肢端稽留性皮炎

肢端稽留性皮炎又稱為連續性肢端皮炎或稱為匐行性皮炎,是手足部位一種慢性炎症性、復發性、無菌性膿皰性皮膚病,常在外傷後發病,病因不明。因在破潰的皮損內可以培養出多種葡萄球菌,故既往認為是化膿性感染。但膿皰是無菌的,但現已不認為是感染性疾病。由於其臨床表現與病理改變與膿皰型銀屑病相同,故有人認為該疾病與膿皰型銀屑病、皰疹樣膿皰病是同類疾病。

基本介紹

  • 別稱:連續性肢端皮炎或稱為匐行性皮炎
  • 就診科室:皮膚科
  • 多發群體:中年人
  • 常見症狀:指(趾)兩側小膿皰或甲溝炎,瘙癢
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,預後,

病因

病因不明,有作者認為本病屬膿皰性銀屑病的一種類型。可能與下列因素相關。
1.感染學說,認為與葡萄球菌感染有關。
2.內分泌失調學說,本病月經期加劇,妊娠期減輕。
3.自主神經功能紊亂學說,有的病例有明顯的自主神經功能紊亂,如皮膚溫度降低,放射性劇疼,電擊樣抽搐,冬眠藥治療後好轉。
4.有人認為本病是自身免疫性疾病。

臨床表現

好發於中年人。初發於指(趾)兩側,多數在外傷後發病。第1、2指最易受累,拇指極少受累。表現為小膿皰或甲溝炎,單側而局限,可見表皮剝脫殘留紅色的表面,有滲液。結痂,濕疹樣和銀屑病樣損害均可見到,患者自覺瘙癢。
受累部位除手足外,黏膜特別是口腔黏膜也可波及。形成溝紋舌、痛性環形白斑,假膜形成和皸裂。甲常受累引起甲溝炎,隨疾病進展,甲板可營養不良或脫屑。皮膚損害可導致皮膚萎縮及其下方軟組織的硬化。
皮損一般僅限局於指(趾)局部,但亦可逐漸蔓延,侵犯整個指(趾),甚至掌背及足背。細菌培養陰性。
泛髮型者先有局部症狀,長期後可在四肢、軀幹、外陰部、頸部發生對稱性紅斑,表面有膿皰,有灼熱、灼痛等症狀,泛髮型皮疹與膿皰性銀屑病及皰疹樣膿皰病相似。個別患者發生紅皮病,最後因併發症而死亡。

檢查

組織病理:原發性損害為表皮角層下腔隙充以大量中性粒細胞。鄰近膿皰的表皮細胞間白細胞聚集形成所謂Kogoj海綿狀膿皰。真皮上部有淋巴細胞浸潤和灶性水腫形成。陳舊性損害見真皮乳頭萎縮和表皮變薄。

診斷

診斷主要依據:
1.外傷後發病。
2.反覆起水皰、膿皰、糜爛,有灼熱、灼痛,輕度瘙癢。
3.一般侵犯指(趾)、手背、足背,有時可波及全身。
4.可有黏膜損害。
5.慢性病程,對治療抵抗。

鑑別診斷

1.本病在早期應與真菌和細菌感染鑑別,培養和塗片有助於排除感染性疾病。
2.可與掌跖膿皰病和膿皰性汗皰性濕疹鑑別。後者不發生甲萎縮和脫落,接觸性皮炎繼發感染其膿皰邊界稍模糊,缺乏持久性損害。
3.皮損泛發時應與泛發性膿皰性銀屑病,角層下膿皰病鑑別,它們有下列共同特點:
(1)基本損害為無菌性淺表性基底有紅暈的炎症性膿皰。
(2)除角層下膿皰病外均有黏膜損害(溝紋舌,地圖舌)伴發熱、畏寒等全身症狀。
(3)病理上有Kogoj海綿狀膿皰。
(4)皮損反覆發作,它們彼此間有一定聯繫,同一患者的不同部位可出現不同病的損害,患者不同時期可以有不同表現和彼此轉化,有報導肢端稽留性皮炎、銀屑病、角層下膿皰病轉化為膿皰性銀屑病,有許多作者認為肢端稽留性皮炎與膿皰性銀屑病為同一疾病,但由於各有特殊性,處理上亦有不同,應暫時視為獨立疾病。

治療

尋找及根除感染灶很重要。四環素小劑量長期口服,4周為1療程,最長達3個月,部分患者有效,全身或局部套用抗生素效果不好,皮質類固醇激素有效,但停藥後容易復發。對皮質類固醇激素無效的病例可選用維甲酸治療。局部單純外用皮質類固醇激素封包治療有一定療效。

預後

個別患者發生紅皮病,最後因併發症而死亡。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們