基本介紹
- 中文名:膠體粘度
- 外文名:viscosity of colloids
- 關於流體:可分為牛頓型和非牛頓型
- 分類依據:流動-形變性能
簡介
相關公式
對於稍濃一點的膠體,用下列公式表示:
若膠體是非球形的不規則質點,流體流經其質點邊緣時,質點可以轉動,從而消耗了額外的能量。此外,質點之間的相互干擾也是必須考慮的重要因素。濃度稀時,R.西馬就旋轉的橢圓體推導出下式:式中a、b分別是橢圓體的長軸和短軸;λ為常數,扁長旋轉橢圓體的λ是1.5,圓體形棒的λ是1.8。該式曾用不同粒徑的菸草斑紋病毒驗證,在a/b=20.3~64.3,φ<0.003範圍內,理論與實驗結果符合得很好。
當質點相互間有作用,並能形成網狀結構時,還會有一部分溶劑包含在其中,從而使膠體粘度大大增加,因為不但能流動的溶劑減少,而且拆散網狀結構或使其變形,都需要能量。此種因結構而生出的粘度叫結構粘度。它與所施的剪下力有很大關係。剪下力小時,結構粘度大;剪下力增加後,網狀結構被拆散,質點還會隨之定向,故粘度下降。一般濃的膠體和高聚物溶液,皆有此現象。
對親液膠體的粘度,特別是無規線團高聚物溶液的粘度,H.F.馬克和R.豪溫克用兩參數的經驗公式,將其特性粘度[η]同分子量Μ關聯起來。
為了求得[η],必須進行一系列粘度測定,其中有相對粘度(ηr)、 增比粘度、比濃粘度和比濃對數粘度。c為濃度,且: 通常,取4~5個不同濃度的溶液,測定其η和η0,利用稀釋外推方法,即可求得【η】(見圖)。即以ηSP/c對c和以ln(ηr/c)對c作圖,分別得到兩條直線,外推後,與縱坐標交於同一點,其截距為【η】·c,從而得到【η】。
影響高聚物粘度的因素甚多,如溶液濃度、溶劑種類、溫度、剪下速率、高聚物鏈的聚集狀態及其相互作用等。