致病疫霉

在馬鈴薯塊莖上，菌絲無色無隔，壁薄，自由分枝，粗4.9-12.0μm；未見菌絲膨大體。孢囊梗由菌絲生出，直立，無色，合軸分枝，粗5-9μm，頂端稍膨大並著生孢子囊，孢子囊成熟時被推向一側，梗繼續生長，於頂端再形成孢子囊，梗與孢子囊接觸點膨大，使整個孢囊梗呈粗細相間的節狀。孢子囊卵形、長卵形、橢圓形或檸檬形，具半乳突，頂生，24-54μm ×19-30μm，平均35.6μm×22.6μm [在固體培養基上為25-47μm×18-37μm（平均35.2μm× 23.5μm）]，長寬比值為1.5，基部逐漸變細，脫落，柄短，柄長1.5-3.0μm；萌發產生遊動孢子或芽管，每一孢子囊可釋出5-12個遊動孢子。

基本介紹

• 中文學名：致病疫霉
• 拉丁學名：Phytophthora infestans
• 界：真菌界
• 門：真菌門

形態描述

休止孢子球形，直徑9.8-12.8（平均11.37）μm。厚垣孢子和有性器官均未見。

生長溫度

最低4-5℃，最適19-21℃，最高29℃。不能利用症粉。

分布

中國分布：番茄Lycopersicon esculentum Mill. ：北京[PZ 43，P86（A1）]。

蜀羊泉Solanum lyratum Thunb.：四川雅安（HMAS 43729）。

馬鈴薯Solanum tuberosum L. ：北京（P44）；河北沽源（P42），涿鹿（P43）；青海 [P87（A1）]；國內分布廣泛。

據戴芳瀾（1979），此菌在中國台灣還為害十萼茄Solanum biflorum Lour，和茄S. melongena L.，後者在吉林也有報導。何漢興（Ho，1990）和蔡雲鵬（1991）報導在台灣為害龍珠Tubocapsicum anomalum（Franch et Sav.）Makino、番茄和馬鈴薯。

世界分布： 土耳其、馬來西亞、馬爾他、馬達加斯加、中國、烏拉圭、烏干達、日本、比利時、模里西斯、巴勒斯坦、巴西、巴拿馬、丹麥、牙買加、厄瓜多、以色列、印度、印度尼西亞、古巴、尼加拉瓜、加拿大、匈牙利、冰島、西班牙、百慕達群島、多米尼加、瓜地馬拉、阿爾及利亞、多巴哥、克里特島、芬蘭、希臘、阿根廷、蘇丹、留尼旺島、坦尚尼亞、英國、法國、波蘭、羅馬尼亞、波多黎各、委內瑞拉、埃及、南非、辛巴威、突尼西亞、保加利亞、挪威、南斯拉夫、宏都拉斯、美國、玻利維亞、莫三比克、夏威夷、荷蘭、特立尼達、哥斯大黎加、哥倫比亞、秘魯、菲律賓、薩爾瓦多、俄羅斯、喀麥隆、斯里蘭卡、葡萄牙、捷克、斯洛伐克、智利、奧地利、賽普勒斯、義大利、瑞典、瑞士、紐西蘭、蒙特塞拉特、摩洛哥、澳大利亞、墨西哥、德國。

相關論述

致病疫霉的寄主範圍很窄，一般僅限於茄科Solanaceae。此菌具有特徵性的孢囊梗，形態學上很容易將它與其他疫霉分開，在沒有有性器官形成的情況下也可以鑑定。

山東章丘草莓紅根病

致病疫霉Phytop有明顯的生理分化現象，變異性頗大。 “致病疫霉生理小種國際命名法規”用由4個基因型（R1R2R3R4）所決定的16個抗病品種作鑑別寄主，區分出16個生理小種。目前又陸續鑑定出11個R基因，相應出現更多的生理小種（Ribeiro，1978）。

致病疫霉最初被引入東半球可能是隨觀賞或藥用茄科植物上的卵孢子而傳帶的。此菌可能原產於墨西哥，因為它發生在當地的野生植物上，這些寄主植物種的大多數是抗病的或免疫的；很少發生在栽培的馬鈴薯上。P. in- festans起源於南美的秘魯或智利的說法也不可全信，因為那兒缺乏抗病品種。

Galindo & Gallegly（1960）發現致病疫霉有兩種交配型存在（A1，A2），在北美、歐洲和亞洲等地僅僅是A1，而A2交配型只分布在墨西哥。這不僅為該菌原產於墨西哥提供了依據，而且為該菌在原產地以外的廣大地區不易形成卵孢子作出了合理的解釋。但在其他種疫霉的相對交配型引誘下也可形成卵孢子（Shen et al.，1983）。

1845年前後致病疫霉在歐洲特別是愛爾蘭造成馬鈴薯的絕產，不僅是英國廢除玉米進口法的部分原因，而且引起一場大規模由愛爾蘭向美國的移民浪潮。此外，染病的馬鈴薯被孕婦食後，可引起嚴重的怪胎（胎中帶來的缺陷），如胎兒的脊椎發育不全（Alex- opoulos & Mims，1979）。