硫代乙醯胺

理化性質

物理性質

極微溶於苯、乙醚。其水溶液在室溫或50-60℃時相當穩定，但當有氫離子存在時，很快產生硫化氫而分解。新製品有時有硫醇臭、微吸潮。

化學性質

　（1）在酸性溶液中，硫代乙醯胺水解生成H2S，可代替H2S沉澱第II組陽離子。水解反應如下：

CH3CSNH2+H2O CH3CONH2+H2S

長時間煮沸，CH3CONH2進一步水解：

CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4

（2）在鹼性溶液中，硫代乙醯胺水解生成S2-，可以代替Na2S使用,水解反應如下：

CH3CSNH2+3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O

（3）在氨溶液中，硫代乙醯胺水解生成HS-，可以代替(NH4)2S沉澱第III組陽離子。水解反應如下:

CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS-

硫代乙醯胺的水解速度隨溫度升高而加快，反應一般在沸水浴中進行。在鹼性溶液中其水解速度較在酸性溶液中為快。

(一)硫代乙醯胺作為組試劑的特點：

（1）可以減少有毒H2S氣體逸出，減低實驗室中空氣的污染程度。

（2）以均勻沉澱的方式得到較純淨的金屬硫化物的沉澱，且共沉澱較少，便於分離。

（3）As(V)被硫代乙醯胺還原成As(III)時速度快。

（4）用硫代乙醯胺沉澱Sn(II)得到的硫化亞錫沉澱，可溶於NaOH或CH3CSNH2+NaOH中。反應如下：

2SnS+4OH-<==>SnO2-2+SnS22-+2H2O

（5）Co2+、Ni2+在NH4+--NH3溶液中與CH3CSNH2反應，通過較長時間加熱，可沉澱為β-CoS和β-NiS。

（6）Cu2+在pH<1的溶液中與硫代乙醯胺反應時，先被還原成Cu+，然後Cu+與硫代乙醯胺形成絡合物，加熱時絡合物分解，生成Cu2S沉澱。溶液酸度降低時，Cu2+與CH3CSNH2生成Cu2S與CuS的混合物。

（7）Hg2+在HCl溶液中與硫代乙醯胺反應時，常生成一系列中間產物，並出現不同顏色的沉澱。

（二）用硫代乙醯胺作沉澱劑時，應注意以下幾點：

（1）應預先除去氧化性物質，以免部分硫代乙醯胺被氧化成SO42-，使第四組陽離子在此時沉澱。

（2）硫代乙醯胺的用量應適當過量，以保證硫代物沉澱完全。

（3）沉澱作用應在沸水浴中加熱進行，並在此溫下加熱適當長的時間促進硫代乙醯胺的水解，以保證硫化物沉澱完全。

（4）第三組陽離子沉澱以後，溶液中尚留有相當量的硫代乙醯胺，為了避免被氧化而使第四組陽離子過早沉澱，應立刻進行第四組陽離子分析。

編號	毒性類型	測試方法	測試對象	使用劑量	毒性作用
1	急性毒性	口服	大鼠	301 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
2	急性毒性	腹腔注射	大鼠	600 mg/kg	1.肝毒性——肝炎（肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶
3	急性毒性	皮下注射	大鼠	>200 mg/kg	1.肝毒性——肝炎（肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶
4	急性毒性	腹腔注射	小鼠	300 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
5	急性毒性	皮下注射	小鼠	2 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6	慢性毒性	口服	大鼠	2520 uL/kg/12W-C	1.肝毒性——肝炎（肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——肝炎，纖維（肝硬化，壞死後性疤痕） 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少
7	慢性毒性	口服	大鼠	933 mg/kg/10W-C	1.肝毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
8	慢性毒性	口服	大鼠	240 mg/kg/4D-I	1.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 2.生化毒性——抑制其他水解酶
9	慢性毒性	口服	大鼠	1890 mg/kg/4W-C	1.血液毒性——血清成分發生變化（如TP、膽紅素、膽固醇） 2.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 3.生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶（脫烷基化，羥基化等）
10	慢性毒性	口服	大鼠	3648 mg/kg/27W-C	1.肝毒性——其他變化
11	慢性毒性	腹腔注射	大鼠	1050 mg/kg/3W-I	1.肝毒性——肝炎（肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶
12	慢性毒性	腹腔注射	小鼠	350 mg/kg/7D-I	1.肝毒性——肝重量發生變化 2.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 3.內分泌毒性——胸腺重量變化
13	突變毒性		大腸桿菌	400 ug/well
14	突變毒性		大腸桿菌	50 umol/L
15	突變毒性		微生物	10 mg/L
16	突變毒性	口服	黑腹果蠅	100 ppm/24H
17	突變毒性	腸外	黑腹果蠅	2500 ppm
18	突變毒性		釀酒酵母	19900 umol/L
19	突變毒性		釀酒酵母	2 pph
20	突變毒性		海拉細胞	150 mmol/L
21	突變毒性		人類成纖維細胞	100 mg/L
22	突變毒性	口服	大鼠	1512 mg/kg/6W
23	突變毒性		大鼠胎兒	30 mg/L
24	突變毒性	腹腔注射	大鼠	60 mg/kg
25	突變毒性		大鼠肝	300 mmol/L
26	突變毒性	口服	大鼠	2940 mg/kg/12W （間斷）
27	突變毒性	皮下注射	大鼠	100 mg/kg
28	突變毒性	腹腔注射	大鼠	150 mg/kg
29	突變毒性	腸外	大鼠	150 mg/kg
30	突變毒性	口服	小鼠	670 umol/kg
31	突變毒性		小鼠淋巴細胞	3200 mg/L
32	突變毒性		小鼠胎兒	500 ug/L
33	突變毒性	腹腔注射	小鼠	50 ug/kg
34	突變毒性		小鼠成纖維細胞	1 mmol/L
35	突變毒性	腹腔注射	大鼠	5 mg/kg
36	突變毒性	皮下注射	大鼠	100 mg/kg
37	突變毒性		小鼠淋巴細胞	623 mg/L
38	突變毒性		鼠傷寒沙門氏菌	125 mg/kg
39	突變毒性		小鼠大腸桿菌	300 mg/kg
40	突變毒性		倉鼠胎兒	100 ug/L
41	突變毒性		猴腎	100 mg/L
42	突變毒性		猴腎	50 mg/L
43	突變毒性		猴腎	25 mg/L/48H
44	致癌性	口服	大鼠	7350 mg/kg/40W-C	1.致癌性——致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
45	致癌性	口服	小鼠	10 mg/kg/39W-C	1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
46	致癌性	口服	大鼠	6000 mg/kg/43W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤
47	致癌性	口服	大鼠	7200 mg/kg/51W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
48	致癌性	口服	大鼠	1008 mg/kg/9W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
49	致癌性	口服	大鼠	9900 mg/kg/71W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤
50	致癌性	口服	大鼠	1600 mg/kg/12W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
51	致癌性	口服	大鼠	5140 mg/kg/47W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 3.生殖毒性——前列腺腫瘤
52	致癌性	口服	大鼠	7665 mg/kg/1Y-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
53	致癌性	口服	小鼠	7956 mg/kg/32W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
54	致癌性	口服	大鼠	4320 mg/kg/34W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
55	致癌性	口服	小鼠	18360 mg/kg/73W-C	1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤
56	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	1 mg/kg，雌性受孕 7 天后	1.生殖毒性——植入後死亡率增加
57	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	150 mg/kg，雌性受孕 9-11 天后	1.生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質 2.生殖毒性——肝膽系統發育異常
58	生殖毒性	皮下注射	小鼠	1935 mg/kg，雌性受孕 6-14 天后	1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡）

硫代乙醯胺

基本介紹

理化性質

物理性質

化學性質

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用途

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風險術語

物質毒性

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