盛能印，1981年1月出生，博士，中國科學院昆明動物研究所研究員、博士生導師。
2003年畢業於南開大學生命科學學院獲學士學位；2011年畢業於中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所。2011年8月至2017年7月美國加州大學舊金山分校分子細胞藥理系博士後。2017年8月起任中國科學學院昆明動物所研究員。
基本介紹
人物經歷,主要成就,科研成就,科研項目,
人物經歷
1981年1月，盛能印出生。
1999年9月-2003年7月，南開大學生命科學學院學士學位。
2003年9月-2011年1月，中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所博士學位。
2011年8月-2017年7月，美國加州大學舊金山分校分子細胞藥理系博士後。
2017年8月-，中國科學學院昆明動物所研究員。
主要成就
科研成就
- 科研綜述
人類大腦中約含有100億個神經元，它們通過神經突觸這一個獨特而又基本的結構實現信息傳遞交流和整合。根據釋放的神經遞質的特性和所激活的受體的種類，可基本分為興奮性突觸和抑制性突觸，大腦中興奮性和抑制性突觸傳遞活性需要保持相對穩定和平衡，這是神經網路發揮基本生理功能所必須的，而興奮性和抑制性突觸傳遞的平衡性異常是神經精神疾病發生的重要原因之一。
人類在進化過程中獲得高級認知等獨特能力，這是由人類大腦結構高度複雜化和功能精細化所決定的，也與其中的神經突觸環路的數量增加和多層次的功能調控密不可分，在出生後其神經環路依然持續發育，在青春期甚至之後，其突觸連線仍保持形成和修剪等可塑性。與此同時，在進化過程中人類也增加了罹患神經精神疾病的風險，特別是與神經發育異常相關疾病，通常被認為是人類所特有。但是，其深層次的進化和遺傳機制仍有待於進一步了解。
針對上述科學問題，本學科組將有機結合利用神經電生理、發育生物學、分子生物學、細胞生物學和神經藥理學等技術手段，以小鼠、樹鼩和獼猴為主要研究模型，著重開展如下三個方面的研究：（1）神經突觸正常生理活性的調控機制；（2）靈長類神經突觸進化發育和突觸傳遞特異性的遺傳分子基礎；（3）人類神經環路功能進化與神經精神疾病的內在聯繫及分子機制。
- 科研成果
- 發表論文
（1） Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese, Nature Science Reivew, 2019, 其他（合作組作者）
（2） Identification of the primate-specific gene BTN3A2 as an additional schizophrenia risk gene in the MHC loci, EBioMedicine, 2019, 通訊作者
（3） LTP requires postsynaptic PDZ-domain interactions with glutamate receptor/auxiliary protein complexes, Proceedings of the National Academy of Sciences, 2018, 第 1 作者
（4） Postsynaptic δ1 glutamate receptor assembles and maintains hippocampal synapses via Cbln2 and neurexin, Proceedings of the National Academy of Scien, 2018, 第 3 作者
（5） Signal peptide represses GluK1 surface and synaptic trafficking through binding to amino-terminal domain, Nature Communications, 2018, 通訊作者
（6） Phosphorylation of the kainate receptor (KAR) auxiliary subunit Neto2 at serine 409 regulates synaptic targeting of the KAR subunit GluK1, The Journal of Biological Chemistry, 2017, 第 2 作者
（7） Amino-terminal domains of kainate receptors determine the differential dependence on Neto auxiliary subunits for trafficking, Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 第 1 作者
（8） A slow excitatory postsynaptic current mediated by a novel metabotropic glutamate receptor in CA1 pyramidal neurons, Neuropharmacology, 2017, 第 1 作者
（9） Neto auxiliary proteins control both the trafficking and biophysical properties of the kainate receptor GluK1, Elife, 2015, 第 1 作者
（10） ESC-Derived Basal Forebrain Cholinergic Neurons Ameliorate the Cognitive Symptoms Associated with Alzheimer’s Disease in Mouse Models, Stem Cell Reports, 2015, 第 7 作者
（11） A cortical circuit for gain control by behavioral state, Cell, 2014, 第 4 作者
（12） The transcription factor Pou3f1 promotes neural fate commitment via activation of neural lineage genes and inhibition of external signaling pathways, Elife, 2014, 第 7 作者
（13） AP2γ regulates neural and epidermal development downstream of the BMP pathway at early stages of ectodermal patterning, Cell Research, 2012, 第 3 作者
（14） BMP signaling pathway and spinal cord development, Frontiers in Biology, 2012, 第 2 作者
（15） Retinoic acid regulates bone morphogenic protein signal duration by promoting the degradation of phosphorylated Smad1, Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010, 第 1 作者
（16） NDST1-dependent heparan sulfate regulates BMP signaling and internalization in lung development, Journal of Cell Science, 2009, 第 4 作者
（17） The function of BMP signaling pathway during the central nervous system development, Chinese Journal of Cell Biology, 2009, 第 2 作者
（18） Id sustains Hes1 expression to inhibit precocious neurogenesis by releasing negative autoregulation of Hes1, Developmental Cell, 2007, 第 2 作者
科研項目
（ 1 ） 長時程增強（LTP）神經突觸後分子機制的研究, 主持, 國家級, 2018-01--2018-12
（ 2 ） 紅藻氨酸受體（KAR）突觸轉運機制和功能研究, 主持, 國家級, 2019-01--2022-12
（ 3 ） “率先行動”****, 主持, 部委級, 2017-09--2019-08
（ 4 ） “****”擇優支持, 主持, 部委級, 2020-01--2022-12
（ 5 ） ****啟動經費, 主持, 市地級, 2017-08--2022-07
（ 6 ） 雲南省基礎研究計畫傑出青年項目, 主持, 省級, 2019-07--2022-06
（ 7 ） 雲南省基礎研究計畫重點項目, 主持, 省級, 2019-07--2022-06
（ 8 ） 中國科學院“西部之光”交叉團隊項目-重點實驗室合作研究專項, 參與, 部委級, 2020-01--2022-12
