舒必利片

舒必利片，適應症為對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好，適用於精神分裂症單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

基本介紹

• 藥品名稱：舒必利片
• 藥品類型：處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥
• 用途分類：苯甲醯胺類

成份

本品主要成份為：舒必利
化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。
化學結構式：

分子式：C₁₅H₂₃N₃O₄S
分子量：341.42

性狀

本品為白色片。

適應症

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好，適用於精神分裂症單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

規格

100mg

用法用量

口服治療精神分裂症，開始劑量為一次100mg(一片)，一日2--3次，逐漸增至治療量一日600 --1200mg ( 6--12片)，維持劑量為一日200--600mg (2-6片)。止嘔，一次100--200mg(1-2片)一日2---3次。

不良反應

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口乾，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽鹼能不良反應。
2.劑量大於一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。
3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的症狀為:溢乳，男子女性化乳房，月經失調，閉經，體重增加。
4.可出現心電圖異常和肝功能損害。
5.少量患者可發生興奮，激動，睡眠障礙或血壓升高。
6、長期大量服藥可引起遲髮型運動障礙。

禁忌

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。

2.出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。
3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應處理。
4.基底神經節病變，帕金森綜合症，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。
5.肝、腎功能不全者應減量。
6. 癲癇患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用，使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

兒童用藥

6歲以上兒童按成人劑量換算，應小劑量開始，緩慢增加劑量。

老年用藥

老年患者應從小劑量開始，緩慢增加劑量。

藥物相互作用

除氯氮平外，幾乎所有抗精神病藥和中樞抑制藥均與共存在相互作用，應充分注意。

藥物過量

中毒症狀：
1、中樞神經系統症狀：嚴重意識障礙，從嗜睡、注意力不集中到昏睡，最後進入昏迷。檢查時可發現瞳孔縮小，對光反應遲鈍。同時伴有中樞性體溫過低。
2、心血管系統症狀：體位性低血壓、心率加快、脈細數、偶見心律不齊，嚴重時導致低血容量性休克。
3、血液系統症狀：中性粒細胞減少、過敏性紫癜
處理：洗胃、導瀉、輸液。並依病情給予對症治療及支持療法。

藥理毒理

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽鹼作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

藥代動力學

本品自胃腸道吸收，2小時可達血藥濃度峰值，口服本品48小時，口服量的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。血漿半衰期(t_1/2)為8一9小時，動物實驗提示本品不透過胎盤屏障進入臍血循環。本品主要經腎臟排泄。可從母乳中排出。

貯藏

遮光，密閉保存。

包裝

高密度聚苯乙烯藥用塑膠瓶包裝，20片/瓶。高密度聚乙烯藥用塑膠瓶包裝，100片/瓶。

有效期

48個月

執行標準

《中國藥典》2010年版二部