芳基鋰是一個化工學術語。
基本介紹
- 中文名：芳基鋰
- 所屬學科：化工學
芳基鋰aryl lithiurii通式,4rI，均能容十有機溶剎一 與毗嚨、唆琳、異喳啦、叮嘖等的甲亞胺鍵(一習一)在常 溫下進行加成，製成加成物.經加熱而成芳基衍生物。對氧敏 感，在空氣中會發火。山芳基汞化物與金屬銼、有機鹵化物與金屬 銼、或芳基求’J烷基銼等進行反應製取、廣泛套用」幾有機合戌_
芳基鋰是一個化工學術語。
芳基鋰是一個化工學術語。芳基鋰aryl lithiurii通式,4rI，均能容十有機溶剎一 與毗嚨、唆琳、異喳啦、叮嘖等的甲亞胺鍵(一習一)在常 溫下進行加成，製成加成物.經加熱而成芳基衍生物。對氧敏 感，在空氣中會發火...
用途重要的鋰試劑。通過鹵素—金屬交換反應而可用於製備其它有機鋰化合物，如芳基鋰、三烷基氫化硼鋰、乙烯基鋰、a-鋰烷基苯硫醚、β-鋰代烯胺等。在溫和條件下還原撥基成怒基也是聚合反應的引發劑。生產方法 由鹵代叔丁烷與金屬鋰在戊烷中反應製得。將鋰與少量鈉一起熔融於乾燥的礦物油中，同時加幾滴油酸以...
芳基與金屬結合在適當幾何構型配位化合物中，其π軌道也可與金屬d軌道作用。aryl coordination compounds 此類配位化合物能發生下列反應：(1)M—C鍵的斷裂和插入反應，如trans-(PEt3)2Ptph2trans-(PEt3)2PtphCl (2)氧化加成反應；(3)還原消除反應。此類配位化合物可由過渡金屬鹵化物或乙醯丙酮鹽與芳基鋰、格利雅...
另一個底物一般是芳基硼酸，由芳基鋰或格氏試劑與烷基硼酸酯反應製備。這些化合物對空氣和水蒸氣比較穩定，容易儲存。Suzuki反應靠一個四配位的鈀催化劑催化，廣泛使用的催化劑為四(三苯基膦)鈀，其他的配體還有：AsPh₃、n-Bu₃P、(MeO)₃P，以及雙齒配體dppe、dppp等。Suzuki反應中的鹼也有很多選擇，最...
在酸的作用下，金屬有機化合物可以水解。 對活潑金屬，如Mg、Li等，水的酸性足夠強。 該反應最重要的例子是格氏試劑的水解，但M可以是許多其它的金屬或類金屬。例如：SiR₃、 HgR、Na和B（OH）₂。由於芳基格氏試劑和芳基鋰化合物很容易製備，所以常用它們製備弱酸的鹽，例如炔鹽：4、鹵原子離去基 脫鹵化...
aryl halide 芳基鹵 ; 鹵代芳烴 ; 芳鹵烴 ; 詳細翻譯 aryl hydrocarbon 芳烴 ; 芳正離子 ; 稱號為芬芳碳氫化合物 ; 芳香碳氫化合物 aryl- 芳基 ; 芳香基 ; 翻譯 aryl silazane 芳基矽氨烷 aryl thiourea 翻譯 aryl lithium 芳基鋰 ; 詳細翻譯 Aryl Amine 芳香胺 ; 芳基胺類 aryl guanidine 芳基胍 ; ...
使用的鹵代烴一般為氯、溴、碘代烴，以及乙烯基或芳基三氟甲磺酸酯。用三氟甲磺酸酯時，加入少量的氯化鋰可以活化氧化加成一步的產物，使反應速率加快。烴基三丁基錫是最常用的有機錫原料。雖然烴基三甲基錫的反應性更強，但較大的毒性（約前者的1000倍）限制了其套用。強極性溶劑（如六甲基磷醯胺、二甲基甲醯胺...
（2）芳基高價碘試劑作為氧化劑，與疊氮化鈉共同促進喹唑啉酮與簡單烷烴發生直接交叉氧化偶聯反應。這一方法適合在複雜藥物分子上直接進行後階段烷基化，生成常規方法難以得到的C2位烷基取代的喹唑啉衍生物，並檢測到部分衍生物對人肺癌細胞A549具有較強的抑制作用，此成果已發表在Organic Letters 上，並且申請中國專利...
使用的鹵代烴一般為氯、溴、碘代烴，以及乙烯基或芳基三氟甲磺酸酯。用三氟甲磺酸酯時，加入少量的氯化鋰可以活化氧化加成一步的產物，使反應速率加快。烴基三丁基錫是最常用的有機錫原料。雖然烴基三甲基錫的反應性更強，但較大的毒性（約前者的1000倍）限制了其套用。強極性溶劑（如六甲基磷醯胺、二甲基甲醯胺...
事實上以有機鈦與有機鎂或有機鋰試劑相比，有機鈦的親核性較弱以使它在化學合成的套用上有一定的優點。但有機鈦的報導多年來則集中於與羰基化合物的加成反應上, 有關套用於交叉偶聯反應上的報導則很少。 至2009年Kwong和Gau兩研究小組報導了利用鈀-膦配體絡合物催化芳基卥與有機鈦進行偶聯反應合成並聯芳基...
10-41醯胺及醯亞胺的N-烷基化或N-芳基化272 10.8.3.3其它氮親核試劑273 10-42硝基化合物的生成273 10-43疊氮化物的形成273 10-44異氰酸酯和異硫氰酸酯的形成274 10-45氧化偶氮化合物的形成274 10.8.4鹵素親核試劑274 10-46鹵素交換274 10-47由硫酸酯和磺酸酯生成鹵代烷274 10-48由醇形成鹵代...
該反應使用fac-Ir(ppy)3作為催化劑，Togni's試劑作為三氟甲基源，碳酸鋰做鹼，得到了苯並咪唑C4位選擇性三氟甲基化的產物。該方法具有操作簡便，條件溫和，催化劑載量低，底物適用範圍廣，給電子基團和吸電子基團以及不同保護基的苯並咪唑都能得到相應產物。 3、我們探索出了一個可見光誘導的N-芳基桂醯胺衍生物...
此外，也研究了部分化合物的阻燃性能和電化學性能，發現了3個含磷化合物有望開發為鋰離子電池新型阻燃劑。 總之，這些合成新方法具有底物簡單易得，催化劑廉價，操作簡單，官能團適用性廣，化學區域選擇性高，立體選擇性高，產率高或經濟便宜、適用於大量製備等優點，為精密合成功能性的芳基膦酸酯、α-氨基磷酸酯、1-...