平均達峰時間約為2 小時。西羅莫司的系統利用度估計約為14%。在穩定的腎移植患者中,西羅莫司的濃度與劑量成比例,為3 -12mg...
中國健康男性受試者單次口服不同劑量丁苯酞軟膠囊的I期藥代動力學研究: 口服l00mg,200mg和400mg丁苯酞軟膠囊後,丁苯酞血漿平均達峰時間分別為0.88,1.25和1.25...
降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現,達峰時間為30～60分鐘,維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原,但由於靜脈注射後迅速經腎臟排泄,故一般情況下經肝臟...
鹽酸替扎尼定使撲熱息痛的達峰時間推遲16分鐘,而撲熱息痛對鹽酸替扎尼定的藥動學參數沒有影響。 乙醇使鹽酸替扎尼定的曲線下面積增加約20%,使最大峰濃度增加...
本品的緩釋布洛芬經人體生物利用度研究,口服600mg時,其峰濃度為16.73mg/L,達峰時間為3.0小時,半衰期為5.3小時,消除速率常數為1.14小時,血藥濃度時間曲線下...
本品口服後由小腸吸收,與口服普通片劑相比達峰時間慢1～2小時,峰濃度與片劑相近,服用1g後,峰濃度為1.44±0.39μg/ml,主要以原形經腎排泄。君力達貯藏 ...
本品口服吸收迅速,血藥濃度達峰時間為1～2小時。成人高脂飲食試驗表明,食物不會影響本品的絕對生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰濃度(Cmax)下降約37%,達峰...
坎地沙坦酯為坎地沙坦的前體藥,在經胃腸道吸收期間即迅速、完全地水解為坎地沙坦,坎地沙坦的絕對生物利用度約為15%,血漿坎地沙坦濃度的達峰時間為 3-4小時。...
曾對本品在1型糖尿病兒童(6-12歲)和青少年(13-17歲)中的藥代動力學和藥效學特徵進行研究,結果顯示本品在兩組人群中都很快被吸收,達峰時間與成人相似。但最...
血藥濃度達峰時間出現在服藥後2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積(AUC)在20 mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率約99%。年輕、健康受試者口服...
口服吸收迅速,達峰時間tmax=0.7～1小時,生物利用度]96%,與食物同服可使本品的達峰時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續24小時。本品的...
部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合,尿液pH為5.6時甲醛達峰時間(tmax)約為2小時。該品迅速從腎臟排出,當pH為5時約90%的該品在24小時內排出,其中排出的...
健康受試者服用本藥5mg,血藥濃度達峰時間(Tmax)為0.8小時,血藥濃度峰值(Cmax)為30.7ng/ml,半衰期為2小時,曲線下面積(AUC)為67(ng·h)/ml,表觀分布容積...