連續腎臟替代療法

連續腎臟替代療法

連續腎臟替代療法()定義為:通過體外循環血液淨化方式連續、緩慢清除水及溶質的一種血液淨化治療技術,以替代腎臟功能。

基本介紹

  • 中文名:連續腎臟替代療法
  • 外文名:continuous renal replacement therapy,CRRT
  • 定義:替代腎臟功能
  • 根據:血液淨化
簡介,原理,治療方式,技術支持,CRRT的適應症,腎性適應症,非腎性適應症,

簡介

連續腎臟替代療法(continuous renal replacement therapy,CRRT)定義為:通過體外循環血液淨化方式連續、緩慢清除水及溶質的一種血液淨化治療技術,以替代腎臟功能。相較普通血液透析而言,CRRT延長了血液淨化治療時間而降低了單位時間的治療效率,使血液中溶質濃度及容量變化對機體的影響降到最低,同時採用高通透性、生物相容性好的濾器;為重症患者的救治提供了極其重要的內穩態平衡。

原理

CRRT的溶質清除主要方式有3種:彌散、對流及吸附。不同的而治療模式,清除機制不同,血液透析以彌散清除為主,血液濾過以對流及部分吸附清除為主,而免疫吸附及血液灌流則以吸附為主要清除方式。不同物質的清除方式也不同,小分子物質彌散清除效果好,而中大分子物質則以對流及吸附清除效果好(3,4)。因此,需根據不同的臨床需要選擇恰當的治療模式,確定治療劑量。

治療方式

1. 連續性動靜脈血液濾過:CAVH是利用人體動靜脈之間壓力差作為體外循環的驅動壓力,通過超濾清除水分,以對流原理清除大、中、小分子溶質。具有自限性(動脈壓力下降超濾就會自動減少),持續性(24h持續進行),穩定性(對血流動力學影響小)和簡便性(可在床旁直接進行)。隨著中心靜脈雙腔導管及泵驅動的使用此種方式基本被淘汰。
2. 連續性靜脈靜脈血液濾過:清除溶質的原理與CAVH相同,不同之處是採用中心靜脈留置單針雙腔導管建立血管通路,套用泵驅動進行體外血液循環。因此,也有人稱之為血泵驅動輔助的連續性靜脈靜脈血液濾過。CVVH血流量可達到100-300ml/min,後稀釋法輸入置換液,尿素清除率可達36L/d,用前稀釋法時,置換液可增加到48-100L/d。今年來,CVVH已經逐漸取代CAVH,成為標準的治療模式。
3. 連續性動靜脈血液透析及連續性靜脈靜脈血液透析:CAVHD仍然是利用人體動靜脈之間壓力差驅動血液循環,溶質轉運主要依賴於彌散,也有少量對流。當透析液流量為15ml/min時,透析液中全部小分子溶質呈飽和狀態,從而使血漿中的溶質經過彌散清除。當透析液流量增至50ml/min左右時,溶質的清除率不再增加。CVVHD,採用靜脈-靜脈血管通路,藉助血泵驅動血液循環,溶質轉運機制與CAVHD相同。
4. 連續性動靜脈血液透析濾過及連續性靜脈靜脈血液透析濾過:CAVHDF也是在CAVH的基礎上發展起來的,加做透析以彌補CAVH氮質清除不足的缺點。CAVHDF溶質轉運機制已非單純對流,而是對流加彌散,不僅提高了小分子物質的清除率,還能有效清除中大分子物質,溶質清除率提高40%。CVVHDF是在CVVH的基礎上發展起來的,溶質清除的原理與CAVHDF完全相同,不同之處是採用靜脈-靜脈建立血管通路,套用血泵驅動血液循環。
5. 緩慢連續性超濾:主要原理是以對流的方式清除溶質。不補充置換液,也不用透析液,對溶質的清除不理想,不能保持BUN及SCr在理想的水平,有時需要加用透析治療。目前臨床主要用於水腫、難治性心力衰竭,特別是心臟直視手術、創傷或大手術復甦後伴有細胞外液容量負荷者。
6. 日間連續性腎臟替代治療:日間CRRT主要在日間進行,因為各種藥物及營養液主要在日間輸入,需要在日間清除過多水分,保證患者在夜間得到足夠休息,減少人力消耗,更重要的是日間CRRT,濾器和管路可以重複使用,濾器減少凝血,通過清除膜上蛋白層,增加吸附和對流清除溶質的效率,延長濾器使用時間和減少費用,適合我國國情。
7. 連續性高通量透析:與單純HD相比,能增加大分子物質清除,尿素清除率可到達60L/d,菊粉清除率可到達36L/d,這樣24h總體水清除(K/V)≥1。連續進行CHFD,每周KT/V指數也可以到達7-10。
8. 高容量血液濾過:膿毒症休克患者在HF中輸入置換液速度可達6L/h如果持續進行CVVH,每天輸入置換液50L,則稱為HVHF。
9. 連續性血漿濾過吸附:套用血漿濾過器連續分離血漿,濾過的血漿進入活性炭或樹脂吸附裝置,淨化治療後的血液再經靜脈管路返回體內。CPFA選擇性去除炎性介質、細胞因子、內毒素和活化的補體成分,降低低血壓的發生率,最終降低病死率。臨床上主要用於清除內毒素及促炎性介質。
10. 內毒素吸附:治療對象通常需符合3條標準:①內毒素血症或懷疑為革蘭陰性菌感染;②臨床表現為全身性炎症反應綜合徵(SIRS);③感染性休克需要血管活性藥物。
11. 血漿濾過吸附透析:PFAD是一種綜合濾過、吸附以及透析3種不同血液淨化治療模式的全新血液淨化技術。目前,在膿毒症休克動物模型的治療中,PFAD已取得顯著療效,將可望臨床用於各種危重疾病如膿毒症、全身性炎症反應綜合徵、肝腎綜合徵、慢性肝臟疾病急性失代償的救治。

技術支持

1. CRRT機器均具備①控制血液、置換液、超濾液速度的容量泵以及生物相容性的高通量膜、CRRT管路;②相應的安全報警設備:漏血監測、空氣捕獲器、容量控制系統(秤平衡)、壓力感受器。
2. 靜脈通路的建立:①常選用靜脈:頸內靜脈(排除氣管切開的患者是最佳選擇)、鎖骨下靜脈、股靜脈;②置管深度:導管頂端置於上腔靜脈與右心房連線處上方1—50px,成人頸內靜脈和右鎖骨下靜脈的導管長度不能超過375px,左側不超過500px,股靜脈置管應置於下腔靜脈,成人可插入600px左右,以保證血流量,短於500px再循環率很高。
3. 濾器:應選擇長度短、通透性高、高分子聚合物膜、生物相容性好、不激活補體系統、對凝血系統影響小、血流阻力小的濾器,以便在低壓力的情況下仍可產生超濾。
4. 可以根據病情、需清除的水量制定處方,抗凝根據病情調整。
5. 無菌置換液:置換液原則上電解質成分接近人體細胞外液成分,根據需要調節鈉和鹼基成分。鹼基常用碳酸氫鹽和乳酸鹽。多器官功能障礙綜合徵及膿毒症伴乳酸酸中毒或合併肝功能障礙者,不宜用乳酸鹽,因此,近年來大多數作者推薦用碳酸氫鹽作緩衝鹼。
6. 抗凝劑:雖然目前有多種抗凝劑,但仍無一種理想的抗凝方法。理想的抗凝劑應具有下列特點:用量小,維持體外循環有效時間長;不影響或改善血濾器膜的生物相容性;抗血栓作用強而抗凝作用弱;藥物作用時間短,且抗凝作用主要局限在濾器內;監測方法簡單、方便,最適合床旁進行;過量時有拮抗劑;長期使用無嚴重不良反應。

CRRT的適應症

腎性適應症

急、慢性腎功能衰竭時的腎替代治療(RRT):重症病人發生急性腎功能衰竭合併下列情況時即可開始行RRT治療:①少尿(<200ml/12h﹚;②無尿(12h﹚;③高鉀血症﹙K+>6.5mmol/L﹚;④重度酸中毒(pH30mmol/L﹚;⑥器官水腫(尤其是肺水腫);⑦尿毒性腦病;⑧尿毒性心包炎;⑨尿毒性神經病變/心肌病變;⑩重度低鈉/高鈉血症(L或>160mmol/L﹚;⑾高熱;⑿藥物過量(RRT可清除的藥物)。符合上述一項就應開始RRT治療;符合二項應強制性行RRT治療;同時存在多項異常,即使未達到上述極限值,也應開始治療。

非腎性適應症

由於CRRT對炎性介質及其它內源性毒性溶質的清除作用,它已被廣泛套用於許多非腎衰疾病的治療。
(1)全身炎症反應綜合症或全身性感染:全身炎症反應綜合症與全身性感染是CRRT最常見的非腎性適應症,因為血液濾過可以從循環中清除炎性介質,包括細胞因子、補體激活產物、花生四烯酸代謝產物等,從而抑制全身炎症反應,同時保留對機體有益的局部炎症反應。炎性介質清除的另一重要機制是血濾膜對炎性介質的吸附作用。
(2)急性呼吸窘迫綜合症(ARDS):CRRT除了可以清除炎性介質,還可以通過超濾作用清除體內多餘的液體以減少血管外肺水;同時,CRRT治療時的低體溫可以減少二氧化碳的產生。但由於CRRT進行超濾時可能會減少心輸出量,所以治療時應密切監測血流動力學指標。
(3)心肺轉流術中與術後:進行心肺轉流後,血液稀釋、液體負荷過重以及炎性反應的激活,都會導致組織水腫與心、肺功能不良,套用緩慢持續超濾(SCUF)或持續血液濾過(CVVH)治療,清除液體負荷與激活的炎性介質,從而可以減輕組織水腫,減少失血,增強左心室舒縮功能,降低肺血管阻力,改善氧合。
(4)充血性心力衰竭:在充血性心力衰竭病人套用緩慢持續超濾(SCUF)或持續血液濾過(CVVH)可有效地清除水、鈉負荷。
(5)肝功能衰竭與肝移植術後的替代治療:在肝功能衰竭患者,持續性血液濾過(CVVH)與血漿置換(PEX)聯合套用是非生物型人工肝的主要治療模式。
(6)嚴重的水、電解質、酸鹼失衡:
(7)擠壓綜合症與橫紋肌溶解綜合症:肌紅蛋白(分子量為17,000 Da)大量進入血液循環後會導致急性腎功能衰竭,可以套用持續血液濾過(CVVH)或血漿置換(PEX)以對流方式清除循環中的肌紅蛋白。充分的液體復甦結合尿液鹼化是治療的主要方法。
(8)藥物過量:CRRT對藥物的清除效率與下列因素有關, ① 藥物的血漿濃度;② 藥物的親水性;③ 藥物的蛋白結合率。
(9)高熱:重症感染,中樞神經系統病變或體溫調節機制紊亂導致的高熱,傳統降溫方法效果差者,可套用正常體溫或低溫的透析液(或置換液)進行CRRT治療。

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