血塞通注射液，活血祛瘀，通脈活絡。用於中風偏癱、瘀血阻絡證；動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網膜中央靜脈阻塞見淤血阻絡證者。
基本介紹
- 藥品名稱：血塞通注射液
- 藥品類型：處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥
- 用途分類：內科用藥
成份,性狀,功能主治,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,執行標準,
成份
三七總皂苷。輔料：氯化鈉。
性狀
本品為淡黃色或黃色的澄明液體。
功能主治
活血祛瘀，通脈活絡。用於中風偏癱、瘀血阻絡證；動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞、腦栓塞、視網膜中央靜脈阻塞見淤血阻絡證者。
規格
每支裝2ml:100mg。
用法用量
肌內注射：一次100mg，一日1～2次；靜脈注射：一次200～400mg，用5～10%葡萄糖注射液250～500ml稀釋後緩緩滴注，一日1次。
不良反應
臨床報導有患者用藥後產生局部或全身皮疹，另有嚴重者產生胸悶、心慌、哮喘、血尿、急性腎功能衰竭甚至過敏性休克。
禁忌
出血性腦血管病急性期禁用；人參、三七過敏患者禁用。
注意事項
1.陰虛陽亢或肝陽化風者，不宜單獨使用本品。
2.心痛劇烈及持續時間長者，應作心電圖及心肌酶學檢查，並採取相應的醫療措施。
3.孕婦慎用。
4.藥物性狀發生改變時禁用。
2.心痛劇烈及持續時間長者，應作心電圖及心肌酶學檢查，並採取相應的醫療措施。
3.孕婦慎用。
4.藥物性狀發生改變時禁用。
藥物相互作用
尚無本品與其他藥物相互作用的信息。
藥理毒理
本品具有抗腦缺血、抗心肌缺血等作用。
1.抗腦缺血作用：本品50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg腹腔注射能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫，促進腦軟化灶的膠質細胞反應，加速軟化灶的吸收，可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用，可降低缺血後腦組織Ca[sup]2+[/sup]含量，減少死亡神經元數量，增加神經元密度。
2.抗心肌缺血作用：本品靜滴14天治療冠心病心絞痛患者，可使變化的ST-T段恢復，調整心電的不均一性。
3.其他作用：本品靜滴治療，可見冠心病、腦梗塞、II型糖尿病、肺心病等症患者的血液流變學指標改善，全血粘度和血漿粘度降低，血細胞比容和血小板聚集率減少，血沉速度減慢，纖維蛋白原含量減少。表明本品有改善流變性作用。本品還可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低；可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少，管徑縮小，流速增加，紅細胞聚集性下降，袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加，水腫消退。表明本品有改善微循環作用。本品還可降低II型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯，降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量，表明本品有降血脂作用。本品靜滴還可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性，降低血漿丙二醛含量，且可使血清蛋白激酶C和穀草轉氨酶含量下降，表明有抗自由基損傷作用。此外，本品靜滴能降低重型顱腦損傷患者的顱內壓；肝硬化門脈高壓患者用本品治療3個月，可降低血清透明質酸型前膠原肽、層粘蛋白，縮小門、脾靜脈血管內徑，加快血流速度，減少血流量。體外試驗本品25μg/孔、100μg/孔 、400μg/孔對人血管平滑肌細胞（VSMCs）增殖具有抑制的作用。
1.抗腦缺血作用：本品50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg腹腔注射能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫，促進腦軟化灶的膠質細胞反應，加速軟化灶的吸收，可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用，可降低缺血後腦組織Ca[sup]2+[/sup]含量，減少死亡神經元數量，增加神經元密度。
2.抗心肌缺血作用：本品靜滴14天治療冠心病心絞痛患者，可使變化的ST-T段恢復，調整心電的不均一性。
3.其他作用：本品靜滴治療，可見冠心病、腦梗塞、II型糖尿病、肺心病等症患者的血液流變學指標改善，全血粘度和血漿粘度降低，血細胞比容和血小板聚集率減少，血沉速度減慢，纖維蛋白原含量減少。表明本品有改善流變性作用。本品還可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低；可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少，管徑縮小，流速增加，紅細胞聚集性下降，袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加，水腫消退。表明本品有改善微循環作用。本品還可降低II型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯，降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量，表明本品有降血脂作用。本品靜滴還可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性，降低血漿丙二醛含量，且可使血清蛋白激酶C和穀草轉氨酶含量下降，表明有抗自由基損傷作用。此外，本品靜滴能降低重型顱腦損傷患者的顱內壓；肝硬化門脈高壓患者用本品治療3個月，可降低血清透明質酸型前膠原肽、層粘蛋白，縮小門、脾靜脈血管內徑，加快血流速度，減少血流量。體外試驗本品25μg/孔、100μg/孔 、400μg/孔對人血管平滑肌細胞（VSMCs）增殖具有抑制的作用。
藥代動力學
大耳白兔耳靜脈注射本品0.7mg/kg，人參皂苷Rg1在兔體內藥代動力學過程符合二室開放模型，t1/2為7.66分鐘，t1/2β為30.0分鐘。
貯藏
密封，避光，置陰涼處（不超過20℃）。
執行標準
血塞通注射液質量標準（試行）WS3-B-3590-2001（Z）
