維賽瑞安

維賽瑞安(A型肝炎滅活疫苗),適應症為接種本疫苗後可刺激機體產生A型肝炎病毒的中和抗體,用於預防A型肝炎。

基本介紹

  • 藥品名稱:維賽瑞安
  • 藥品類型:處方藥、基本藥物
  • 用途分類:病毒類疫苗
成份與性狀,接種對象-預防用生物製劑,適應症,規格,免疫程式和劑量,不良反應,禁忌,注意事項,貯藏,執行標準,生產企業,

成份與性狀

本品系用A型肝炎病毒呂8株接種人二倍體細胞,培養﹑收穫的病毒液,經純化、滅活後加入氫氧化鋁佐劑吸附製成,疫苗應為乳白色混懸液。

接種對象-預防用生物製劑

年齡為1周歲以上的A型肝炎易感者。

適應症

接種本疫苗後可刺激機體產生A型肝炎病毒的中和抗體,用於預防A型肝炎。

規格

本品分裝規格為每西林瓶1人份,640EU/1.0ml(成人劑型)、320EU/0.5ml(兒童劑型)。
包裝規格為每盒1瓶。

免疫程式和劑量

注射前須搖勻。
用75%的酒精消毒上臂外側三角肌附著處皮膚經消毒後,待乾後肌肉注射。
1~15周歲使用兒童劑型,16周歲以上使用成人劑型。
基礎免疫一次,6 ~12個月內加強免疫一次。

不良反應

注射疫苗後少數人可能出現輕度發熱、局部疼痛、輕微發紅,一般24~48小時內自行緩解。

禁忌

1. 身體不適,腋溫超過37.5℃者。
2. 急性傳染病或其他傳染病者。
3. 過敏體質者

注意事項

1. 使用前檢查疫苗外觀是否有其他顆粒物或顏色,搖動疫苗使成輕微不透明的白色懸液。
2. 西林瓶開封后,應及時注射。
3. 西林瓶有裂紋、標籤不清楚者或有異物者均不可使用。

貯藏

疫苗須在2~8℃避光保存和運輸,嚴禁凍結,有效期3年。在盒簽或瓶簽標明的有效期內使用。

執行標準

本品依據《A型肝炎滅活疫苗製造和檢定試行規程》標準生產和檢定,符合質量要求。

生產企業

中國醫學科學院醫學生物學研究所

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