科達琳

基本介紹

• 藥品名稱：科達琳
• 藥品類型：OTC甲類、醫保工傷用藥
• 特殊藥品：精神藥品

成份

本品為複方製劑，其組分為：對乙醯氨基酚（Parcetamol）250mg，無水咖啡因（CAffeine Anhydrous）30mg，鹽酸去氧腎上腺素（Phenylephrine Hydrochloride）5mg，馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine Malcate）2mg，維生素B₁（Vitamin B₁）3mg。

性狀

本品為橙色片。

適應症

暫時緩解普通感冒、流行性感冒和枯草熱或其它上呼吸道變態反應引起之噴嚏、流鼻涕、鼻塞、頭痛、發熱、肌肉酸痛。

用法用量

成人及12歲以上兒童，每次服二片，每四小時服一次，每天（24小時）不可超過四次，或遵醫囑。宜在餐後服藥，服後宜多飲開水。2歲至12歲兒童請用果子味道幸福兒童科達琳®。

不良反應

常見不良反應為輕度嗜睡、偶有頭暈、睏倦、口乾、噁心、多汗、皮疹。

禁忌

對本品中任一組分過敏者禁用。駕駛機動車，操作機器以及高空作業者工作時間禁用。

注意事項

1．本品一日劑量不得超過四次，療程不超過七天。症狀未改善請諮詢醫師或藥師。
2．服用本品期間禁止飲酒。
3．不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥。
4．當本品性狀發生改變時禁用。
5．心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前請諮詢醫師或藥師。
6．肝、腎功能不全者慎用。
7．服用過量或有嚴重不良反應時請即就醫。
8．請將本品放在兒童不能接觸的地方。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

兒童用量應諮詢醫師或藥師，並在成人監護下使用。

老年用藥

年患者使用本品前應諮詢醫師或藥師。

藥物相互作用

與其他解熱鎮痛藥同用，可增加肝毒性的危險。本品不宜與氯黴素、巴比妥類、抗驚厥藥、酚妥拉明、洋地黃甙並用。如正在服用其他藥品，使用本品前請向醫師或藥師諮詢。

藥物過量

如過量服用應及時洗胃，由於最重要的是對乙醯氨基酚過量，應馬上進行靜脈給予N-乙醯半胱氨酸，口服治療亦有效。如無此藥可給予蛋氨酸口服，對肝臟亦有保護作用。過量鹽酸去氧腎上腺素引起高血壓效應，可注射α-受體阻滯劑如酚妥拉明治療。過量無水咖啡因和馬來酸氯苯那敏分別引起的中樞神經興奮和驚厥可用苯二氮䓬類藥來控制。

藥理毒理

本品中對乙醯氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞症狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加，減輕流淚，打噴嚏、流涕等過敏症狀；維生素B₁促進碳水化合物的代謝，維持心臟，神經和消化系統的正常功能。

藥代動力學

對乙醯基酚口服後經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服後0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙醯基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽結合成無毒物被消除，但在藥物過量服食時，此中間代謝物會積存在肝臟而產生破壞作用。本品的消除半衰期為1.35至3.5小時；無水咖啡因口服後經胃腸道迅速被吸收但不規則，進入中樞神經快，同時也出現於唾液和乳汁中，體內無蓄積，主要在肝臟代謝並經尿液排泄。本品的消除半衰期約為3至6小時；鹽酸去氧腎上腺素口服吸收不規則且生物利用度較低；馬來酸氯苯那敏口服後在胃腸道吸收較慢，主要在肝臟代謝並經尿液排泄，血漿達峰值時間約為口服後3至6小時；維生素B₁口服後經胃腸道迅速被吸收，並廣泛分布於體內大多數組織，在體內不有貯存，過量的維生素B₁以原形或代謝產物經尿液排泄。

貯藏

密封保存，宜儲存於陰涼乾爽及原本鋁箔包裝內。

包裝

鋁塑包裝，每包12片。

有效期

3年

生產企業

香港幸福醫藥有限公司