申聯生物醫藥（上海）有限公司

概述

申聯生物醫藥(上海)有限公司成立於2001年，註冊資金1049萬美元，是一家以推動疫苗技術提升為目標的中美合資高科技企業，擁有在當今世界動物用合成肽疫苗領域處於領先地位的研發團隊及最先進的合成肽設備。公司是國內第一家通過GMP認證和生產豬口蹄疫O型合成肽的廠商。

申聯生物目前擁有上海紫竹科技園區內的合成肽疫苗GMP生產廠區，和按農業部要求在新疆烏魯木齊市頭屯河區工業園內建有獨立的口蹄疫疫苗質檢室和動物房(新疆質檢室)。上海廠區包括研發中心，合成肽車間，乳化分裝車間，質檢室，辦公樓及配套設施;新疆質檢室包括安全檢驗動物房和效力檢驗動物房。

申聯生物科研力量雄厚，由國內以及海外的技術人才構築成了一支高水平的研發團隊，在多肽的研究基礎上，立足於其他多肽技術的研發與創新，在合成肽研究開發領域處於世界領先水平。公司擁有各種精密研發設備，包括：自動多肽合成系統，液相色譜系統、大容量純化系統、氣相色譜系統、離子色譜及水分子測定儀等。

申聯生物擁有專業的技術服務隊伍，同時聘用了在國內動防領域長期工作的一線專家作為公司技術顧問，申聯的技術服務人員對口蹄疫防控具有豐富的知識和經驗，熟悉國內國際疫病研究發展動態，可以在免疫、診斷、監測、防疫管理、應急疫情撲滅等方面為客戶提供有效的技術支持和全方位服務。

申聯生物的合成肽車間面積達4342平方米(國內GMP車間面積最大)，16台多肽合成儀，是國內最大的、專業的合成肽疫苗研發企業和生產企業;年生產口蹄疫合成肽抗原40Kg，年疫苗生產能力8億頭份。

申聯生物將始終如一地秉承“優質、安全、高效、健康” 的經營理念，將生物新技術與傳統獸用生物製品產業相結合，致力於研製開發更加安全有效的疫苗新產品，全心全意為中國畜牧業、為有效防治動物疫病、保障人類健康做出積極貢獻。

國家“一類新獸藥註冊證書”【(2004)新獸藥證字第19號】

獸藥GMP認證【(2012)獸藥GMP證字76號】

獸藥生產許可證【(2012)獸藥生產證字09029號】

產品批准文號【獸藥生字(2007)090297042】

【獸藥生字(2009)090297056】

豬口蹄疫O型合成肽疫苗是採用全自動固相多肽合成技術合成口蹄疫病毒具三維空間結構的主要抗原位點，同時在特定的位置將已完成的Th細胞靶位結合庫與合成肽的目的胺基酸結合，是一種能夠產生良好免疫應答的新型合成肽疫苗。

特點：

1、高效的免疫原性：與目前我國使用的傳統滅活疫苗相比，免疫原性好，免疫後抗體水平高，持續期長，並對O型流行毒株具有交叉保護性。

2、良好的安全性：免疫豬無發熱症狀和過敏反應的發生，對妊娠母豬的健康、妊娠和產仔沒有影響。

3、質量穩定性好：合成肽採用全自動合成儀控制，抗原含量精確，同時採用法國進口佐劑，質量更加穩定。