硫辛酸片

成份

硫辛酸。
化學名：(RS)一5一[3一(1．2 -二硫雜環戊烷)]
分子式：C₈H₁₄0₂S₂
分子量：206.33

性狀

本品為淡黃色至黃色片，有特殊臭味。

適應症

治療糖尿病多發性周圍神經病變。

用法用量

口服，0.2g/次，3次/日；或0.6g/次，1次/日，早餐前半個小時服用。對於較嚴重的症狀，建議起始先採用注射治療。由於糖尿病周圍神經病變是慢性疾病，一般需長期服用，具體使用時間由醫生根據個體特點決定。

不良反應

胃腸道系統：非常罕見(1/10，000)：噁心、嘔吐、胃腸疼痛和腹瀉。
過敏反應：非常罕見(1/10，000)：皮膚過敏反應如皮疹、蕁麻疹和搔癢。
神經系統：非常罕見(
全身反應：非常罕見(

禁忌

對於本品及其他處方組成過敏者禁用。

注意事項

1)食物會影響本品的吸收，因此應將硫辛酸和食物分開服用。
(2)長期飲酒是神經病變發生、發展的重要危險因素，可影響本品治療的成功率，因此建議糖尿病周圍神經病變患者儘可能戒灑．無治療間期內也如此。
(3)由於補充一定的疏辛酸可以降低血糖濃度，因此對於那些帶有糖尿病和偏頭痛耐受不良者要謹慎。有必要的話，為避免出現低血糖．要進行血糖監控和將血糖藥物的劑量調整。

孕婦及哺乳期婦女用藥

只有在謹慎評估利益一風險後，本品才能用於妊娠或哺乳期婦女。生殖毒理學來提示對生育力及胚胎早期發育的影響，胚胎毒性效應不明照，目前有關硫辛酸進入母乳的途徑尚未知。因此妊娠和哺乳期婦女只有在醫生強烈建議時才能使用本品。

兒童用藥

兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。

藥理毒理

毒理作用：硫辛酸為B族維生素，是丙酮酸脫氫酶系和α-同戊二酸脫氫酶系的輔酶。離體試驗顯示，硫辛酸可以降低神經組織的脂質氧化，可抑制蛋白質糖基化作用，抑制醛糖還原酶。在體內，硫辛酸具有抗氧作用，參與谷胱甘肽及輔酶Q10等抗氧化劑再循環。硫辛酸能螯合某些金屬離子(如銅、錳、鋅)。

藥代動力學

口服本品後，硫辛酸可快速吸收。由於組織分布快，血漿半衰期為約25分鐘，口服600mg硫辛酸後半小時及可達最大血漿濃度為4ug/ml。動物試驗(大鼠、狗)中，放射性標記表明腎臟為主要清除途徑，占80％~90％，主要以代謝物形式存在。即使在人體中，也只有少量原型藥物從尿液中回收。生物轉化主要為側鏈氧化變短(β-氧化)和/或相應的羥基甲基化。

貯藏

遮光、密封保存。

包裝

鋁塑包裝。24片/盒。

有效期

24個月