譚擁軍，男，漢族，1967年11月出生，湖南攸縣人，博士，博士生導師，2013年2月加入民革。湖南省“芙蓉學者”特聘教授，教育部“新世紀優秀人才支持計畫”獲得者，湖南省自然科學傑出青年基金獲得者。
現任湖南省政協委員，民革湖南省委副主委，湖南大學生物學院院長，細胞和組織工程首席科學家。
基本介紹
- 中文名：譚擁軍
- 民族：漢族
- 出生地：湖南攸縣
- 出生日期：1967年11月
- 畢業院校：南開大學
- 政治面貌：民革黨員
人物經歷,任免信息,社會兼職,研究方向,在研項目,研究成果,代表論文,
人物經歷
1994.07–1999.05，芝加哥醫學院（Rosalind Franklin University of Medicine and Science/The Chicago Medical School,USA），藥理學和分子生物學博士
1989.09–1992.07，南開大學分子生物所分子生物學專業，理學碩士
1985.09–1989.07，南開大學生物系生物化學專業，理學學士
1999.01–2000.09，伊利諾斯大學芝加哥分校，分子遺傳系，博士後
2000.10–2002.09，伊利諾斯大學芝加哥分校，分子遺傳系，講師
2002.10–2005.12，伊利諾斯大學芝加哥分校，生物化學和分子遺傳系，研究助理教授
2005.12– 2009.12，湖南大學生物醫學工程中心，細胞組織工程方向，教授，首席科學家
2010.01–，湖南大學生物學院，生物醫學工程系，教授
2017.06–，民革湖南省委副主委
任免信息
2017年6月13日，民革湖南省委十四屆一次全體會議在長沙舉行，會議選舉譚擁軍為民革湖南省第十四屆委員會副主任委員。
社會兼職
兼任湖南省政協委員，湖南省知識分子聯誼會常務理事，湖南省僑聯委員，湖南歐美同學會常務理事，湖南省青聯常委，湖南大學無黨派教授聯誼會會長，湖南省衛生廳廳長助理（掛職），首批湖南統一戰線智庫專家。
研究方向
1.幹細胞的多能性與定向分化：特定轉錄因子對幹細胞多能性的維持機制；幹細胞定向分化過程中的基因表達控制機制；細胞編程和重編程的表觀遺傳機制。
2.腫瘤基因治療：針對惡性腫瘤的基因治療載體構建；細胞和動物腫瘤模型；基因治療載體規模化生產工藝；基因治療藥物的藥效分析。
在研項目
1）基於轉錄因子FoxM1的腫瘤基因治療載體的研究。科技部國際合作重大項目“肺癌、肝癌的早期診斷、分型和基因治療”子課題（2010DFB30300），2010年1月1日-2012年12月31日
2）幹細胞神經分化中microRNA對轉錄因子FoxM1表達調控研究。國家自然科學基金（30871244），2009年1月1日-2011年12月31日
3）轉錄因子FoxA1對幹細胞神經分化相關基因表達調控。國家自然科學基金（30771096），2008年1月1日-2010年12月31日
4）轉錄因子FoxM1對幹細胞分裂與神經分化相關基因表達調控。湖南省自然科學傑出青年基金（07JJ1006），2007年1月1日-2009年12月31日
研究成果
在湖南大學工作期間，先後在《Molecular and Cellular Biology》，《Nucleic Acids Research》等國際知名期刊發表論文若干篇。完善多能性幹細胞神經分化的研究體系，首次確立特定轉錄因子參與幹細胞神經分化過程的分子機理，證實該基因高表達能提高神經分化效率；首次發現參與幹細胞多能性維持的新的轉錄因子，並通過在已分化細胞高量表達該基因，證實其具有誘導已分化細胞回復多能性的能力，獲得製備誘導性多能幹細胞的新方法。創建新的腫瘤基因治療關鍵技術，建立腫瘤基因治療產業化所需的技術平台。
代表論文
1. Tan, Y.， Pradip Raychaudhuri，and Costa, R.H. (2007). Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. Mol. Cell. Biol. In press.(Corresponding Author)
2. Tan, Y., Yoshida, Y., Hughes, D.E., and Costa, R.H. (2006). Increased hepatic expression of the liver transcription factor HNF6 stimulates proliferation of mouse hepatocytes following partial hepatectomy. Gastroenterology 130: 1283-1300.
3. Tan, Y., Adami, G., and Costa, R.H. (2002). Maintaining HNF6 expression prevents AdHNF3-mediated decrease in hepatic levels of Glut-2 and glycogen. Hepatology 35: 790-798.
4. Tan, Y., Hughes, D., Wang, X., and Costa, R.H. (2002). Adenovirus-mediated increase in HNF-3 or HNF-3 shows differences in levels of liver glycogen and gene expression. Hepatology 35: 30-39.
5. Tan, Y., Costa, R.H., Kovesdi, I., and Reichel, R.R. (2001). Adenovirus-mediated increase of HNF-3 levels stimulates expression of transthyretin and sonic hedgehog, which is associated with F9 cell differentiation toward the visceral endoderm lineage. Gene Expression 9: 237-248. (Corresponding Author)
6. Zhongqiu Xie, Guixiang Tan, Miao Ding, Difei Dong, Tuanhui Chen, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, and Yongjun Tan. 2010. Foxm1 Transcription Factor is Required for Maintainance of Pluripotency of P19 Embryonal Carcinoma Cells. Nucleic Acids Research (Epub ahead of print doi:10.1093/nar/gkq715 ) (IF: 7.49) (corresponding author)
7. Yongjun Tan, Yan Chen, Li Yu, Hong Zhu, Xiangxian Meng, Xiaoqin Huang, Lei Meng, Miao Ding, Zhendong Wang, and Lianhua Shan. 2010. Two fold Elevation of Expression of FoxM1 Transcription Factor in Mouse Embryonic Fibroblasts Enhances Cell Cycle Checkpoint by Stimulating p21 and Chk1 Transcription. Cell Proliferation 43, 494–504. (IF: 2.917). (corresponding author)
8. Yongjun Tan, Zhongqiu Xie, Miao Ding, Zhendong Wang, Qiqi Yu, Lei Meng, Hong Zhu, Xiaoqin Huang, Li Yu, Xiangxian Meng, and Yan Chen. 2009. Increased Levels of FoxA1 Transcription Factor in Pluripotent P19 Embryonal Carcinoma Cells Stimulate Neural Differentiation. Stem Cells and Development (Epub ahead of print doi: 10.1089/scd.2009.0386) (IF: 4.146) (corresponding author)
9. Yongjun Tan, Pradip Raychaudhuri, and Robert H. Costa. 2007. Chk2 mediates stabilization of FoxM1 transcription factor to stimulate expression of DNA repair genes. Mol. Cell. Biol. 27:1007-1016. (IF: 6.057) (corresponding author)
