成果摘要：
揚州大學和中科院發育所多年來合作進行細胞克隆的研究，現已成功地獲得一批轉基因山羊體細胞克隆羊。主要技術是用乳腺特異性表達人B型肝炎表達抗原基因（HbsAg/as1-Casein）和表達人促紅細胞生成素基因的成年山羊體細胞作為供核細胞進行細胞核移植。 本研究主要確定成纖維細胞和顆粒細胞這兩種不同類型的轉基因山羊體細胞和不同的細胞核移植方法對重構卵發育率和妊娠率的影響。將中Ⅱ期孵母細胞去核，成纖維細胞或顆粒細胞移入孵周隙經電融合的方法或顯微注射的方法產生的重構卵經體內培養發育成囊胚或桑椹胚，移入受體羊體內，移植後50天左右，用B超檢查妊娠的情況，待150天左右產下羊羔，先後於1999.10和2000.5產下4隻用顆粒細胞作為供核的克隆羊和1隻用耳尖成纖維細胞供核的克隆羊，另外於2000.9產下7隻用基因轉染的胎兒成纖維細胞作為供核的克隆山羊。
揚州大學和中科院發育所多年來合作進行細胞克隆的研究，現已成功地獲得一批轉基因山羊體細胞克隆羊。主要技術是用乳腺特異性表達人B型肝炎表達抗原基因（HbsAg/as1-Casein）和表達人促紅細胞生成素基因的成年山羊體細胞作為供核細胞進行細胞核移植。 本研究主要確定成纖維細胞和顆粒細胞這兩種不同類型的轉基因山羊體細胞和不同的細胞核移植方法對重構卵發育率和妊娠率的影響。將中Ⅱ期孵母細胞去核，成纖維細胞或顆粒細胞移入孵周隙經電融合的方法或顯微注射的方法產生的重構卵經體內培養發育成囊胚或桑椹胚，移入受體羊體內，移植後50天左右，用B超檢查妊娠的情況，待150天左右產下羊羔，先後於1999.10和2000.5產下4隻用顆粒細胞作為供核的克隆羊和1隻用耳尖成纖維細胞供核的克隆羊，另外於2000.9產下7隻用基因轉染的胎兒成纖維細胞作為供核的克隆山羊。
