複方胺基酸注射液(17AAH)

成份

每500 mL含：L-異亮氨酸4.6 g，L-亮氨酸4.725 g，L-醋酸賴氨酸1.975 g，L-蛋氨酸0.22 g，L-苯丙氨酸0.15 g，L-蘇氨酸1.07 g，L-色氨酸0.35 g，L-纈氨酸4.45 g，L-丙氨酸4.2 g，L-精氨酸7.685 g，L-門冬氨酸0.1 g，L-組氨酸1.55 g，L-脯氨酸2.65 g，L-絲氨酸1.3 g，L-酪氨酸0.2 g，甘氨酸2.7 g，L-半胱氨酸0.125 g。游離胺基酸濃度：7.6%，BCAA：37%，Fischer比：54.13，含氮量：6.6 g/瓶，電解質：Na+約3 mEq/L，不含Cl-，CH₃COO^-約100 mEq/L
本品的胺基酸合計：75.85 g/L，游離胺基酸濃度：7.47%(g/mL)，支鏈胺基酸濃度：2.755%(g/mL)，Fischer比：54.13(支鏈胺基酸/(苯丙氨酸+酪氨酸)[摩爾比])。總氮量：13.18 mg/mL，電解質：Na⁺約3 mEq/L，Cl^-：不含有CH₃COO^-：約100 mEq/L。

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

適應症

肝性腦病(亞臨床、I級、Ⅱ級)，高氨血症。

用法用量

通常，成人1日1次，1次500 mL，靜脈輸注時間不應少於180分鐘(45-55滴/分鐘)。用量可根據年齡、症狀和體重適當增減。

不良反應

過敏：罕見發疹樣過敏反應，如發生應中止給藥。
消化系統：偶見噁心、嘔吐症狀。
循環系統：偶見胸部不適、心悸等症狀。
糖代謝：偶見低血糖症狀。
大量快速給藥可引起酸中毒。偶見一過性血氨值的上升。
其他：偶見乏力、頭暈、畏寒、發熱、發汗、給藥部位疼痛症狀。

禁忌

嚴重腎功能障礙或非肝功能障礙導致的胺基酸代謝異常患者禁用。

注意事項

重度酸中毒患者和充血性心功能衰竭患者慎用。
本品中含100 mEq/L的醋酸根離子，大量給藥或與電解質並用時應注意電解質的平衡。
給予本品可能會引起血氨濃度上升，若同時出現精神、神經症狀的惡化，必須中止給藥，或改用其它方法。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚無使用經驗，暫不推薦使用。

兒童用藥

尚無使用經驗，暫不推薦使用。

老年用藥

應減慢輸液速度，減少用量。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

尚缺乏資料。

藥理毒理

本品為胺基酸類藥物，是必需胺基酸和非必需胺基酸的複方製劑。胺基酸是合成人體蛋白質的主要成分，也是合成各種組織的氮源，系維持生命的基本物質。本品可提供營養支持，改善體內的氮平衡。

藥代動力學

給予健康男子複方胺基酸注射液(17AA-H)500 mL和1000 mL，檢測其血漿胺基酸濃度和尿中排泄量，結果顯示血漿中總胺基酸濃度在給藥結束時達到最高值，之後迅速下降，24小時後恢復到給藥前的水平。血漿胺基酸譜與複方中的胺基酸組成基本一致。至於尿中排泄，尿中含量高的胺基酸(蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸、組氨酸、賴氨酸)的排泄量與給藥量按比例增加。