組蛋白去乙醯化酶抑制劑(histone deacetylase inhibitor,HDACI),簡稱HDACIs,是一類化合物,有干擾與組蛋白去乙醯化酶的功能。 組蛋白去乙醯化酶抑制劑通常可分為兩...
組蛋白去乙醯化酶(histone deacetylase,HDAC)是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙醯化有利於DNA與組蛋白八聚體...
組蛋白修飾(histone modification)是指組蛋白在相關酶作用下發生甲基化、乙醯化、...預後或診斷指標,也可作為預測何種患者患者會對一類組蛋白去乙醯酶抑制劑新藥產生...
副題名 組蛋白去乙醯化酶抑制劑depsipeptide誘導基因去甲基化的機理 外文題名 學科專業 學位授予單位 北京大學 學位授予時間 2008 關鍵字 組蛋白 脫氧核糖核酸 甲基...
組蛋白甲基化的異常與腫瘤發生等多種人類疾病相關,可以特異性地激活或者抑制基因的轉錄活性。研究發現,組蛋白甲基轉移酶的作用對象不僅僅限於組蛋白,某些非組蛋白也...
3、組蛋白去乙醯化酶抑制劑有機錫多酸化合物及其製備方法。發明人:劉術俠,黃百渠,張春丹,陸軍,王春玲,陳玉麗。專利號:ZL2007 10056078.5。授權日期:2011年9月7...
馬蘭萍,女,現任中國科學院上海藥物研究所副研究員、碩士生導師。現主要從事組蛋白去乙醯化酶抑制劑的設計,合成和構效關係研究以及雙功能AD藥物化學研究和化學生物學...
這一結果亦有助於研究其他(免疫)細胞(如T細胞)激活的乙醯化調節。(4) 我們還發現組蛋白去乙醯化酶抑制劑TSA誘導Btk mRNA降解。有趣的是,TSA的這一作用並非...
1.福建省科技廳基金青年創新項目:水稻RPD3/HDA1類組蛋白脫乙醯化酶基因HDA702的功能分析(2009J05090,主持);2.福建省教育廳A類科技項目:組蛋白去乙醯化酶抑制劑...
所研究方向: 1) 遺傳藥理學研究;2) 基因多態性對蛋白結構和功能的影響;目錄...2) 國家自然科學基金 : CHK1介導組蛋白去乙醯化酶抑制劑協同化療藥物殺傷AML...
10.其他,如Aurora激酶抑制劑,組蛋白去乙醯化酶(HDACs)抑制劑等。分子靶向治療學成功範例 編輯 靶向治療最成功的範例,甲磺酸伊馬替尼(格列衛)是當之無愧的。它...
簡介DNA甲基化與組蛋白去乙醯化在腫瘤抑制基因的沉默方面具有協同效應。DNA甲基化引起基因轉錄抑制的可能機制主要有: ①DNA甲基化直接干擾特異性轉錄因子與各基因啟動...
點擊化學合成具有分支結構的組蛋白去乙醯化酶抑制劑, 王鵬,沈傑,尹正.[1] 參考資料 1. 南開大學藥學院副教授 .南開大學藥學院[引用日期2013-02-2] ...
10.其他,如Aurora激酶抑制劑,組蛋白去乙醯化酶(HDACs)抑制劑等。臨床研究研究1001(克唑替尼™客觀反應率為61%)研究A8081001中截至2010年9月鎖定數據分析時,對...
4. 主持浙江省自然基金: 組蛋白去乙醯化酶抑制劑對腦缺血再灌注損傷 2010.1-2012.12 已結題;5. 主持衛生部公益性行業專項子課題:先天性心臟病早期綜合治療...
3. 深圳市科技創新基礎研究項目(JCYJ20140415163543959),組蛋白去乙醯化酶抑制劑SAHA與宮頸癌細胞增殖和凋亡的實驗研究,2014/08-2016/12,10萬元,在研,第二參加人...
10.其他,如Aurora激酶抑制劑,組蛋白去乙醯化酶(HDACs)抑制劑等。進入二十一世紀後的抗腫瘤藥物研發戰略是在繼續深入發展細胞毒性藥物的基礎上同時逐漸引入分子靶向...
不對稱催化方法學研究,不對稱有機合成反應研究,酶抑制劑的設計與合成(包括神經氨酸酶抑制劑、組蛋白去乙醯化酶抑制劑、乙醯膽鹼酯酶抑制劑、alpha-葡萄糖苷酶抑制劑...
“趨化因子受體CXCR4在原發性骨髓纖維化(IM)CD34+細胞的表達”及“染色質修飾劑DAN甲基化酶抑制劑(DNMT)和組蛋白去乙醯化酶抑制劑(HDAC)對IM惡性造血克隆作用”...
(1)組蛋白去乙醯化酶抑制劑的設計合成及構效關係。(2)ACE抑制肽的合成及活性。(3)抗腫瘤海洋環肽的研究。(4)透皮肽的研究。...
曲古柳菌素 曲古柳菌素(Trichostatin A,TSA)是一種組蛋白去乙醯化酶抑制劑,能引起多種基因的表達。在表觀遺傳學研究中,TSA是最常用的研究組蛋白乙醯化對基因...
⒑其他,如Aurora激酶抑制劑,組蛋白去乙醯化酶(HDACs)抑制劑等。分子靶向治療靶向治療藥物 編輯 表1 FDA批准的單抗藥物 [5] 名稱 靶點 獲批適應症/獲批時間 ...
第三節 mTOR激酶抑制劑第四節 細胞周期素抑制劑第五節 法基尼轉移酶抑制劑第六節 組蛋白去乙醯化酶抑制劑第七節 環氧化酶-2抑制劑...
北京市優秀人才培養資助項目 D類抗腫瘤組蛋白去乙醯化酶抑制劑的定量構效關係及作用機理研(20081D0501600194)2009.01-2010.12,主持. 國家自然科學基金項目:婦科...
中國抗癌原創新藥西達苯胺,是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙醯化酶口服抑制劑,也是中國首個授權美國等已開發國家專利使用的原創新藥。[1] ...