硝酸重氮苯(英文名:Diazobenzene Nitrate) 是炸藥及爆炸性藥品,無色針狀結晶。極易溶於水,微溶於乙醇,不溶於乙醚。遇明火、高溫、受撞擊, 有引起燃燒爆炸危險。
基本介紹
- 中文名:硝酸重氮苯
- 外文名:Diazobenzene Nitrate)
- 分子式:C6H5N3O3
- 分子量:167.1222
基本信息

硝酸重氮苯(英文名:Diazobenzene Nitrate) 是炸藥及爆炸性藥品,無色針狀結晶。極易溶於水,微溶於乙醇,不溶於乙醚。遇明火、高溫、受撞擊, 有引起燃燒爆炸危險。

硝酸重氮苯(英文名:Diazobenzene Nitrate) 是炸藥及爆炸性藥品,無色針狀結晶。極易溶於水,微溶於乙醇,不溶於乙醚。遇明火、高溫、受撞擊, 有引起燃燒爆炸危險。基本信息中文名稱: 硝酸重氮苯英文別名: ...
重氮化是指一級胺與亞硝酸在低溫下作用生成重氮鹽的反應。芳香族伯胺和亞硝酸作用生成重氮鹽的反應標為重氮化,芳伯胺常稱重氮組分,亞硝酸為重氮化劑,因為亞硝酸不穩定,通常使用亞硝酸鈉和鹽酸或硫酸使反應時生成的亞硝酸立即與芳伯胺反應,避免亞硝酸的分解,重氮化反應後生成重氮鹽。脂肪族、芳香族和雜環的一...
重氮化反應是一種化學反應,是芳香族伯胺和亞硝酸作用(在強酸介質下)生成重氮鹽的反應(一般在低溫下進行,伯胺和酸的摩爾比是1:2.5)。簡介 化學反應 例如:脂肪族、芳香族和雜環的一級胺都可進行重氮化反應。通常,重氮化試劑是由亞硝酸鈉與鹽酸作用臨時產生的。除鹽酸外,也可使用硫酸、過氯酸和氟硼酸等...
重氮鹽一般由芳香胺(如苯胺)與亞硝酸鈉或亞硝酸在低溫及過量無機酸存在下發生重氮化反應製取。氟硼酸重氮鹽在室溫下穩定,可以分離出來,但一般的重氮鹽在5°C以上是不穩定的,容易放出氮氣而分解,因此通常不將它分離出來,而是直接進行下一步的反應。 溶於水,不溶於乙醚。反應 重氮鹽正離子可以與酚和三級芳...
中文名稱:氯化重氮苯 英文名稱:benzenediazonium chloride 化學性質 可在水中完全解離。放置濕空氣中,即分解。打擊或加熱均會引起爆炸。在苛性鹼介質中會生成重氮酸鹽。由熱水處理,即放出N2及HCl而成為苯酚。以熱乙醇處理,可生成苯及苯乙醚。在中性或弱酸性介質中與芳族伯胺或仲胺作用時,即生成重氮氨基化合物。...
1,2-二氯苯可通過分離氯苯生產過程中的高沸點二氯苯混合物製備,也可由鄰氯苯胺經重氮化、置換獲得。1,2-二氯苯用途廣泛,可作為生產農藥、醫藥及染料中間體的原料;因滲透性及溶解能力強,常用作硝基噴漆、清漆的添加劑及蠟、樹脂、焦油、橡膠、瀝青等的溶劑;也用作金屬、皮革、機械、汽車零件等的脫脂劑;還用...
1、亞硝酸在工業上用於有機合成,使胺類轉變成重氮化合物以製備偶氮染料。2、利用亞硝酸與脂肪和芳香族伯、仲、叔胺作用生成產物的不同來鑑別胺。3、亞硝酸鹽是一種食品防腐劑,能防止食品腐敗變質,具有顯著的殺菌或抑菌效能,特別是在醃肉工業上得到廣泛套用。儲存運輸 亞硝酸應儲存在通風、乾燥、陰涼、避光的...
格里斯重氮化反應是芳香族胺重氮化的重要反應。芳香族伯胺在過量的強無機酸存在下與亞硝酸(鈉)反應,生成芳香族重氮鹽。套用廣泛,芳環上可含有鹵素、硝基、磺酸基、烷基、醛基等。若苯核上同時含有多個吸電子基團,反應比較困難。重氮化合物往往不太穩定,受熱迅速分解,操作溫度常需控制在5℃以下。重氮鹽是極有用...
重氮烷由N-亞硝基-N-烷基-醯胺類化合物與鹼作用製取。由一級胺與亞硝酸反應,也可製得重氮化合物。重氮烷主要用作有機合成試劑和中間體,有些可用於癌症研究,如重氮尿嘧啶;有些在微電子工業中做光致抗蝕劑,如1-氧-2-重氮萘磺酸酯等。重氮烷大多有毒 ,有些對皮膚、黏膜等有刺激性,如重氮甲烷、重氮...
苯並惡唑類化合物的合成 取代苯胺在冰鹽浴條件下與亞硝酸正丁醇反應生成加成產物的中間體,而後在脫去一分子的正丁醇得到重氮酸結構,然後在加熱條件下脫去N生成醯胺基的苯自由基和羥基自由基,醯胺基的苯自自由基與羥基自由基結合成鄰羥基的苯醯胺化合物,接著酚羥基的氧負離子進攻醯胺的羰基碳正離子生成五元環結構,最後再脫去一分子的水生成苯並惡唑類化合物結構。
金屬重氮法 金屬重氮法,利用重氮化合物光解產物使金屬從鹽類中還原析出而構成影像的成像方法。金屬重氮材料感光層含有重氮光敏劑(苯重氮硫化物),金屬鹽(硝酸鹽、硝酸亞汞或鈀鹽)及防止金屬微粒聚合的有機酸鹽(乳酸鎘)。曝紫外光後,重氮鹽分解,生成強還原劑。
對氨基苯甲酸-->6-羥甲基喹啉-->4-硝基苯甲醯氯-->4-氨基苯甲脒二鹽酸鹽-->4-氨基苯甲酸甲酯-->4,4’-二脒基重氮氨基苯二乙尿酸-->鯊肝醇-->對胺苯甲醯胺苯-->對氨基苯甲醯胺-->奧布卡因鹽酸鹽-->對硝基苯甲腈-->N-(4-氨基苯甲醯)-L-谷氨酸-->丁胺卡因-->對氨基苯甲酸異丙酯-->鹽酸...
對二甲胺基苯胺與鹽酸、亞硝酸鈉進行重氮化反應,然後生成物與亞硫酸鈉進行磺化反應,生成敵磺鈉。【消耗定額(t/t)】對二甲胺基苯胺 0.44 亞硝酸鈉 0.25 鹽酸 0.80 亞硫酸鈉 0.48 【其他】是製造香料的副產品,200℃以上分解。水溶液不穩定,能自行緩慢的分解,遇日光、高溫和鹼性物質能加快分解,所以最...
硝酸異戊酯,是一種有機化合物,化學式為C₅HNO₃,主要用作溶劑、醫藥中間體和化學試劑。理化性質 密度:0.996g/cm³ 熔點:148℃ 閃點:49℃ 折射率:1.418 外觀:無色液體 溶解性:微溶於水,溶於醇、醚 分子結構數據 摩爾折射率:32.93 摩爾體積(cm³/mol):130.5 等張比容(90.2K)
在比較酸泡菜與醃菜中的硝酸鹽和亞硝酸鹽時發現,以醃菜中的亞硝酸鹽含量較高。影響因素 pH的影響;亞硝酸鹽濃度的影響;溫度;組織成分;醃製劑成分的影響。物化性質 亞硝基—NO的氮原子與氨基中的氮原子連線的化合物。以芳族亞硝胺較為重要。由重氮鹽用過量鹼處理而生成(見重氮鹽):在鹼性介質中穩定。製備:...
食物中亞硝酸鹽含量的測定 原理:在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發生重氮化反應後,與N-1-萘基乙二酸鹽酸鹽結合形成玫瑰紅色染料。將顯色反應後的樣品與已知濃度的標準顯色液進行目測比較,可以估算出食物中亞硝酸鹽含量。操作:1.配製溶液 質量濃度為4mg/mL的對氨基苯磺酸溶液:稱取0.4g對氨基苯磺酸...
游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液2mL,振搖使溶解,加重氮苯磺酸試液1mL,搖勻,放置3分鐘;如顯色,與a-萘酚的乙醇溶液(每1mL中含α-萘酚20μg)0.30mL用同一方法製成的對照液比較,不得更深(0.03% ) 。有關物質 取本品,加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含1 mg的溶液,作為供試品...
(1)以2,5-二氯硝基苯為原料,與氫氧化鈉稀溶液在130~140℃下反應,生成4-氯-2-硝基酚鈉,最後,用稀鹽酸在90℃下脫鹽而得;(2)以對氯苯胺為原料,在硫酸(或鹽酸)中與亞醯酸鈉反應,生成重氮鹽,加熱水解,生成對氯苯酚,最後在硫酸和硝酸組成的混酸中硝化而得;(3)以對氯苯酚為原料,在硫酸和...
該化合物化學性質穩定,pKa為3.20(水中,25℃),嗎啉基可活化苯環鄰對位,能與硝酸或苯甲醛發生硝化、縮合反應,用於製備染料中間體。其通常由N,N-二-β-羥乙基苯胺與硫酸反應製得,主要套用於烯丙基溴類化合物脫溴化氫反應、防腐蝕添加劑及過氧化物分解催化劑等領域。大鼠經口LD50為930mg/kg,需密封保存並...
將138g對硝基苯胺溶於250ml熱濃鹽酸中,冷卻至0-5℃,攪拌下滴入含85g亞硝酸的飽和水溶液,溫度不超過5℃。然後向此重氮鹽溶液中加入100g間苯二酚和稀鹼溶液。將此偶合產物過濾、乾燥,用醇重結晶,得對硝基苯偶氮間苯二酚。套用 用作測定鎂的靈敏試劑和非水溶液滴定指示劑。注意事項 為刺激性物品。安全術語:...
必需胺基酸指人體(或其它脊椎動物)不能合成或合成速度遠不能適應機體需要,必須由食物蛋白質供給的胺基酸。例如,賴氨酸、亮氨酸等。動物種類不同,所需的必需胺基酸也不同。對成人而言,必需胺基酸有8種,即:賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸;對嬰幼兒還應加組氨酸,為9種...
左旋體能摩擦發光,在170℃時與氫氧化鋇水溶液加熱轉變為消旋體,酪氨酸分子中酚羥基鄰位易發生化學反應,與重氮苯磺酸偶聯得橙紅色物質,與沸騰的稀醋酸和亞硝酸鈉作用呈顯紫色或紅色,與溫硝酸作用呈黃色,在硫酸中與二氧化鈦作用呈暗橙黃色。天然酪氨酸為左旋體,可由蛋白質水解、精製而得。化合物簡介 基本性質 ...
3.2膽紅素:採用偶氮反應法。在強酸性介質中,結合膽紅素與二氯苯胺重氮鹽起偶聯反應,生成紅色複合物。3.2.1標本必須新鮮,以免膽紅素在陽光照射下成為膽綠素。3.2.2尿液中含高濃度維生素C和亞硝酸鹽時,抑制偶氮反應使膽紅素測定呈假陰性。3.2.3患者接受大劑量氯丙嗪治療或尿中含有鹽酸苯偶氮吡啶的代謝產物時呈...
P-METHOXYPHENYL)HYDRAZINE;4-CHLOROBENZOICACID1-(4-METHOXYPHENYL)HYDRAZIDE;產品套用 消炎痛的中間體。生產方法及其他 用對甲氧基苯胺以亞硝酸鈉-鹽酸重氮化,生成對甲氧基氯化重氮苯,然後以硫酸鈉轉化為對甲氧基苯重氮磺酸鈉,再以鋅粉-乙酸還原,得對甲氧基苯肼磺酸鈉。將後者以對氯苯甲醯氯醯化製得該品。
/h2-5,8-9H,1H3,(H,10,11,12);/q;+1/p-1 其他名稱 P-METHOXYPHENYLHYDRAZINESULFONICACIDSODIUMSALT;產品套用 消炎痛的中間體。生產方法及其他 用對甲氧基苯胺以亞硝酸鈉;鹽酸重氮化,生成對甲氧基氯化重氮苯,然後以硫酸鈉和氫氧化鈉與之反應,生成對甲氧基重氮磺酸鈉,後者以鋅粉-乙酸還原製得該品。
也可用於紙張、電化鋁、肥皂、木材、生物、皮革、醫藥、化妝品的著色。還可用於製造墨水。其他信息 對硝基苯胺重氮化,與H酸偶合得單偶氮化合物.將苯胺重氮化,與上述單偶化合物偶合而得原料消耗(kg/t)H酸(100)240亞硝酸鈉107對硝基苯胺(100)110碳酸鈉(98)192苯胺(99)66氫氧化鈉(100)83.
測定法:吸取供試品溶液與對照溶液各10µL,分別點於同一薄層板上,展開,晾乾,噴以重氮苯磺酸試液使顯色。限度:供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,顏色不得更深(0.5%)。乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣 不得過0.2%(通則0841)。含...
三氟甲基苯直接溴化法該方法收率為80%。原料消耗定額:三氟甲基苯(≥98%)686kg/t、溴素1142kg/t、鐵粉200kg/t。由間氨基三氟甲苯重氮化、置換而得。攪拌下將間氨基三氟甲苯慢慢加入氫溴酸中,溫度不超過50℃。冷卻,加入亞硝酸鈉溶液,溫度控制在10℃以下,至重氮化結束。將重氮液加入煮沸的溴化亞銅和氫...
(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解後,加重氮苯磺酸試液3ml,應顯紅色。(3)取本品約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩衝液(pH 8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻後,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》272圖)一致。檢...
的製備方法:由苯胺、亞硝酸鈉在鹽酸介質中進行重氮化反應,得苯胺重氮鹽,再與另一分子苯胺加成,生成重氮氨基苯,然後在少量苯胺鹽酸鹽存在下,在50-55℃下,進行分子重排,用鹽酸酸化,得對氨基偶氮苯鹽酸鹽的結晶,結過濾、乾燥得成品。產品規格 藍紫色針狀結晶,乾品含量90%以上,水分含量≤35%。
