複方胺基酸注射液(20AA)

複方胺基酸注射液(20AA),預防和治療肝性腦病;肝病或肝性腦病急性期的靜脈營養。.

基本介紹

  • 藥品名稱:複方胺基酸注射液(20AA)
  • 漢語拼音:Fu Fang An Ji Suan Zhu She Ye (20AA)
  • 藥品類型:工傷醫保乙類雙跨
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品系由20種胺基酸配製而成的滅菌水溶液。
每1000ml含:
異亮氨酸 8.80g
亮氨酸 13.60g
賴氨酸醋酸鹽 10.60g
甲硫氨酸 1.20g
苯丙氨酸 1.60g
蘇氨酸 4.60g
色氨酸 1.50g
纈氨酸 10.60g
精氨酸 8.80g
組氨酸 4.70g
甘氨酸 6.30g
丙氨酸 8.30g
脯氨酸 7.10g
門冬氨酸 2.50g
門冬醯氨 0.55g
N-乙醯-L-半胱氨酸 0.80g
谷氨酸 5.70g
鹽酸鳥氨酸 1.66g
絲氨酸 3.70g
N-乙醯-L-酪氨酸 0.86g
電解質
氯 10毫摩爾/升
醋酸鹽 50毫摩爾/升
總胺基酸量(以鹼基及無水物計)100克/升
總氮量 15.30克/升
熱卡 1675千焦/升
滲透壓 875毫滲壓/升

性狀

本品為無色至微黃色的澄清液體。

適應症

預防和治療肝性腦病;肝病或肝性腦病急性期的靜脈營養。

規格

500ml:50g(總胺基酸)

用法用量

本品可經中央靜脈輸注。
成人:除特別情況時可達15毫升/千克/天外,推薦平均劑量為7-10毫升/千克/天。滴速可達1毫升/千克/小時。
對肝昏迷病人治療的最初數小時滴速可加快。例如一個70千克體重的病人第1至第2小時,150毫升/小時;第2至第4小時,75毫升/小時;從第5小時開始,45毫升/小時。

不良反應

除禁忌外,在建議劑量下未有不良反應報導。

禁忌

非肝源性的胺基酸代謝紊亂;酸中毒;水瀦留;休克

注意事項

應密切注意水,電解質和酸鹼平衡,根據血清離子譜補充電解質。為支持輸入胺基酸參與合成代謝,達到最好利用,應同時輸人能量物質(葡萄糖和脂肪)。低鈉血症或血清滲透壓升高的病人輸注要謹慎,過快的輸注速率會引起不耐受以及腎臟胺基酸丟失所致的胺基酸失衡。對同時患有腎功能不全的病人,胺基酸的用量應該隨血清尿素和肌酐的水平調整。胺基酸治療並非用以取代經證實的治療肝性腦病的方法,例如淨化性治療,使用乳果糖和/或腸道抗菌素殺菌。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

將胺基酸溶液與其他液體或藥物混合,會增加理化性不相容和微生物污染的危險。混合過程應在無菌條件下進行,並且混合物之間應是相容的。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏

避光,25攝氏度以下保存。

包裝

玻璃輸液瓶裝,500ml/瓶

有效期

24個月

執行標準

國家食品藥品監督管理局標準YBH08632006

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