解向群

基本介紹

  • 中文名:解向群
  • 性別:男
  • 國籍:中國
  • 職業:研究員
  • 畢業院校:第二軍醫大學,美國康州州立大學
基本信息,教育經歷,工作經歷,研究領域,代表論著,

基本信息

姓  名: 解向群
性  別: 男
職  稱: 客座研究員
學  歷: 博士
通訊地址: 天津市和平區南京路288號
郵政編碼: 300020

教育經歷

1982年獲第二軍醫大學藥學學士
1993年獲美國康州州立大學藥學博士

工作經歷

1995,解博士籌建並任康乃狄克州立大學核磁實驗室主任和助理教授,副教授. 於2003年取得了EMBA學位。2003, 解博士任美國德州休斯頓大學藥學院藥物化學終生副教授和藥物研發研究中心創始人/主任,兼職於德克薩斯學習計算中心 (TLCC)、分子設計研究所 (MDL)、Keck計算和結構生物學中心, 同時還是NIH資建在休斯敦墨西哥灣沿岸聯盟 (GCC)的藥物信息學培訓項目的理事會成員,以及GCC化學基因組學篩選中心化學協調小組主任。

研究領域

解向群在美國長期從事以藥物構效關係為基礎的新藥設計研究,作為NIH研究項目主負責人或課題組長,及博士生和博士後導師, 他先後在美國康州大學,德州休士頓大學和賓州匹茲堡大學從事藥學教研工作. 其間,解博士作為學校中心實驗室主任,分別負責籌建成立了核磁共振(IMS NMR Center)實驗室和藥學信息藥物設計中心(Pharmacoinformatics & Drug Design Center). 在多核/多維核磁共振(NMR)實驗技術和SGI/Linux計算機分子模擬輔助藥物設計, 結合藥物靶向受體蛋白基因組學以及活性先導化合物化學因組學技術研究領域,積累了豐富的經驗,創建了國際最前沿的研究方法和研究思想. 所研究領域涉及藥物生物學、結構生物學、NMR生物物理學、計算生物學, 藥物化學、有機化學、等相關學科. 尤其是為G-蛋白偶聯受體(GPCR) 跨膜CB2結構, 先導藥物研發和血液幹細胞擴增小分子探針作用機理以及新藥設計方面建立了準確可靠的方法。

代表論著

1. Gertsch, J.; Leonti, M.; RadunerS.; RaczI.; Chen, J.-Z.; Xie, X.-Q.*; Altmann, K.; Zimmer, A.; Karsak, M. Beta-Caryophyllene is a Dietary Cannabinoid. PNAS 105(2008), 9099-9104.
2. Chen, J.; Wang, J.; and Xie, X.-Q.* “GPCR structure-based virtual screening approach for CB2 antagonist search.” J. Chemical Information and Modeling, 47(2007), 1626-1637.
3. Chen, JZ, Han, XW, Liu, Q, Makriyannis, A. Xie, X.-Q.* “3D QSAR Studies of Arylpyrazole Antagonists for CB1 and CB2 Cannabinoid Receptors. A Combined NMR andCoMFAApproach”, J. Med. Chem. 49(2006), 625-636.
4. Xie, X.-Q.*; Chen, J.Z.; and Billings, E. “3D Structure Model of the G-Protein Coupled CB2 Cannabinoid Receptor” Proteins: Structure, Function, and Genetics, 53(2003), 307-319.
5. Xie*, X.-Q.; Chen, J.Z. “Data-mining Small Molecule Drug Screening Representativesubsetfrom NIH PubChem. J. of Chem. Inf. and Modelings, 48(2008), 465-475.
6. Mao, S.L.; Probst, D.; Werner, S.; Chen, J.-Z.; Xie, X.-Q.* and Brummond K. M. “A Diverging Rh(I)-Catalyzed Carbocylization Strategy to Prepare a Library of Unique Cyclic Ether.” J. Combin. Chem., 10(2008), 235-246.
7. Zhang, Y. and Xie, X.-Q.* “biosynthesis, Purification and Characterization of a CB2 Protein Fragment (CB2271-326)” Protein Exp and Purif., 59(2008), 249-257.
8. Zheng, H.A.; Zhao, J.; Sheng, W. Y. and Xie, X.-Q.* A transmembrane helix-bundle from G-protein coupled receptor CB2: biosynthesis, purification, and NMR characterization. Biopolymers (2006), 83(1), 46-61.
9. Zhao, J. Zheng, H.A.; Jones, D.; Opella, S. and Xie, X.-Q.* "3D NMR characterization of cannabinoid receptor CB2 fragment CB2180-233" Protein and Peptide Letters 13(2006), 335-342.
10. X.-Q. Xie*, Chen, J.Z. “NMR Structural Comparison of the Cytoplasmic Juxtamembrane Domains of G-Protein Coupled CB1 CB2 Receptors in Membrane-mimeticDPC Micelles” Journal of Biol. Chem. 280(2005), 3605-3612.

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